直接蒸馏法快速测定稻麦蛋白质含量

本文介绍了用直接蒸馏法测定水稻及小麦蛋白质含量的方法及回归方程。直接蒸馏法不用酸消化处理样品,比完整的K氏法速度快。一个样品的测定时间可缩短到4分钟,并节约了药品和避免了有害气体的污染。用样量少,测定结果与K氏法相符。     

日本草莓栽培新技术

日本1号草莓也叫鬼怒甘草莓。其主要优点是： 1.适应性广。该品种根系发达，长势旺盛，儿乎无生长衰退期。既耐高温，义抗寒，适应性强。抗病性能好，适合各地栽培。     

煤油-甲醇滴注式气体渗碳工艺的研究

煤油-甲醇是最常用的滴注式气体渗碳所用渗剂之一。渗碳时,工件表面碳浓度达到与炉内气氛碳势平衡需要一定的时间,碳势越高,所需时间越长。若碳势为1%,工件表面碳浓度达到1%的时间约为10h。对于渗碳时间小于10h的渗碳,速度取决于相界面的反应速度和扩散速度。因此,煤油和甲醇的比例对渗碳速度和渗层质量影响很大,若比例不当,会产生碳黑沉积或表面碳浓度低等缺点。为了获得较快的渗碳速度和满意的渗碳质量,本文以495柴油机摇臂轴为例,进行了煤油-甲醇为渗剂的渗碳工艺的研究,并且在优选工艺的基础上进行了工件表面预氧化后再渗碳的研究。1试…     

中国美利奴羊TLR2基因多态性及其与布鲁氏菌病的相关性分析

试验旨在研究Toll样受体2（Toll-like receptor,TLR2）基因的多态性及其与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性的相关性。利用生物信息学方法对NCBI上公布的绵羊TLR2基因序列进行比对,选出多态位点丰富的片段进行扩增,运用PCR-SSCP的方法对206个中国美利奴布鲁氏菌病阴性样本和80个中国美利奴羊布鲁氏菌病阳性样本进行TLR2基因的多态性检测,然后对不同等位基因的PCR产物进行测序,确定该基因的多态性位点,经卡方检验分析每个SNP位点的等位基因频率、基因型频率及其多态性与布鲁氏菌病易感性的相关性,利用生物信息学软件分析RNA二级结构及蛋白质的二级结构。结果表明,在279 bp的序列中共检测到3个SNPs,分别为：C1731T、G1737C和G1749T,均未引起对应氨基酸的改变,属于无义突变。这些位点在病例组和对照组之间的等位基因频率及基因型频率均不存在显著差异（P>0.05）。各突变位点均能引起RNA二级结构和最小自由能的改变,而蛋白质的二级结构均未改变。由此得出,中国美利奴羊TLR2基因的3个SNPs位点（C1731T、G1737C和G1749T）与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性无相关性。     

围场坝上地区病毒性腹泻的发病状况

围场县地处内蒙古高原与冀北山地的过渡地带,塞罕坝把全县分为围场坝上高原和坝下冀北山地两部分。坝上高原的高海拔气候除了可养殖普通肉牛、羊外还适合养殖牦牛。牦牛和羊已成为坝上地区的经济基础,同时也是围场县畜牧业的重要组成部分。     

黄芪和板蓝根超微粉的粒径观察及其抗鸡新城疫病毒效果

为探讨黄芪、板蓝根超微粉的抗病毒作用,应用激光粒度分析仪和扫描电镜观察了黄芪和板蓝根超微粉的粉体粒度及其破壁情况,通过鸡胚接种试验观察2种中草药超微粉对鸡新城疫病毒的抑制作用。结果表明:黄芪和板蓝根超微粉的粒度分布中心D_(50)分别为10.10μm和8.31μm;2种中草药超微粉的破壁情况良好,电镜下只能观察到不完整的细胞壁,为组织碎片。黄芪和板蓝根超微粉对新城疫病毒最小抑制剂量分别为1 562.5、781.2μg/m L,以板蓝根抗病毒效果较好。     

现阶段农村不稳定因素的分析及对策

当前,随着农村改革的不断深化,农业和农村形势发生了翻天覆地的变化。在农业和农村经济持续发展的同时,农村也遇到了新的问题,产生了新的矛盾,引发了一些不稳定因素,影响了农业经济持续、快速、健康发展,个别地方甚至影响到政府的正常工作。如何正确对待和科学处理农村社会不稳定因素,确保农村社会稳定和农村经济健康发展,对各级党委、政府来说已成为当前农村工作的重要课题。     

无公害蔬菜生产病虫害防治

针对蔬菜生产过程中高残留、高毒农药造成的蔬菜污染问题,进行了农业防治、生物防治、物理防治、化学防治技术研究,提出相应建议。同时,介绍常见蔬菜上发生的各种病虫害危害的典型特征,分析它们的发生规律及防治方法。     

冬季拖拉机的正确使用与保养

冬季因天气寒冷．燃油和润滑油浓度高．流动性差．冷却水结冰及路面积雪冰冻．给拖拉机启动、润滑和行驶带来困难。因此。除完成规定的技术保养和驾驶操作外．还应严格遵守下列要求．     

中国美利奴羊TLR2基因多态性及其与布鲁氏菌病的相关性分析

试验旨在研究Toll样受体2(Toll-like receptor,TLR2)基因的多态性及其与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性的相关性。利用生物信息学方法对NCBI上公布的绵羊TLR2基因序列进行比对,选出多态位点丰富的片段进行扩增,运用PCR-SSCP的方法对206个中国美利奴布鲁氏菌病阴性样本和80个中国美利奴羊布鲁氏菌病阳性样本进行TLR2基因的多态性检测,然后对不同等位基因的PCR产物进行测序,确定该基因的多态性位点,经卡方检验分析每个SNP位点的等位基因频率、基因型频率及其多态性与布鲁氏菌病易感性的相关性,利用生物信息学软件分析RNA二级结构及蛋白质的二级结构。结果表明,在279bp的序列中共检测到3个SNPs,分别为:C1731T、G1737C和G1749T,均未引起对应氨基酸的改变,属于无义突变。这些位点在病例组和对照组之间的等位基因频率及基因型频率均不存在显著差异(P0.05)。各突变位点均能引起RNA二级结构和最小自由能的改变,而蛋白质的二级结构均未改变。由此得出,中国美利奴羊TLR2基因的3个SNPs位点(C1731T、G1737C和G1749T)与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性无相关性。