采后热处理和钙处理对苹果梨主要保护酶的影响

以延边地区主栽品种苹果梨为试材,探索了不同贮藏方式下,热处理和钙处理对采后苹果梨果实主要保护酶的影响.结果表明:无论在冷藏还是在窖藏条件下,各种处理均能明显降低苹果梨果实贮藏期间超氧阴离子自由基(O(-)/(·)2)的生成速率,有效增加SOD活性、提高苹果梨果实贮藏期和货架期的POD活性,其中以热和钙结合处理效应最显著.     

台风对延边州吉宏6灌浆速率和产量的影响

通过2019年和2020年台风对延边州吉宏6灌浆速率和产量影响分析,初步探索气象与灌浆速率、灌浆速率与产量的关系,为防台风减灾的研究提供科学依据.结果表明,2020年受连续台风影响,吉宏6穗上部和中部出现两段式灌浆现象,千粒质量减少3.5 g,减产15.28％,糙米率、精米率、整精米率分别下降11.0％、9.7％、12.0％,但对直链淀粉、蛋白质和食味值影响不大.     

吉林省长白猪的生长发育测定

为阐明吉林省长白猪后备种猪各生长阶段的增重情况,以顺利进行适合于吉林省气候环境和饲养管理条件的长白猪选育,选择长白仔猪(丹麦系×丹麦系种),进行试验.结果表明,长白猪的生长发育较快,饲料利用率和经济效益均较高.     

培养基成分对山参愈伤组织增殖生长的影响

以从野山参根中诱导的愈伤组织为材料,研究MS培养基浓度、总氮和蔗糖浓度及水解酪蛋白浓度对愈伤组织增殖生长的影响.结果表明,愈伤组织在1.0和1.5 MS培养基中生长良好,当MS培养基中的总氮浓度为60 mM时,有利于野山参愈伤组织生长.MS基本培养基中加入蔗糖30 g/L和CH 1.0 g/L时,提高野山参愈伤组织鲜重、干重及增殖系数的增加.     

吉林省晒烟热量区划

以年≥10℃积温的热量指标为主导因素，其它气象因素为限制因素，按晒烟区域热量状况及晒烟对生态环境栽培反应，分常规晒烟热量区划和气候变暖期晒烟种植热量区划将吉林省划分4个生态区：最适宜生态区、适宜生态区、次适宜生态区和不适宜生态区．     

生长素和细胞分裂素对悬浮培养人参细胞生长和皂苷合成的影响

为探明人参细胞悬浮过程中植物生长调节剂对细胞生长和皂苷合成的影响,调查IBA、NAA、2,4-D单独使用及IBA与BA和IBA与KT混合使用的效果,结果表明,在2,4-D处理中细胞生物量虽然高于IBA和NAA,但总皂苷含量低于IBA和NAA处理;在生长素单独使用处理中,IBA 7 mg/L处理的皂苷生产量最高（72.9 mg/L）.当IBA 7 mg/L与BA或KT混合使用时,促进细胞生长和皂苷合成,其中IBA 7 mg/L＋BA0.5 mg/L和IBA 7 mg/L＋KT 0.5 mg/L处理中,皂苷生产量明显提高,分别达到115.92和120.98 mg/L.因此,在进行人参细胞悬浮培养时,IBA 7 mg/L与BA 0.5 mg/L或KT混用可高效生产人参皂苷,为食品及药品生产提供安全的原料.     

吉林省龙井市大砬子山岩生植物资源研究

大砬子山为吉林省龙井市典型的岩石山,为了解龙井市大砬子山岩生植物的分布及种类多样性状况,合理开发大砬子山的可利用岩生植物资源,对该地区的岩生植物资源进行全面的调查和分析。结果表明,龙井市大砬子山所查到的岩生植物有32科48属45种13变种,共58分类群。其中,乔木4种,灌木3种,草本植物51种。Numata生活型分析表明,该地区岩生植物的主要生活型为H—R5-D4-e（半地中植物-单立植物-重力散步型-直立性）。大砬子山以草本植物为主,高大的乔木灌木稀少,植物种类比较单一,这是因为大部分植物在大砬子山特殊的土壤环境中受到环境压迫所致。     

延边地区苹果梨抗寒生理研究

对延边地区苹果梨园进行冻害调查,研究常见5个梨品种的枝条内束缚水／自由水比值、可溶性糖含量、脯氨酸含量与抗寒性间的关系．结果表明,抗寒性强的梨品种束缚水／自由水比值在1．0以上;抗寒性弱的梨品种束缚水／自由水比值在1．0以下;抗寒性强的品种可溶性糖含量高,且与抗寒力呈显著性正相关,而脯氨酸含量与抗寒力强弱没有明显的相关性．     

吉林省延边地区上育397高产栽培技术规程

针对吉林省延边地区水稻种植区气候特点,提出了栽培环境、种子质量和水稻品种上的技术要求,从水稻品种上育397的选择、育苗方式、苗田准备、种子处理、苗田管理、壮秧标准、插秧规格及本田栽培管理等方面详细总结制定了吉林省延边地区上育397高产栽培技术规程。     

马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）的RT-PCR检测

以感染PSTVd的马铃薯试管苗及块茎和健康的试管苗及块茎为材料，应用韩国INTRON生物化学制药公司生产的PSTVd检测试剂盒提取试管苗及块茎这2种不同材料的mRNA，以此为模板，进行cDNA合成及PCR扩增，从感病组织扩增到一段长度为360bp的特异PCR扩增产物，而健康试管苗无此扩增产物。试剂法可对马铃薯不同材料进行PSTVd检测，60分钟内即可分离出mRNA，整个诊断时间为4h，方法简便、快捷、灵敏度高，可作为马铃薯种薯生产早期PSTVd诊断及引进品种的快速、有效检测手段。