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培养基组成对桔梗组织培养的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以MS和N6为基本培养基,配置不同激素种类和浓度,以桔梗的叶片和茎段为外植体,比较培养基组成对桔梗组织培养的影响.结果表明:基本培养基的组成和2,4-D浓度对桔梗组织培养的影响较大,以N6为基本培养基的培养效果明显好于MS;低浓度2,4-D的培养效果明显好于高浓度的2,4-D;以叶片为外植体的培养效果明显好于茎段.因此,在桔梗组织培养中以N6为基本培养基,叶片为外植体,而生长素则以NAA或IAA来代替2,4-D,能够提高桔梗组织培养的效率. 相似文献
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提高桔梗组织培养效率的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以MS和N6为基本培养基,配制成不同激素种类和浓度的培养基,以桔梗的叶片、茎段和根段为外植体,探索通过诱导胚状体直接分化出小苗的路子.结果表明:在添加0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6-BA的MS和N6培养基上,以叶片为外植体时,能诱导胚状体并直接分化出小苗;以茎段为外植体时,部分细胞团通过胚状体直接分化出小苗,另一部分细胞团中长出愈伤组织;以根段为外植体时只长出愈伤组织;在添加不同浓度2,4-D的培养基上只长出愈伤组织,不直接分化出小苗. 相似文献
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以感染PSTVd的马铃薯试管苗及块茎和健康的试管苗及块茎为材料,应用韩国INTRON生物化学制药公司生产的PSTVd检测试剂盒提取试管苗及块茎这2种不同材料的mRNA,以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增到一段长度为360bp的特异PCR扩增产物,而健康试管苗无此扩增产物。试剂法可对马铃薯不同材料进行PSTVd检测,60分钟内即可分离出mRNA,整个诊断时间为4h,方法简便、快捷、灵敏度高,可作为马铃薯种薯生产早期PSTVd诊断及引进品种的快速、有效检测手段。 相似文献
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