全文获取类型
收费全文 | 6050篇 |
免费 | 142篇 |
国内免费 | 185篇 |
专业分类
林业 | 674篇 |
农学 | 327篇 |
基础科学 | 332篇 |
271篇 | |
综合类 | 2202篇 |
农作物 | 442篇 |
水产渔业 | 215篇 |
畜牧兽医 | 1339篇 |
园艺 | 388篇 |
植物保护 | 187篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 120篇 |
2022年 | 112篇 |
2021年 | 107篇 |
2020年 | 124篇 |
2019年 | 188篇 |
2018年 | 199篇 |
2017年 | 115篇 |
2016年 | 153篇 |
2015年 | 135篇 |
2014年 | 322篇 |
2013年 | 211篇 |
2012年 | 261篇 |
2011年 | 285篇 |
2010年 | 248篇 |
2009年 | 280篇 |
2008年 | 263篇 |
2007年 | 271篇 |
2006年 | 203篇 |
2005年 | 264篇 |
2004年 | 228篇 |
2003年 | 244篇 |
2002年 | 180篇 |
2001年 | 204篇 |
2000年 | 176篇 |
1999年 | 149篇 |
1998年 | 141篇 |
1997年 | 125篇 |
1996年 | 93篇 |
1995年 | 84篇 |
1994年 | 108篇 |
1993年 | 114篇 |
1992年 | 89篇 |
1991年 | 93篇 |
1990年 | 86篇 |
1989年 | 67篇 |
1988年 | 32篇 |
1987年 | 59篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 36篇 |
1983年 | 24篇 |
1982年 | 24篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 5篇 |
1976年 | 8篇 |
1965年 | 5篇 |
1963年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有6377条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
产业兴旺是乡村振兴的重要基础,是解决农村一切问题的前提。如何推进乡村产业振兴,是广大干部群众亟须解决的现实问题。本文从彭阳县实际出发,坚持问题和目标导向,分析了全县产业高质量发展存在的问题,提出了发展建议,以供相关人员参考。 相似文献
3.
为了更好地推动苎麻产业发展、更好地利用好苎麻副产物麻骨,快速、高效、准确的获得麻骨化学成分越发重要。试验利用近红外光谱技术分析苎麻麻骨化学成分,以化学测定值为对照,采用定量偏最小二乘分析法,建立苎麻麻骨化学成分含量模型。结果表明,建立的苎麻麻骨化学成分预测模型各成分相关系数较高,果胶、半纤维素、木质素和纤维素相关系数分别达到了0.9937、0.9772、0.9850和0.9916,分辨度在6.63~12.71之间。苎麻麻骨化学成分含量模型对果胶、半纤维素、木质素及纤维素含量的预测绝对误差分别在-0.25%~0.015%、-0.845%~0.155%、-4.735%~2.895%和-2.835%~4.08%之间,预测值与化学测定值误差在可接受范围内,故该模型可初步用于苎麻麻骨化学成分含量的测定。 相似文献
4.
5.
建立沙门菌病原体的一种可目视化环介导等温扩增技术(LAMP),实现对沙门菌的高效快捷检测。针对沙门菌的invA基因的高度保守区域,设计一套特异性引物,优化LAMP扩增反应体系和条件,并对该方法的特异性、灵敏性和人工污染样品以及临床样品分别进行检测。与传统的细菌分离与鉴定、PCR和real-time PCR方法进行敏感性比较。该方法优化后的最佳反应体系为内外引物浓度比例为3∶1,dNTPs为2.5μL,MgSO_4为1.5μL,2.5μL甜菜碱(10mol/L),1μL Bst 2.0DNA聚合酶,在62℃恒温条件下反应50min,可以特异性检出沙门菌,而对其他非沙门菌病原的检测结果为阴性。该方法的最低检测线为1.0×10~2 CFU/mL,灵敏度是常规PCR检测方法的1 000倍,与real-time PCR方法的灵敏度基本接近;针对人工污染沙门菌的鱼粉其检测灵敏度为5.0×10~2 CFU/mL;对临床样品的检出率为65.4%,与传统检测方法的检出率一致。本研究建立的LAMP检测沙门菌的方法特异性强、灵敏度高、操作简便、效能高和可视化,为基层监管部门和畜牧兽医工作者对于沙门菌病原的监控和初步筛选提供了技术保障。 相似文献
6.
7.
采用RT-PCR法克隆了蒺藜苜蓿MtCKX基因,基因编码区长1635bp,编码544个氨基酸。生物信息学分析表明,其编码的蛋白与其他物种CKX蛋白具有较高的同源性,与鹰嘴豆的同源性最高。荧光定量分析结果表明,MtCKX基因在蒺藜苜蓿叶片中的表达量最高。此外,MtCKX基因还响应IAA、6-BA的诱导。成功构建了35S::MtCKX:YFP植物表达载体,亚细胞定位分析表明,MtCKX定位于细胞膜和细胞核。过表达的蒺藜苜蓿MtCKX基因可导致转基因拟南芥中细胞分裂素含量显著降低。 相似文献
9.
10.