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1.
研究了乙酰乙酸乙酯(AA)不同程度的水解对B-Z振荡反应的影响。通过与模拟实验进行比较, 认为水解产物乙酰乙酸与AA一起充当了振荡反应双底物的角色。结合FKN机理,初步探讨了振荡反应 的反应机理。  相似文献   
2.
家蚕质型多角体病毒RNA聚合酶的基因克隆及鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RDRP)是RNA病毒增殖复制的重要酶类,具有转录酶和聚合酶的双重活性.家蚕质型多角体病毒(Bombyxmoii cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是呼肠孤病毒科,质多角体病毒属的代表种,为双链RNA病毒.已有的BmCPV冷冻电镜三维重构的研究结果表明,在病毒衣壳五重轴的内表面各有一花形结构,位于B-突起(B-spike)的近内侧,推测为转录酶复合物(TEC),可能是BmCPV结构蛋白VP2的对应成分.  相似文献   
3.
应用分段RTPCR方法和分子克隆技术从家蚕质型多角体病毒(Bombyxmoricytoplasmicpolyhedrosisvirus,BmCPV)中国株的dsRNA中成功地分3段克隆了RDRP基因(RNAdependentRNApolymerase),大小分别为1442、827、1675bp,进行了基因全序列拼接,获得37kb的全长RDRP基因(GenBank序列号为AY496445)。通过在线blast分析,与BmCPV1、DpCPV1、LdCPV1、LdCPV14、TnCPV15核苷酸同源性分别为89%、81%、81%、541%和509%,氨基酸同源性分别为965%、931%、929%、411%和335%。根据核苷酸同源性与氨基酸同源性构建的进化树具有较好的一致性。通过ClustalX软件分析,定位了该病毒RDRP基因的3个保守区域(酸性区,核苷酸结合的核心区和催化功能核心区)。  相似文献   
4.
黑珠母贝的核位解剖及其插核育珠初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
黑珠母贝的核位是在它收足肌两侧的生殖腺中。根据性腺周年发育程度不同,核位变化可分为五个时期:“伸张期”、“扩大期”、“膨胀期”、“收缩期”和“透明期”。在这几个时期插核,以“扩大期”效果较好,母贝手术后平均死亡率为38%,脱核率为58.5%。黑珠母贝育成的珍珠多数为圆形,银灰色。  相似文献   
5.
我国南方亚热带地区如闽粤桂滇黔等省区冬期不冷春期又转暖早春雨水多桑叶发芽早养蚕就提早比苏浙早了许多,有的是在二月中下旬,一般是在三月上中旬,就催青蚕种.但是越年蚕种越冬,如果不注意较低温度的保护和足够的冷藏保护,来春催青孵化,往往极度不齐.最突出的事例,四十年代中蚕公司在浙  相似文献   
6.
研究了乙酰乙酸乙酯(AA)不同程度的水解对B-Z振荡反应的影响.通过与模拟实验进行比较,认为水解产物乙酰乙酸与AA一起充当了振荡反应双底物的角色.结合FKN机理,初步探讨了振荡反应的反应机理.  相似文献   
7.
近年来,我国在毕业生分配方面进行了一系列的改革,由过去的统招统分,逐步走向多种分配办法并举的改革试点阶段。改革的核心是宏观控制、微观搞活,使分配工作逐步适应经济建设和社会发展的需要,有利于调动学校、学生和用人单位的积极性,有利于人才通向基层第一线。试行的办法主要有:“双向选择”,切块计划分配,完全由学校计划分配,以及在计划范围内招聘、推荐与考核录用等。我校近年来试行切块计划分配办法,实践证明,切块计划分配在一定程度上克服了过去统得过死的弊端,  相似文献   
8.
应用分段RT-PCR的方法从家蚕质多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedmsis virus,BmCPV)中国株的dsRNA中成功地克隆了RDRP基因(RNA-dependent RNA polymerase),基因序列全长3691bD,并登录GenBank,序列号为AY496445。利用质粒载体pET-28b成功地构建了表达质粒pET28b-RDRP,并用IPTG诱导的方法在大肠杆菌(Escherichia coil)BL21(DE3)中获得表达,分子量约为138kD。以重组蛋白的兔抗为一抗,15mm山羊抗兔IgG-胶体金为二抗,进行免疫标记,电镜定位,结果显示在病蚕中肠的柱状细胞的游离病毒粒子和多角体内的病毒粒子上均能结合胶体金颗粒,标记率为35%左右,证明BmCPV病毒的RDRP复合物确实位于病毒衣壳上。  相似文献   
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