杀菌剂多菌灵在桑叶中的消解动态研究

多菌灵(carbendazim)是家蚕微粒子病的防治药物。将50%多菌灵可湿性粉剂分别稀释至1000和500倍药液后喷洒桑树,用高效液相色谱(HPLC)检测桑叶中多菌灵的残留和消解动态。结果表明:桑树喷洒稀释1000倍的多菌灵药液后,桑叶中药物的消解动态方程为Ct=4.5339e-0.2215t,药物的半衰期T1/2=3.13d;喷洒稀释500倍的多菌灵药液后,桑叶中药物的消解动态方程为Ct=6.0527e-0.1030t,药物的半衰期T1/2=6.73d。多菌灵在桑叶中的残留与消解动态显示低浓度(稀释1000倍)的药液在桑叶中的降解更快,所以建议生产上适当采用高浓度药液喷施桑树,并根据相应的药物消解动态数据确定桑叶采摘时期,以保证家蚕食下药叶对微粒子病的防治效果。     

家蚕微孢子虫单克隆抗体的研制

以家蚕(Bombyx mori)微孢子虫(Nosema bombycis)免疫BALB/C小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合后制备杂交瘤细胞,分泌对N.bombycis孢子表面抗原特异性的单克隆抗体。用酶联吸附免疫分析(ELISA)以筛选杂交瘤细胞,经3次有限稀释法克隆后,用包括N.bombycis等6种微孢子虫及正常蚕体组织匀浆作抗原筛选出1株分泌仅对N.bombycis孢子有特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(LC_2)。小鼠腹水滴度为1:640O,用ELISA最少检出100O个孢子的样本。     

二氧化氯消毒剂研究的进展

1811年,英国科学家 Huphney Davy首次制备出二氧化氨(ClO_2)。当时他用氯酸钾和盐酸反应生成一种黄绿色的气体,取名为优美氯(Euchlorine)。后来发现该气体是二氧化氯和氯气的混合物。最早二氧化氯仅用于造纸与纺织等工业中的漂白脱色处理,而最先建议将二氧化氯作为消毒剂是1900年法国人Berge。于是人们开始认识到二氧化氯具有强力杀菌、消毒、漂白等作用。从本世纪四十年代开始,人们陆续将     

家蚕微孢子虫诊断新技术的研究

为了正确诊断家蚕微孢子虫(Nosema bobycis, N.b),共征集了11种微孢子虫作为诊断的材料。根据N.b.孢子(日本株)的DNA序列,设计一对引物,以N.b.DNA为模板进行PCR扩增得到一个约317bp的片段,将此片段克隆到大肠杆菌DH5 α中,提取重组质粒、酶切、回收目的片段,经地高辛标记为探针,对N.b.等11种微孢子虫DNA进行核酸杂交检测,只有N.b.DNA呈阳性反应。检测灵敏度均达到1ng DNA水平。     

广东省雷州半岛蚕业产业化经营的实践与分析

本文根据广东雷州半岛蚕业产业化经营的实践,初步总结出了“家庭经营”、“家族经营”和“农庄经营”等三种产业化的蚕茧生产经营模式,并对“农庄经营”模式的生产经营提出了科学管理的方法。     

家蝇抗菌肽天蚕素基因的定点突变和高效表达质粒的构建

运用反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)技术从家蝇体内扩增出抗菌肽天蚕素 (cecropin)基因的开放阅读框(ORF) ,与pMD 18T载体重组 ,经限制性酶切片段分析和核苷酸序列分析 ,与GenBank中报道的序列一致。根据此ORF ,重新合成 1对引物 ,并在碳末端进行定点突变 ,加上Asn编码 ,使其末端酰氨化 ,再利用半嵌套式PCR扩增出家蝇cecropin基因的成熟肽 ,与双酶切的酵母表达载体pPICZαA连接 ,经PCR和双酶切鉴定 ,成功构建了分泌型表达质粒。     

家蚕质型多角体病毒RNA聚合酶的基因克隆及鉴定

RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RDRP)是RNA病毒增殖复制的重要酶类,具有转录酶和聚合酶的双重活性.家蚕质型多角体病毒(Bombyxmoii cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是呼肠孤病毒科,质多角体病毒属的代表种,为双链RNA病毒.已有的BmCPV冷冻电镜三维重构的研究结果表明,在病毒衣壳五重轴的内表面各有一花形结构,位于B-突起(B-spike)的近内侧,推测为转录酶复合物(TEC),可能是BmCPV结构蛋白VP2的对应成分.     

始兴县蚕桑产业贸工农一体化发展的经验与启示

总结了广东省始兴县坚持蚕桑产业化发展思路、构建贸工农一体化管理模式、强化信息化管理以及建立富有社会责任感和使命感的领导和管理集团等促进蚕桑产业贸工农一体化发展的成功经验。     

热休克处理对蚕卵保护酶系统影响的分析

家蚕卵产下12hr采用46℃干热空气处理60min后,在25℃常温中保护,定时取样,分别测定溶菌酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)四种酶的活力,直至酶活力恢复正常水平为止。结果表明,热休克处理均能诱导四种酶活力升高。其中SOD酶和溶菌酶均出现二次活力峰值,SOD酶应答较快,活力峰值分别出现于热休克后2hr和12hr,而溶菌酶的两个活力峰值分别出现于2hr和48hr。POD酶和CAT酶只出现了一个峰值,分别出现在热休克后1hr和4hr。