外源细胞质诱导小麦单倍体的机理与应用研究——Ⅱ.Ptg基因的表达及其在小麦单倍体育种上利用途径的初步研究

本文通过对具粘果山羊草细胞质的小黑麦(AABBDDR和AABBDDRR)和1R小麦-黑麦附加系的研究,证明1BS对Ptg基因表达无抑制作用,并据此提出了一种利用染色体工程手段创造既自花结实又能诱导单倍体的异质品系的方案,为利用外源细胞质获得的大量单倍体进行小麦的单倍体育种提供了理论依据。对几个具普通小麦细胞质的1B/1R易位系的研究证明,Ptg基因在普通小麦细胞质背景下也可以表达,但外显率很低。     

外源细胞质诱导小麦单倍体的机理与应用研究——Ⅰ.影响Ptg基因表达的核遗传

运用具粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系对影响Ptg基因表达的遗传因素进行了研究，结果表明，粘果山羊草细胞质与Ptg基因互作产生单倍体是受雌配子体基因型控制的，只要雌配子体带有Ptg基因即有发育成单倍体的潜力；父母本基因型与单倍体频率有密切关系，但父本是否具有Ptg基因与诱导频率无关。     

外源细胞质诱导小麦单倍体的机理与应用研究——Ⅰ.影响Ptg基因表达的核遗传因素

运用具粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系对影响Ptg基因表达的遗传因素进行了研究。结果表明,粘果山羊草细胞质与Ptg基因互作产生单倍体是受雌配子体基因型控制的,只要雌配子体带有Ptg基因即有发育成单倍体的潜力;父母本基因型与单倍体频率有密切关系,但父本是否具有Ptg基因与诱导频率无关。     

外源细胞质诱导小麦单倍体的机理与应用研究

本文通过对具粘果山羊草细胞质的小黑麦（AABBDDR和AABBDDRR）和1R小麦-黑麦附加系的研究,证明1BS对Ptg基因表达无抑制作用,并据此提出了一种利用染色体工程手段创造既自花结实又能诱导单倍体的异质品系的方案,为利用外源细胞质获得的大量单倍体进行小麦的单倍体育种提供了理论依据。对几个具普通小麦细胞质的1B/1R易位系     

拟南芥菜一个组织特异基因的克隆与研究

利用启动子陷阱技术,鉴定和分离了一个在拟南芥菜的维管束和花药的绒毡层细胞中高度特异性表达的基因。经鉴定,该基因全长为４．４ｋｂ,编码一种与ＲＮＡｈｅｌｉｃａｓｅＡ高度同源的蛋白。组织化学和原位杂交的证据表明,该基因只在维管束中少数细胞内转录、翻译并在原位发挥作用。     

《小麦研究的回顾与展望》

《小麦研究的回顾与展望》(Wheat Studies—Retrospect and Prosspects)的作者木原均生于1893年,1918年毕业于日本北海道大学,并取得京都大学科学博士学位,遗传学家,日本横滨木原生物研究所所长。他一生中主要从事高等植物的遗传学、细胞遗传学等研究,特别是把主要精力集中在小麦细胞遗传研究方面长达60余年。木原均因在小麦及其近亲种、属进化体系的研究和细胞学研究方面作出了突出贡献而享誉世     

普通野生稻凝集素基因的克隆及序列分析

以我国普通野生稻基因组ＤＮＡ为模板以特异引物经聚事酶链反应方法扩增出凝集素基因并克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）的ＳｍａＩ位点。序列分析表明,克隆到的基因片段大小为７８１ｂｐ,没有内含子,编码一条长２２７个氨基酸、分子量约２３ＫＤ的肽链,其中Ｎ－端２８个氨基酸是信号肽。与报道的栽培稻凝集素ＣＤＮＡ序列进行顺序同源性比较,发现他们 很高的同源性（９９．４８％）,其非编码区第２３