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利用 AFLP技术对寒优湘晴杂交稻三亲本花药再生苗海南繁殖后代进行指纹分析,结果表明 5对引物都有较好的多态性,可以满足对杂交稻亲本的鉴定.在检测的 1 592条片段中,其中有 59条经χ 2测验表现为分离,占总片段数的 3.71%,用于提纯的杂交稻亲本具有杂合位点,花培提纯的效果是明显的.通过对各样本间遗传距离分析表明,不育系寒丰 A样本纯合性较好,保持系寒丰 B变异较大,恢复系湘晴 4144变异介于二者之间,花药培养后代可检测到 DNA水平的变异,需要强化寒丰 B的提纯.不育系寒丰 A样本混杂高于 4.35%,保持系寒丰 B的混杂度高于 2.08%,而恢复系湘晴 4144的高于 2.17%,需要通过单株系繁育剔除混杂植株. 相似文献
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抽提灰飞虱RNA,利用RT—PCR技术,克隆了灰飞虱体内β3-微管蛋白基因部分序列。进一步通过3’-和5’-RACE获得了全长。序列分析表明,该基因(LSTUB3)长1859bp,编码的蛋白含454个氨基酸,分子量约为51kDa;类似于其他昆虫的β-微管蛋白,LSTUB3含有2个氨基酸保守区:NNWAKGHY和RKAFLHWYTGEGMDEMEFTEF。另外,LSTUB3还具有1个由6个氨基酸组成的β3-微管蛋白特征性的插入序列:CASRGG。结合已发表的其他昆虫该基因的序列,构建了分子系统树,系统分析表明:LSTUB3与其他昆虫的该基因序列有较高的同源性,达85.7%以上。 相似文献
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小麦远缘杂交后代花药培养最佳条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对远缘杂交后代花药培养条件的比较研究发现w14培养基比C47培养基更适用于小麦与小黑麦杂交后代的花药培养。花药培养的出愈率、再生率和绿苗率均和材料的遗传基础有一定的关系。培养中预处理温度和时间、初培养温度条件、花药密度效应、壮苗培养以及安全越夏都是提高花药培养效率的必要条件。 相似文献
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本文借助于图像分析系统和微机处理信息技术研究柑桔属(Citrus)佛手(C.medicaL,var.sarcodactylisswingle)的染色体,得出染色体数为2n=18,其核型公式为2n=8m+4sm+2st+4T.进一步研究发现染色体的长度随分裂相的不同时期而变化,结合这种染色体长度的动态特征可为核型分析提供更可靠的依据. 相似文献
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抽提灰飞虱 RNA,利用 RT- PCR技术,克隆了灰飞虱体内β 3-微管蛋白基因部分序列.进一步通过 3'- 和 5'- RACE获得了全长.序列分析表明,该基因 (LSTUB3) 长 1 859 bp,编码的蛋白含 454个氨基酸,分子量约为 51 kDa;类似于其他昆虫的β-微管蛋白, LSTUB3含有 2个氨基酸保守区 NNWAKGHY和 RKAFLHWYTGEGMDEMEFTEF.另外, LSTUB3还具有 1个由 6个氨基酸组成的β 3-微管蛋白特征性的插入序列 CASRGG.结合已发表的其他昆虫该基因的序列,构建了分子系统树,系统分析表明 LSTUB3与其他昆虫的该基因序列有较高的同源性,达 85.7%以上. 相似文献
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MuA转座酶介导的短小芽孢杆菌启动子F1随机插入突变的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用来自噬菌体Mu的转座酶MuA,对短小芽孢杆菌的一个组成型启动子活性片段F1进行了随机插入突变,从227个克隆中筛选出13个突变体。氯霉素抗性检测表明,与F1对照相比,7个突变体氯霉素抗性水平有显著提高,其中突变体Fm-108和Fm-140抗性提高了3.6倍,可抗高达900μg·mL-1氯霉素,显示这些启动子突变体有着更高的活性;4个突变体氯霉素抗性水平下降;2个突变体抗性水平基本不变。CAT-ELISA的检测结果揭示,总体上来说,在大肠杆菌中,突变启动子调控的氯霉素抗性水平与CAT酶的合成量呈正相关。 相似文献
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灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)能传播水稻条纹叶枯病,是我国重要的水稻害虫。Wolbachia是存在于多种昆虫生殖器官的一类共生菌,它可通过在宿主群体中引起细胞质不亲和性(CI)而给宿主带来生殖优势。通过对灰飞虱体内Wolbachia感染率的测定,监测Wolbachia在灰飞虱群体中的扩散趋势从而为媒介昆虫-共生菌技术(Vector-Insect-SymbiontTech-nology,VIST)这一防治手段提供研究基础。 相似文献