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1.
在配合饲料中添加0,200,400,600,800,1000 mg/kg茶皂素,进行为期60 d的鲤鱼饲养试验,结果表明:饲料中添加一定量的茶皂素对鲤鱼有促生长作用,且添加600 mg/kg茶皂素时,饲养效果最佳,其增重率为506.83%、生长比率为3.01%、饲料系数为1.99、蛋白质效率为1.21%.  相似文献   
2.
<正>猪蓝耳病由猪繁殖与呼吸综合症病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)感染所致,是一种能引起猪呼吸道症状和母猪繁殖障碍的病毒。该病毒能感染各年龄段的猪,但对仔猪和育肥猪的危害更加严重,发病率和死亡率都很高,目前没有有效的药物治愈。据报道,仔猪发病率有些地方达100%,死亡率高达50%,母猪的流  相似文献   
3.
广西梧州市某散养户猪场育肥猪近期暴发疫情,主要表现为发病猪咳嗽、喘气、发烧,腹部、臀部和耳朵发绀,呈现急性死亡症状,且死前口鼻流出泡沫状黏液。经实验室检测最终确诊为急性猪肺疫。药敏试验结果显示所分离菌株对氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星等药物高度敏感,使用敏感药物对猪群进行治疗之后,猪场基本稳定下来。  相似文献   
4.
正猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种急性、烈性和高度接触性传染病。本病一年四季均可发生,各年龄段的猪均可感染。按发病经过,该病可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。近些年来,随着该病的演变,目前在临床上出现了温和型和非典型猪瘟~([1])。给我国的养猪业带来了巨大的经济损失。猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproduction and respiratory syndrome,PRRS)(简称蓝耳病)是由猪繁殖与呼吸  相似文献   
5.
为了解广西壮族自治区河池地区牛肠道病毒(BEV)和牛冠状病毒(BCoV)的流行情况及毒株序列特征,本试验应用TRIzol法抽提核糖核酸(RNA),采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对2021—2022年广西河池各地区采集得到的422份粪便样品进行病原检测及遗传变异分析。结果显示,广西河池地区BEV的检出率为3.23%~19.51%,BCoV的检出率为2.44%~4.62%,BEV和BCoV混合感染率为2.44%~4.44%。按照不同品种牛群对BEV和BCoV检测结果进行分析,结果显示,西门塔尔杂交牛BEV感染率为13.99%,BCoV感染率为2.07%;本地黄牛BEV感染率为9.00%,BCoV感染率为0.95%;杂交水牛BEV感染率为33.33%,BCoV未发现感染;安格斯牛BEV和BCoV均未发现感染。按照不同年龄对BEV和BCoV检测结果进行分析,结果显示,0~180日龄BEV感染率为22.11%,BCoV感染率为4.21%,大于180日龄牛群BEV感染率为7.95%,BCoV感染率为0.61%。按照不同养殖模式对牛群BEV和BCoV检测结果进行分析,结果显示,农户养殖B...  相似文献   
6.
[目的]建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)诱导体内猪肺泡巨噬细胞(PAM)炎症模型,评价PRRSV感染对仔猪免疫系统的影响,为猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的临床诊断及科学防控提供参考依据.[方法]以PRRSV-GXNN1396株人工感染30日龄健康断奶仔猪,复制出PRRS病症,剖杀后采集病料,通过组织病理学和RT-PCR检测观察各免疫器官组织的病理变化及其病毒分布情况,并检测PAM细胞内的COX-1、COX-2等酶活性变化及IL-6、IL-8、IL-10、IL-1β、IFN-γ、MCP-1和TNF-α等炎性细胞因子水平变化.[结果]断奶仔猪接种PRRSV-GXNN1396株后第3d开始表现出典型的PRRS病症,PRRSV主要集中在肺脏、颌下淋巴结、血液和扁桃体等样品组织中,攻毒仔猪各主要器官的实质细胞及有关淋巴细胞均出现不同程度坏死和炎症细胞浸入现象,尤其以肺脏、肾脏、脾脏等器官受损严重,出现巨噬细胞和淋巴细胞浸润.PRRSV感染早期(第3d)仔猪PAM细胞中的ROS水平及COX-2、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α等因子水平均呈升高趋势,且COX-2、IL-6、IL-8和TNF-α因子水平极显著升高(P<0.01);随着感染天数的增加,PAM细胞内的COX-2、IL-6和IL-8因子水平呈下降趋势,TNF-α因子水平呈上升趋势.[结论]成功建立了PRRSV诱导仔猪体内PAM细胞炎症模型,进一步佐证PRRSV主要侵害猪的免疫器官组织,以达到免疫抑制的效果,并推断感染第3d是病猪炎症反应的高峰期.  相似文献   
7.
为了解猪圆环病毒3型(PCV3)在广西地区健康猪群中的遗传变异情况,对广西某市屠宰场健康猪的181份淋巴结进行PCV3的病原检测,结果 PCV3阳性率为24.31%。这说明在健康屠宰猪群中PCV3的感染率较高,带毒情况较为严重。对其中的阳性样品进行全序列扩增,最终得到6条PCV3全基因组序列。将试验所得PCV3全基因组序列与GenBank上已发表的国内外毒株全基因组序列相比较,结果发现PCV3全基因组相似性为98.6%~99.9%,变异程度低,较为保守;对PCV3ORF2基因进行遗传演化分析,发现PCV3毒株可分为两大型。通过对PCVs(PCV1、PCV2和PCV3)Cap蛋白相似性进行比对分析,推测PCV2与PCV3不具有交叉保护性。  相似文献   
8.
为了查明广西横县某猪场疫情爆发的原因,试验采用细菌的分离培养及分子生物学方法来检测。结果表明:细菌分离培养初步得到分离菌株,经PCR鉴定为传染性胸膜肺炎放线杆菌,且出现了一定程度的耐药性;该养猪场猪蓝耳病病毒抗体水平高于正常值,且在病料中检测到蓝耳病病毒。说明此疫情是由猪蓝耳病继发感染猪传染性胸膜肺炎引起的,此案例提醒各养殖场在加强猪蓝耳病防疫的同时要重视生物安全措施,防止细菌的继发感染。  相似文献   
9.
广西博白县某散养户猪场近期暴发疫情,主要表现在育肥猪发烧、咳嗽喘气、水样腹泻,使用多种抗生素治疗均无效。剖检发现猪全身淋巴结肿大,肺脏表面出现灰白色坏死灶;大肠臌气,肠壁变薄。经实验室检测最终确诊该病例为猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病毒混合感染。  相似文献   
10.
为了解广西猪群中戊型肝炎病毒(HEV)基因型,利用套式RT-PCR用对南宁周边猪场采集到的104份新鲜猪粪便进行HEV检测、分离并成功扩增和克隆了11株阳性毒株的ORF2基因部分保守片段.序列测定结果表明,11株HEV ORF2序列自身核苷酸同源性为97.7%~100%,推导编码的氨基酸同源性为97.9%~100%;与4型HEV代表毒株Ch-S-1、Ch-T11、swGX40等的核苷酸同源性为84.6%~90.6%,而与其他各型之间的同源性较低.系统发育进化树结果表明,11株HEV广西株为基因4型,其中,10株HEV为4a亚型,1株毒株为4e亚型.结果表明,广西猪群中流行的HEV均为基因4型,且以4a亚型为优势流行毒株.  相似文献   
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