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4株NDV分离株F基因的克隆与序列分析 总被引:6,自引:2,他引:4
对4 株具有一定代表性的NDV(新城疫病毒)分离株的F基因进行RT PCR(反转录聚合酶链反应)扩增和序列分析,根据基因裂解位点的氨基酸序列推测,其中1 株属于弱毒株,3 株属于强毒株;核苷酸序列及其推导的氨基酸序列比较结果表明,3株强毒株与Clone30 基因核苷酸序列的同源性在83.6%~84.0%之间,与F48 E9典型NDV强毒株同源性在86.5.6%~88.3%之间,推导的氨基酸序列同源性与Clone 30 株在85.9%~87.0%之间,与F48E9典型NDV强毒株在89.1%~91.3%之间;利用MegAlign软件绘制了NDV 的系统发育进化树,结果表明, 3株分离强毒株为Ⅶ基因型,弱毒株为基因Ⅱ型。 相似文献
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采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对洼地绵羊的血红蛋白 (Hb)及血清转铁蛋白 (Tf)位点多胎性进行了分析 ,结果表明 :①洼地绵羊Hb位点含有 3种表现型即HbAA、HbAB、HbBB ,受两个等显性等位基因 (HbA、HbB)控制 ,其中HbB 为优势基因。②Tf位点检出 5种等位基因TfA、TfB、TfC、TfD、TfE,组成 9种表现型TFAA、TFAB、TfAC、TfBB、TfBC、TfBD、TfBE、TfCD、TfCE ,其中TfC 位优势基因。③血液蛋白质位点的不同表现型之间 ,母羊产羔数有一定的差异。根据Hb位点 ,洼地绵羊早期应选择HbAB型母羊 ,而HbAA型母羊较差 ,根据Tf位点 ,含有TfE 基因的洼地绵羊母羊产仔数较低 相似文献
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犬肥大细胞瘤的病理学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>肥大细胞的肿瘤性增生称之为肥大细胞瘤(Mast Cell Tumors),犬肥大细胞瘤占犬全部皮肤肿瘤的16%21%[1],是犬最为常见的皮肤肿瘤。犬发生肥大细胞瘤的病因目前还未知,可能同慢性炎症或使用皮肤刺激剂有关。作者就本实验室接诊的两例犬皮肤肥大细胞瘤报告如下。1材料与方法病料分别来自本市2所动物医院送检病例,病例1为可卡犬,雄性,8岁,头顶部、左耳道口下方皮肤肿物增生较快,直径1 cm;病例2为京巴犬,雌性,12岁,腹部皮下肿物。兽医切除肿物(附带 相似文献
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针对花生种子带式清选设备关键作业参数最优组合问题,本文提出了一种改进的遗传神经网络优化方法,利用该方法自适应动态调整神经网络权值阈值的特点,彻底取代神经网络算法中“误差逆传播”过程,可使训练误差达到2.2425×10^-8,拟合精度明显优于二次回归方法。将训练好的算法用于花生种子带式清选设备作业参数优化,当纵向倾角A=23.66°,横向倾角B=24.26°,帆布带带速C=0.73m/s时,可使合格率达到98.36%,带出率1.85%,设备性能最佳。该方法为花生种子带式清选设备关键作业参数的设定提供了新思路,为农业机械设备智能化控制提供了途径。 相似文献
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北京市动物卫生监督所在实施《进京生猪安全生产与管理技术研究与推广》项目过程中,初步建立了外埠进京生猪全程无疫安全监管体系,在应用中实现了对外埠进京生猪从产地、运输、屠宰等环节监控,形成了由企业自检为主、动物卫生监督机构抽检为辅的实验室检测模式、动物卫生监督机构检疫监督模式和监管信息反馈模式三者有机组成的外埠进京生猪全程无疫安全监管模式,这一监管模式在外埠进京动物及产品的安全监管中得到普遍的应用,并在动物卫生监督工作新形势和新要求下,不断的深化和发展:在运输监督环节实现数字化、网络化、视频化监管;加大官方抽检力度,增加抽检项目,拓宽检测范围,实行区域区划监管;用现代化装备推进可追溯体系建设等。外埠进京生猪全程无疫安全监管模式在应用推广中不断向科技化、现代化、规范化和可追溯化的方向发展。 相似文献
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以朊蛋白单抗AH6和碱性磷酸酶标记的马抗鼠酶标二抗建立了疯牛病和羊痒病的Western blotting检测方法。对Western blotting各种反应条件进行摸索。并确定了最佳工作条件,结果表明:匀浆缓冲液为RIPA时的最佳反应条件包括浓缩胶电泳电压为恒压90V,分离胶电泳电压为恒压160V,转印的最佳电压和时间为恒压100V1.5h;封闭液为3%BSA时,封闭15min,封闭效果最好;AH6的最佳稀释度为1:4000。4℃下孵育过夜。马抗鼠二抗的最佳稀释度1:1000,室温下孵育30min。采用已确立的反应条件对样品进行检测并与Prionics-Check WESTERN进口试剂盒的检测结果比较,发现其敏感性为100%,特异性为99.4%.与进口试剂盒(100%,100%)无显著差异,这为国产试剂盒研制提供了条件。 相似文献