RNA干扰和病毒基因沉默

RNA干扰(RNA interference，RNAi)是正常动植物体内的一种通过双链RNA来沉默基因的自然现象。细胞内存在的双链RNA(dsRNA)被特异性的内切酶切割成为一种由长约21nt一23nt的小分子干扰RNA(siRNAs)，有时它在正常的细胞中就存在，这种小分子干扰RNA和一些相关蛋白质组成RNA诱导沉默复合体我们称为来发挥作用。主要通过与特定基因编码的信使RNA(mRNA)作用来高效特异地阻断特定基因的表达。RNAi具有高效性和高度特异性，可能成为阻断病毒入侵和关闭基因的新技术，在基因功能研究和疾病基因治疗中发挥重要作用。     

海豚Prion基因的克隆与序列分析

动物海绵状脑病是一种动物中枢神经系统发生的一系列致命性神经退行性变化的疾病，包括人的新型变异型克雅氏病（v-CJD）、库鲁病（Kuru）等，动物的羊痒病（Scrapie）、牛海绵状脑病（BSE）、鹿慢性消耗性疾病（CWD）等多种疾病。 Prusiner教授提出，该类疾病的感染因子是一种不含有核酸的淀粉样蛋白颗粒，并命名为Prions（Proteinaceous infectious particles）。目前的研究表明，朊蛋白疾病的传播是由于哺乳动物食用了含有Prion蛋白感染因子的饲料而导致发病，如牛食用了含有痒病因子的肉骨粉发生疯牛病。然而，痒病致病因子只能传染给牛，不能传染给人类；但是经过中间宿主牛以后，该致病因子便可以传染给人类。对于这种现象的产生目前还不明确，有专家指出可能与Prion蛋白不同株系基因序列的变化有关。因此对动物海绵状脑病种间屏障的研究具有重要的意义。     

纺织工程中的分形应用

随着经济和科学技术不断发展,极大促进了社会发展,促进现代化纺织工程的发展,为了促进纺织工程的可持续发展,分形这一方法开始在纺织工程中应用.分形具有数学性特点,具有数学抽象化特点.社会大众在结合自然界发展规律和社会发展规律基础上,利用分形方法进行阐述,其在当下社会不同领域广泛应用.包括在物理和化学学科领域,在地质和社会科学和纺织工程等等领域被广泛应用.文章主要就纺织工程中的分形应用进行分析和研究.     

中国实验小型猪朊蛋白基因的克隆与序列分析

根据已发表的猪朊蛋白基因（PRNP）序列设计特异性引物，进行PCR直接扩增，得到了中国实验小型猪（CEMP）的朊蛋白基因（PRNP），将其克隆到pGEM-TEasy载体中。序列分析表明上述CEMP的PRNP基因ORF区全长为774bp，编码257个氨基酸的前体蛋白，分子质量约为28．3ku，其PRNP序列与已发表的猪PRNP序列（L07623）差异微小，仅在第4位氨基酸残基处有变异（Ser→Asn）；绘制CEMP与其他15种属动物朊蛋白的氨基酸序列进化树发现，CEMP与多种哺乳动物朊蛋白的氨基酸序列遗传距离比较接近，与水貂最近。而与禽类朊蛋白氨基酸的遗传距离较远。     

疯牛病和羊痒病Western blotting检测方法的建立

以朊蛋白单抗AH6和碱性磷酸酶标记的马抗鼠酶标二抗建立了疯牛病和羊痒病的Western blotting检测方法。对Western blotting各种反应条件进行摸索。并确定了最佳工作条件，结果表明：匀浆缓冲液为RIPA时的最佳反应条件包括浓缩胶电泳电压为恒压90V，分离胶电泳电压为恒压160V，转印的最佳电压和时间为恒压100V1．5h；封闭液为3％BSA时，封闭15min，封闭效果最好；AH6的最佳稀释度为1：4000。4℃下孵育过夜。马抗鼠二抗的最佳稀释度1：1000，室温下孵育30min。采用已确立的反应条件对样品进行检测并与Prionics-Check WESTERN进口试剂盒的检测结果比较，发现其敏感性为100％，特异性为99．4％．与进口试剂盒（100％，100％）无显著差异，这为国产试剂盒研制提供了条件。     

试述纺织服装业碳排放影响因素及减排潜力

我国作为发展中国家,高技术水平的开发仍然吃力,目前我国的各个领域都面临着极大的瓶颈,即如何在保证经济高速发展的同时减少污染能源排放量,尤其是煤炭碳排放最大.我国纺织服装行业属于第三产业,投入少回报高,所以普遍存在设备陈旧、技术落后、能源消耗量大、原料利用率低下等问题.这些原因不仅会制约我国服装产业在本国家的发展前景,也会成为先进国家对我国进行贸易限制的理由.因此我国纺织服装行业进行碳减排研究不仅是一项义务,更是一项有关我国经济总值增长的发展大计.     

实时荧光定量PCR检测PrP基因表达标准品质粒和标准曲线的构建

对金黄地鼠P rP基因序列进行分析,选择其高度保守区域设计引物,对金黄地鼠各组织提取mRNA,经RT-PCR扩增,产物纯化后与pGEM-T-easy连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选后得到重组标准品质粒,对重组标准品质粒进行酶切、PCR和测序鉴定,表明P rP基因保守区段已经成功克隆。将107~102拷贝/反应的重组标准品质粒进行荧光定量PCR,10次重复C t值平均分别为17.50±0.5、21.38±0.2、25.29±0.7、29.12±0.7、31.34±0.4、33.89±0.1,系统自动分析软件显示C t值与标准品浓度的对数之间存在良好的线性关系,回归系数为0.998。对动力学曲线分析表明,在该反应体系和反应条件下,该标准曲线的灵敏度为102拷贝/反应。荧光PCR P rP基因表达检测标准品质粒和标准曲线的建立,为检测P rP基因的组织特异性表达和动物传染性海绵状脑病发生的分子机理奠定了基础。     

RNA干扰和病毒基因沉默

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是正常动植物体内的一种通过双链RNA来沉默基因的自然现象。细胞内存在的双链RNA(dsRNA)被特异性的内切酶切割成为一种由长约21nt～23nt的小分子干扰RNA(siRNAs),有时它在正常的细胞中就存在,这种小分子干扰RNA和一些相关蛋白质组成RNA诱导沉默复合体我们称为来发挥作用。主要通过与特定基因编码的信使RNA(mRNA)作用来高效特异地阻断特定基因的表达。RNAi具有高效性和高度特异性,可能成为阻断病毒入侵和关闭基因的新技术,在基因功能研究和疾病基因治疗中发挥重要作用。     

慢性消耗性疾病进展

慢性消耗性疾病(Chronic Wasting Disease,CWD)是鹿和麋鹿发生的一种传染性海绵状脑病(Transmissible Spongiform Encephalopthies,TSE),也称为朊病毒病(Prion Disease).发病动物表现食欲下降,流涎和头部震颤等异常行为,并伴随有进行性消瘦,在没有其它并发症的情况下,动物最终因过度衰弱而死亡.     

梅花鹿朊蛋白基因(PRNP)的克隆及序列分析

根据GenBank中鹿朊蛋白基因序列设计特异性扩增引物，采用PCR方法从中国梅花鹿基因组中扩增得到梅花鹿的朊蛋白基因，采用PCR产物直接测序，并将其克隆到pGEM—TEasy载体中测序进行进一步确认，通过分析表明所克隆的梅花鹿朊蛋白基因的ORF基因片段包含771bp，编码256个氨基酸的前体蛋白，相对分子质量约为28200。与已报道的其他品种鹿朊蛋白基因序列进行对比分析，核苷酸及氨基酸序列的同源性均在98％以上。本试验为进一步研究中国梅花鹿朊蛋白的多态性提供了数据。