牛瑟氏泰勒虫实验动物模型的研究

利用严重联合免疫缺陷 (SCID)鼠不能产生特异性免疫应答特性 ,用健康牛红细胞通过反复输血法置换SCID鼠体内的红细胞 ,再接种瑟氏泰勒虫 ,并定期给感染鼠输入健康牛红细胞。SCID鼠体内被置换的红细胞最高可达 90 %左右 ;瑟氏泰勒虫在SCID鼠体内能迅速增殖 ,在感染的第 1 0天前后 ,末梢血液中红细胞的染虫率高达 2 3 %左右。从SCID鼠末梢血液中能检出虫体的期限为 2 5～ 30d;感染鼠表现的临诊症状与感染牛的临诊症状相似。从而成功地建立了瑟氏泰勒虫的实验动物模型。     

用中草药制剂提高犬繁殖率的研究

养犬业已成为新兴的一个特色产业。近几年来建立犬规模化圈养，出现了许多问题，特别是繁殖障碍巳成为养犬业发展的首要制约因素。由于在圈养的条件下，常影响犬的内分泌和繁殖机能，出现长期乏情、屡配不孕、假孕、产仔数少等问题导致繁殖率低下，严重影响养犬业的发展。从2002年开始，针对规模化圈养犬繁殖机能障碍的原因，用中药制剂对繁殖机能低下的犬进行了繁殖试验，使雌性犬的分娩率及产仔率逐年提高，取得了显著的效果。     

中药制剂肠宁Ⅱ对健康小白鼠Ea花环率和EAC花环率的影响

中药肠宁Ⅱ是按照中兽医理论科学组方原则,以黄连、鱼腥草等为主要成分制成的中药复方制剂,在临床上主要用于防治动物腹泻,增强机体免疫力,疗效显著。试验通过对健康小白鼠Ea花环和EAC花环形成率两项免疫指标进行测定及比较分析,探讨中药肠宁Ⅱ对动物机体免疫力的影响,旨在为其     

传染性法氏囊病超强毒Gx株VP3基因在病毒致弱过程中的变异研究

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株进行培育，通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱，对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析，从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明，细胞毒在第8代以前，VP3基因序列没有改变，与标准超强毒HK46株氨基酸同源性达99％以上；细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变；10代毒VP3基因与标准弱毒P2株氨基酸序列同源性达100％；细胞适应毒传至20代，其VP3基因序列不再改变。从而说明，vvIBDV Gx株在致弱过程中，VP3基因也随之改变。     

中药肠宁Ⅱβ-环糊精缓释制剂的制备及体外释放特性

目的：研究中药肠宁Ⅱ（CNⅡ）β-环糊精（β—CD）缓释制剂的制备工艺及其体外释放特性．方法：选用饱和溶液法制备缓释制剂，采用正交试验对缓释制剂的制备条件进行优化。采用分光光度法考察中药CNⅡ缓释制剂的体外释放特性和缓释作用。结果：制备中药CNⅡβ—CD缓释制剂的最佳工艺条件为中药CNⅡ与β—CD投料质量比1：3，反应温度50℃，搅拌时间4h，搅拌速度1500r／min，包合率为35．56％。中药CNⅡβ—CD缓释制剂的体外释药曲线符合Huguchi动力学模型，释药方程：y=25．903t1/2-7．574，r=0．9882：结论：中药CNⅡβ-CD缓释制剂其释放速率明显慢于CNⅡ，基本达到理想的缓释效果。     

马泰勒虫不同PCR检测方法的比较

为寻求一种快速、有效的马泰勒虫PCR检测方法，用Bec-UF2、Equi-R；EMA-1F、EMA-1R两对引物对56份马血液样本中马泰勒虫的核蛋白体基因和表面蛋白基因进行了常规PCR方法检测，用EMA-5、EMA-6；EMA-7、EMA-8两对引物对56份马血液样本中马泰勒虫的表面蛋白基因进行了PCR和套式PCR方法检测。结果显示，以Bec-UF2、Equi-R为引物的PCR方法的阳性检出率为57．1％（32／56），以EMA-5、EMA-6；EMA-7、EMA-8为引物的套式PCR方法的阳性检出率为51．8％（29／56），以EMA-1F、EMA-1R为引物的PCR方法的阳性检出率为17．9％（10／56）。结果表明，以Bec-UF2、Equi-R为引物的常规PCR方法为检测马泰勒虫的最佳方法。     

黄芩、甘草等十种中药体外抗弓形虫效果的比较

弓形虫病是一种常见的人畜共患原虫病,在人、畜和野生动物之间广泛传播,给人畜健康和畜牧业发展带来了严重危害。试验在传统研究方法的基础上,应用体外培养试验来探索中药对弓形虫的生长和繁殖的抑制作用,筛选出有效的药物,以期为以后研究和开发具有我国自主知识产权的抗弓形虫药物提供依据。1材料与方法1.1材料非洲绿猴肾细胞(Vero),由哈尔滨兽医研究所提供;弓形虫RH株,由日本带广原虫病研究所提供;黄芩、甘草等10种中药,均购于吉林省龙井市某中成药店。用醇提法提取中药,提取液离心、过滤、浓缩至相当于生药2 g/mL,调节pH值至7.1~7.4,用…