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马铃薯prp1-1启动子的克隆及转基因研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PCR技术,从云南马铃薯叶片DNA中分离克隆到了马铃薯病程相关蛋白(prpl-1)基因启动子,与国外文献报道序列完全一致。将这一启动子亚克隆到中间载体pUC18中,再构建到植物表达载体pBI121上,以取代其原有的CaMV35S启动子,得到重组植物表达载体pBI121M;用电脉冲法将pBI121M转入农杆菌LBA4404。应用农杆菌介导法,将携带有pBI121M重组质粒的农杆菌转化烟草,经卡那霉素筛选,得到了一批转基因植株。转基因植株的PCR鉴定表明,启动子整合到了烟草植株基因组中。本研究为下一步通过X-Glu染色法检测启动子下GUS基因的表达情况,研究该启动子的病原菌特异性诱导活性,并建立新的植物转基因系统奠定了基础。 相似文献
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结缕草种子愈伤组织诱导及植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以结缕草成熟种子为外植体,研究了不同的种子处理方法和基本培养基、生长调节剂与壳聚糖的添加量对愈伤组织诱导的影响,以及愈伤组织的继代次数对植株分化的影响。结果表明:剥去外壳、划破种皮的结缕草种子在N6培养基中,2,4-D浓度为4 mg/L,添加4 g/L壳聚糖时,出愈率最高,达到100%,胚性愈伤的发生率也达到最高,为84.4%;用含0.1 mg/L 2,4-D的1/2MS分化培养基,经1次继代的浅黄色稍致密愈伤组织分化率最高,达到81.7%。 相似文献
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重瓣丝石竹莲座苗与健苗花期内源激素的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
通过小区试验,比较了重瓣丝石竹各品种莲座化状况,结果表明,生育期超过100d的重瓣丝石竹中晚熟品种,抽苔率为8%-45%,开花率为6%-40%,秋冬季易产生莲座化现象。重瓣丝石竹开花率和抽枝率呈显著相关(y=1.001x-3.8627,r^2=0.9968^**)。在营养,瞠苗内源生长素IAA、内源细胞分裂素DHZ+DHZR、iPA含量分别为21.521μg/g FW,35.214μg/g FW和4.546μg/gFW,比莲座苗分别提高50.2%、21.3%和48.5%。正常开花株中IAA及iPA含量比营养期显著提高,含量达30.437μg/gFW和8.576μg/gFW,而莲座苗仍保持营养期水平。营养期和开花期内源GA3含量为0.062-0.085μg/gFW,莲座苗与正常苗GA3含量无显著差别。正常植株在营养生长期间植株茎顶端IAA、Z+ZR、DHZ+DHZR和iPA含量分别是基部的3.2、2.8、1.5和6.4倍,而莲座态植株顶端和基部内源激素含量无明显差异。花期植株体内的内源IAA含量以花梗部最高(41.256μg/gFW),iPA和DHZ+DHZR含量的梯度分布比营养生长明显增加,而莲座态植株各内源激素均无明显的梯度分布。 相似文献
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壳聚糖对狗牙根种子愈伤组织诱导和分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为优化狗牙根的组织培养体系。[方法]以普通狗牙根的成熟种子作外植体,研究了直接添加壳聚糖和用壳聚糖水溶液浸种对愈伤组织诱导和植株分化的影响。[结果]结果表明,N6培养基较适合用于诱导狗牙根种子的愈伤组织;壳聚糖的直接添加和浸种均能够显著提高愈伤组织的诱导率。其中,在N6培养基中,直接添加2 g/L壳聚糖时狗牙根种子出愈率最高,为88.00%。MS培养基较适合用于狗牙根种子愈伤组织的分化,添加1 g/L壳聚糖时愈伤组织分化率最高,为35.00%。 相似文献
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重瓣丝石竹试管花的诱导 总被引:11,自引:0,他引:11
以重瓣丝石竹无菌苗营养芽为材料,研究了重瓣丝石竹试管花的直接诱导及其影响因子.结果表明外源细胞分裂素是重瓣丝石竹试管花形成的必需因子,BAP低浓度对试管花形成有诱导作用,但较高浓度会抑制花的形成,促进营养芽的分化;ZT1.5mg/L对营养芽分化花芽效果最好.在ZT作用下,MET较显著地提高了重瓣丝石竹花芽的分化率.在诱导培养基中只加1/2 NH4NO3或不加NH4NO3,有利于重瓣丝石竹花芽的分化和发育.在重瓣丝石竹花前期,重瓣丝石竹茎段外植体在开花诱导中表现有明显的成花生理梯度. 相似文献
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