| 马铃薯prp1-1启动子的克隆及转基因研究 |
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| 引用本文： | 马志刚,鄢波,王玲仙,黄兴奇,万萌,郑丽屏.马铃薯prp1-1启动子的克隆及转基因研究[J].西南农业学报,2002,15(1):12-14. |
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| 作者姓名： | 马志刚 鄢波 王玲仙 黄兴奇 万萌 郑丽屏 |
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| 作者单位： | 云南省农业科学院生物技术研究所,云南,昆明,650223 |
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| 基金项目： | 为云南省应用基础基金重点项目(2001-04-20) |
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| 摘 要： | 采用PCR技术，从云南马铃薯叶片DNA中分离克隆到了马铃薯病程相关蛋白（prpl-1)基因启动子，与国外文献报道序列完全一致。将这一启动子亚克隆到中间载体pUC18中，再构建到植物表达载体pBI121上，以取代其原有的CaMV35S启动子，得到重组植物表达载体pBI121M；用电脉冲法将pBI121M转入农杆菌LBA4404。应用农杆菌介导法，将携带有pBI121M重组质粒的农杆菌转化烟草，经卡那霉素筛选，得到了一批转基因植株。转基因植株的PCR鉴定表明，启动子整合到了烟草植株基因组中。本研究为下一步通过X－Glu染色法检测启动子下GUS基因的表达情况，研究该启动子的病原菌特异性诱导活性，并建立新的植物转基因系统奠定了基础。
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| 关 键 词： | 基因克隆 转基因 烟草 启动子 马铃薯 prp1－1 植株 病原性 蛋白基因 电脉冲法 |
| 文章编号： | 1001-4829(2002)01-0012-03 |
Cloning of the promoter of prp1-1 gene from potato leaf and study on transgenic tobacoo |
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