亚洲黑熊COI序列变异及其DNA条码的应用

利用DNA编码技术对亚洲黑熊东北亚种和指名亚种不同个体进行DNA编码,结合Genbank中亚洲黑熊台湾亚种和四川亚种以及熊科相关物种的序列构建系统发育树,并与12SrRNA基因进行比较。研究结果表明,亚洲黑熊COI基因变异显著,各亚种分化明显。系统树显示,亚洲黑熊和美洲黑熊遗传分化明显,且不是姐妹群;北极熊和棕熊关系较近,为姐妹群。COI作为DNA条码在研究亚洲黑熊的分类地位和进化关系上是有效的。在解决亚种分化及关系时,COI基因比12SrRNA基因更有效。     

一种准确简便的东方白鹤性别分子鉴定方法

东方白鹤为国家Ⅰ级重点保护动物，在自然条件下繁殖率很低，进行迁地保护及再引入措施对遗传多样性保护具有举足轻重的作用，成功地进行性别鉴定是其笼养人工繁殖的前提。本研究对4只东方白鹤，运用CHD基因的一对引物2550F／27181K进行了准确简便的性别鉴定，并对其序列结合其他5种远缘鸟类相应序列进行分析，证实了此种方法的科学性和可信度，分析了性别鉴定机理。这种安全、方便、准确的性别分子鉴定方法将有助于东方白鹤迁地保护及再引入措施的实施。通过分析可以看出，此种方法未来存在着广阔的应用前景。     

肉鸡在生产中的几个问题及解决方法

肉鸡饲养以其生长速度快、生长周期短、周转快为特点;越来越受到养殖户的青睐,但由此引发的几个问题也不容忽视,现就将解决建议提出如下,望对养殖户有所帮助。一、胸囊肿是发生在肉鸡胸部皮下的一种局部炎症,为肉鸡常见病,它不传染也不影响生长,但影响屠体商品价值;此病因分多方面,应有针对性采取措施:1.尽量使用干燥、松软的垫草,及时更换潮湿、板结的垫草,并保持应有的垫草厚度。2.减少肉鸡卧地时间。肉鸡一天当中有70%左右的时间处于卧伏,而卧伏时体重的60%左右是由胸部支撑的;时间长、压力大是其产生囊肿的原因。方法:采取少喂添制,促其…     

转基因动物的应用及问题安全

转基因技术发展迅速并已广泛应用于医药、生产、食品等各个领域,给现代社会带来了巨大的经济效益.我国转基因动物的研究也获得了突破性的进展,科研成果层出不穷.然而,转基因动物的安全问题也日益突出,主要表现在食品安全性和环境安全性两方面.我们要在展望转基因动物应用前景的同时不断探索减小其安全隐患的有效途径.     

黑龙江省黑木耳9个栽培菌株遗传多样性的RAPD分析

本文对黑龙江省9个黑木耳 （Auricularia auricular）栽培菌株进行PCR-RAPD扩增和群体聚类分析, 在40个10bp随机引物中,筛选出13个引物.结果表明：黑木耳不同栽培菌株之间存在着丰富的多态性（96.05%）.用引物27和引物46的RAPD扩增指纹能有效分辨9个不同菌株的基因型,这一结果有助于在早期对黑木耳栽培菌株进行快速鉴别,为规范鉴别食用菌菌种混乱的局面提供科学依据.     

野生动物旅游产品现状初探

野生动物旅游产品在总体的旅游产品中占有很大的市场份额,也有越来越多的旅游爱好者对此拥有购买动机与欲望。根据目前旅游市场现状,本文对野生动物旅游产品的种类进行了归类,提出了野生动物旅游产品可分为观赏型、参与型、工艺品型、食用型和药用型等5种表现形式。结合中国在野生动物旅游产品方面的开发现状,从生态保护、增强体验性与真实性、社区共管、科普教育、法制建设和科学投资方面提出了合理开发的建议。     

中国大鸨东方亚种群体间遗传关系分析

在中国境内松辽平原西北部的大鸨繁殖地、呼伦贝尔高原西南部的大鸨繁殖地及山东黄河三角洲地区,采集了大鸨东方亚种(Otis tarda dybowskii)18个个体,对线粒体DNA控制区Ⅱ的部分序列进行了测定和遗传关系分析.研究结果显示:18只大鸨mtDNA控制区301 bp序列的突变只有转换和颠换;核苷酸多态性为0.001 11±0.000 52;松辽种群与呼伦贝尔种群间有共享单倍型,两繁殖地存在遗传交流;山东种群与松辽种群、呼伦贝尔种群都有共享单倍型.根据研究结果,建议:应将松辽种群与呼伦贝尔种群作为一个保护单元进行保护;重视越冬地的保护;繁殖地与越冬地之间的迁徙通道和中途停留地,也应纳入大鸨的保护规划.     

应用PCR方法通过毛发进行哺乳动物性别鉴定

以哺乳动物的新鲜毛发和在冷冻条件下保存４个月的毛发作为材料。从毛囊中提取ＤＮＡ,应用ＰＣＲ方法扩增ＳＲＹ基因片段,ＺＦＸ／ＺＦＹ基因片段,探讨哺乳动物性别鉴定的最优化ＰＣＲ方案。结果表明,毛发ＤＮＡ和血液ＤＮＡ均可获得相同的扩增结果。证实了毛发作为ＰＣＲ扩增材料是可靠的。对不同材料量、不同模板量、不同提取方法进行比较,优化实验方案,达到１根毛发用Ｃｈｅｌｅｘ－１００提取得到的ＤＮＡ即可以成功地进行     

赛加羚羊的分子生物学鉴别

为了解决以往赛加羚羊(Saiga tatarica)鉴别方法存在的不确定性或分辨率低的问题,在mtDNA的12S rRNA基因易变区设计了2对赛加羚羊特异性引物Saiga A和Saiga B,通过PCR扩增和常规电泳检测,分别得到127 bp和320 bp的片段,进而可通过这两个片段的有无来特异性检出赛加羚羊的DNA。引物Saiga A和Saiga B的最小检出量为1．0 ng DNA,稳定性和特异性好、灵敏度很高,可以应用于赛加羚羊样品的检测。