鲤鱼养殖水槽中的磷酸酶活性

天然水体的溶解无机磷与水体初级生产力有着密切关系。如果溶解无机磷含量低于限制水域初级生产力的水平，就会刺激磷酸酶的含量升高(Befman，1970等)。磷酸酶可分为由细胞膜产生的碱性磷酸酶和细胞内溶体产生的酸性磷酸酶两种，它们均能水解溶解有机体所含有的磷酸单脂，使之成为溶解无机磷而满足藻类代谢磷的生理需求(Boavida与Heath，1984等)。     

不同磷源及无机磷水平对肉鸡血清无机磷、碱性磷酸酶及增重的影响

选用西德TATELA公司公雏216只,3×4复因子设计。试验磷源为国产商品饲料级磷酸氢钙,苏联产磷酸氢钙、苏联产磷酸三钙。设0.1％、0.2％、0.3％、0.4％四个无机磷添加水平。以玉米,大豆粕、玉米油配制成全植物性基础饲粮,分别添加上述三种磷源,共组成12种饲粮,每个饲粮组重复三次,每个重复3—3只鸡。出壳、21日龄、42日龄分别测定血清无机磷、血清碱性磷酸酶活性及增重。结果表明:不同磷源及无机磷水平对血清无机磷、血清碱性磷酸酶活性无显著影响(P>0.05),二因子间交互作用不显著(P>0.05)。出壳、21日龄、42日龄三次测得的血清碱性磷酸酶活性呈二次曲线变化,出壳时为12091U/L,21日龄最高(6631IU/L),42日龄又恢复到较低水平(1337IU/L)。三个日龄测得的血清无机磷呈对数曲线变化。不同磷源及无机磷水平对肉鸡增重有显著影响。苏联磷酸氢钙最佳,生物效价为国产磷酸氢钙的106％(100—115);苏联磷酸三钙较差,为国产磷酸氢钙的93％(80—101％)。添加0.3％0.4％无机磷对生长效果较好(P<0.05)。血清无机磷、血清碱性磷酸酶活性与各组体增重无相关。     

鸡实验性急性有机磷中毒血清酶活性变化分析

选取临床健康体质量为0.8±0.07kg的三黄肉鸡24只,随机分成3个试验组和1个对照组,每组6只,其中试验、和组分别皮下一次注射氧乐果攻毒,剂量分别为35mg/kg体质量、70mg/kg体质量和140mg/kg体质量;对照组注射生理盐水。攻毒后系统观察动物急性有机磷中毒症状,采血测定体内胆碱酯酶(CHE)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(ALT)以及谷草转氨酶(AST)的活力。试验结果表明:鸡急性有机磷中毒主要表现为精神沉郁,共济失调,口角大量流涎,呼吸困难,严重腹泻和粪便带血等临床症状。攻毒组CHE3活性显著低于对照组,ALP的活性也有所降低,LDH活性升高,但ALT和AST的活性无显著变化。     

垂直板状PAGE分离鸡血清碱性磷酸酶同工酶分离方法的改进

<正> 引言血清碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)的活性测定对诊断畜禽肝、胆和骨骼等疾病具有一定的意义,但因其影响因素和个体差异较大,仅仅依靠血清ALP活性来作为疾病的诊断指标,特别是利用其对病变组织进行定位往往具有局限性。 Pernesh(1969)、Beck(1975)和Smith等(1968)曾对组织中ALP的提取和用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离血清ALP同工酶的方法进行了阐述,但操作比较复杂,条件不易掌握。齐顺章(1980)和邹峰等(1987)亦用PAGE法分别对鸡血清ALP同工     

草莓成熟过程中NAD激酶、NADP磷酸酶活性

 研究了‘春星’草莓果实成熟时NAD 激酶、NADP 磷酸酶活性及NAD 激酶部分特性。结果表明, NAD 激酶和NADP 磷酸酶活性在果实绿色期到乳白期升高, 粉红期下降, 全红期又再次升高。NAD 激酶可被Ca²⁺ 强烈抑制, 被EGTA (Ca²⁺专一性螯合剂) 激活。随着成熟进程, NAD 激酶对ATP 的依赖性增加。     

瘦肉型猪(PIC344)精液碱性磷酸酶的分离纯化及部分性质研究

用正丁醇抽提、硫酸铵分级沉淀、DEAE SepharoseFF和SephacrylS 200柱层系,从瘦肉型猪(PIC344)精液中提取出碱性磷酸酶。纯化倍数11 46,比活为81 23U/mg蛋白。提取液经PAGE和SDS PAGE检测,呈现一条带。该酶相对分子质量为90 12KD,亚基分子质量为48 41KD,该酶为两个相同亚基组成。等电点为8 19,最适pH值9 5,最适温度为40℃,以磷酸苯二钠为底物测得Km值为3 98×10-4mol/L。经分析,Cu2 、Cd2 为酶的抑制剂,Ni2 、Ca2 、Mg2 为该酶的激活剂。选用CuSO4、Cd(NO3)2作酶的抑制类型判断,结果表明,CuSO4为非竞争性抑制,抑制常数为1 32×10-3mol/L,Cd(NO3)2为竞争性抑制,抑制常数为3 33×10-4mol/L。     

不同供磷水平对柱花草和黑籽雀稗根际生理活性的影响

以热带柱花草和黑籽雀稗为材料，通过盆栽试验，研究不同磷水平对其根际酸性磷酸酶、微生物数量及根系活力的影响。结果表明：2种牧草根际酸性磷酸酶(ACP)活性随着磷浓度的增加而降低，在低磷(P0)处理时达最高，柱花草的ACP活性为603.24 mg/(kg·h)，黑籽雀稗为367.21 mg/(kg·h)。当高磷浓度处理时，柱花草根际ACP活性较黑籽雀稗低。各处理中，柱花草的根际微生物总量较黑籽雀稗高，柱花草根际真菌的数量随磷浓度的增加而减少，处理间差异达极显著水平，低磷处理时土壤真菌数量较多，这有利于根瘤菌的形成。2种牧草的根系活力随着施磷浓度的增加而递减。黑籽雀稗根系活力P0处理极显著高于P3和P4处理,显著高于P2处理。黑籽雀稗根系活力受供磷水平的影响大于柱花草。     

不同春小麦品种耐低磷性评价及种质筛选

筛选磷高效作物是充分利用土壤磷素和减少磷肥施用量的重要手段。本研究以162份春小麦种质资源为材料,对其苗期的株高、总根长、根表面积等8个指标的耐低磷系数进行分析,采用隶属函数法综合评价春小麦苗期的耐低磷特性,初步筛选耐低磷材料,并进一步进行成株期的耐低磷特性鉴定,筛选出耐低磷材料和磷敏感材料,分析其在低磷下酸性磷酸酶的活性变化。结果表明,低磷胁迫下春小麦材料苗期和成株期的各性状均受到不同程度的影响,并随着胁迫程度的增加,小麦生长受抑制程度增强。通过主成分分析将苗期8个指标转化成4个综合指标(累计贡献率为82.60%),将成株期的10个指标转化为3个综合指标(累计贡献率为83.23%);采用隶属函数法计算耐低磷综合评价值(D)值,对D值进行聚类分析,将苗期的162份春小麦种质资源划分为耐低磷型(10份)、较耐低磷型(26份)、低磷较敏感型(91份)、低磷敏感型(35份)4类。选取耐低磷型材料(5份)和低磷敏感型材料(4份),进一步进行成株期鉴定,最终筛选1份耐低磷材料wp-35和1份磷敏感材料wp-119。通过分析其酸性磷酸酶活性,发现在低磷胁迫下春小麦根系和叶片中的酸性磷酸酶活性均升高,且耐低磷材料的酸性磷酸酶活性高于磷敏感材料。本研究结果可为解析春小麦耐低磷特性、培育耐低磷品种提供种质资源和理论依据。