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1.
双价基因抗虫棉及其抗虫性研究   总被引:38,自引:1,他引:37       下载免费PDF全文
 采用花粉管通道法,将人工合成的GFMCryIA和修饰的CpT杀虫基因导入棉花优良品种(系)中。经生物鉴定,获得了抗虫植株。PCR分析表明,Bt和CpT基因均呈阳性反应。通过对转基因材料抗虫性研究,发现R1代植株中,不同转化体对棉铃虫的抗性存在着差异;双价抗虫材料ZGK9708R3代群体抗虫性较为稳定。  相似文献
2.
根癌农杆菌介导柞蚕抗菌肽D基因转化柑桔的研究   总被引:37,自引:0,他引:37       下载免费PDF全文
 以含有双元载体(携带人工合成的柞蚕抗菌肽D基因、npt-Ⅱ基因和nos基因)的根癌农杆菌菌株SE转化锦橙、新会橙(Citrus sinenis Osbeck)、沙田柚(C.grandis)的上胚轴和子叶外植体,经共培养和预培养后在含卡那霉素(Km)的诱芽培养基中诱导并筛选Km抗性芽。探明了柑桔品种(基因型)、预培养时间和不同的芽伸长培养基对Km抗性芽诱导和伸长的影响。抗性芽经伸长培养后在含Km的生根培养基中生根或经离体微嫁接,获得了转化植株。Southern blot分析证明柞蚕抗菌肽D基因已整合到3个柑桔品种的基因组。  相似文献
3.
 本试验用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株AGLI17-2与陆地棉(Gossypium hirsutum)栽培种晋棉7号等的下胚轴切段共培养,将2,4-D单氧化酶(tfdA)基因导入棉花愈伤组织细胞,经体细胞胚胎发生途径形成转化再生棉株。经GUS、NPTⅡ检测和DNA分子杂交(Southern Blot)证实:tfdA基因已导入转化棉株,子代2,4-D药效试验表明抗药性良好,已获得可遗传的抗2,4-D棉株。  相似文献
4.
农杆菌介导的水稻高效遗传转化体系的建立   总被引:19,自引:0,他引:19  
选用5个水稻品种(02428,武育粳2号,台北309,Millin和明恢63),通过农杆菌介导的转化方法,从前4个水稻品种中获得了来自309个独立抗性愈伤的的635棵再生植株,包括422株PSAG12-IPT转基因植株和212株PSAG12_GUS转基因植株,经组织化学检测和PCR分析,获得的422株PSAG12-IPT转基因樾株和212株PSAG12-GS转基因植株,经组织化学芳觳夂停校茫曳治觯  相似文献
5.
人乳铁蛋白基因转化胡萝卜研究初报   总被引:17,自引:0,他引:17  
乳铁蛋白具有抗菌、抗病毒感染和促进 Fe吸收等多种功能 .把人乳铁蛋白基因转入胡萝卜 ,为其添加新的营养保健因子 ,同时增强植株抗性 ,具有重要意义 .本试验把人乳铁蛋白基因插入 p BIN1 2 1质粒 Xba 、Sac 位点之间 ,经农杆菌介导 ,转入胡萝卜受体 ,在抗性筛选培养基上诱导形成抗性愈伤组织 ,进而经胚状体途径得到抗性苗 .经 PCR检测 ,初步确定抗性植株为转人乳铁蛋白基因植株  相似文献
6.
农杆菌介导的紫花苜蓿遗传转化体系的建立与优化   总被引:17,自引:0,他引:17  
以“中苜一号”紫花苜蓿品种作为受体材料,建立了适用于农杆菌介导的转基因组培体系,并对GUS 基因进行转化,经 GUS 组织化学染色,以获得抗性愈伤组织分析为目的,转化优化条件为:叶片预培养 4~5 d,用农杆菌菌液(A600=0.3~0.8)侵染 20 min,然后在培养基上铺一层灭菌滤纸共培养 7 d 后清洗。  相似文献
7.
 为改良草坪型高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)的耐逆性,以成熟种子来源的胚性愈伤组织为受体材料,通过农杆菌介导法将拟南芥(Arabidopsis thaliana)耐逆相关CBF1基因导入4个供试品种的基因组,经GUS染色、PCR检测和Southern杂交分析验证,获得了112株转基因植株,转化频率为0.92% ~2.87%,不同品种间存在差异。试验表明,在高盐与高渗胁迫下,转基因植株具有显著生长优势,存活率极显著高于非转化对照植株,经低温、高温、干旱和高盐等逆境胁迫处理后的叶片相对电导率平均较对照植株低25% ~ 30%,证明转基因植株的耐逆性有所增强。考察发现,非胁迫条件下CBF1基因的组成型超表达使转基因植株的生长受到抑制。  相似文献
8.
发根农杆菌A4菌株诱导人参(Panax ginseng C.A.Meyer)产生发根,诱导率31.6%,转化发根可在无任何激素的MS培养基上快速生长,且具有分枝性强、丛生、无向地性等特点。通过对液体培养条件的选择,发现人参发根在1/2MS液体培养基上(25℃、110r/min摇床上暗培养)获得最大生长速率,经14d培养,人参发根鲜重增加了7.97倍。利用高效液相色谱法测定发根中人参皂甙含量发现,发根系R9923中人参单体皂甙Rb1含量达到10.38mg/g,超过栽培六年生人参根中Rb1含量(6.45mg/g)。用高压纸电泳方法在人参发根中检测到农杆碱及甘露碱的存在。Southern点杂交证明:本研究获得的人参发根确已被A4菌株Ri质粒的T-DNA所转化,并被整合到人参发根DNA上。  相似文献
9.
根癌农杆菌介导苹果遗传转化研究进展   总被引:14,自引:1,他引:13       下载免费PDF全文
论述和分析了影响苹果高效离体再生的主要因素 ,包括试验材料苹果的基因型、外植体生理状态、培养基类型、植物激素、Ag NO3、前期暗培养、抗生素等内外因子 ,以及影响根癌农杆菌介导苹果遗传转化的主要因素 ,包括苹果基因型、外植体生理状态、菌株类型、菌液浓度、活化物质的应用、共培养、预培养、选择培养、培养基成分等内外因子。并对其研究现状、存在的问题及应用前景作了简要概述  相似文献
10.
 报告了一种新的将外源基因导入带壁植物细胞的方法——超声波直接导入外源基因法。将烟草叶片小块置于含pBI121.1质粒的缓冲液中,用声强为0.5w/cm#+2的脉冲超声波处理30分钟,培养一天后86%的叶块中检测到有GUS基因的短暂表达,叶片组织的平均转化面积高达60%-70%。处理叶块中的60%在含Kan 100mg/1的分化培养基上再生出Kan抗性芽,对照叶块则在此培养基上全部死亡。经检测Kan抗性小植株叶片中的GUS活性,按外植体总数计算,稳定转化率达22.3%,抽样检测NPTII活性和DNA斑点杂交均显阳性,证明外源基因已整合到烟草DNA中。  相似文献
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