土壤因子与小粒咖啡品质产量形成关系研究

土壤因子是影响小粒咖啡品质产量的主要因子。本研究通过对土壤因子进行相关性分析、改进的灰色关联分析、通径分析及多元线性回归分析,明确影响小粒咖啡品质和产量的主要因子,以指导科学施肥。结果表明:小粒咖啡咖啡因含量的土壤决定因子为海拔（-0.296^*）,总糖含量的土壤决定因子为有机质（0.607^**）和速效磷（-0.232^*）,蛋白质的土壤决定因子为pH（-0.387^**）和有机质（0.227^*）,灰分含量的土壤决定因子为速效磷（0.334^**）,水溶性浸出物含量的土壤决定因子为海拔（-0.494^**）,脂肪含量的土壤决定因子为碱解氮（-0.461^**）,产量的土壤决定因子为速效钾（0.339^**）和有机质（0.248^*）。研究结果可为小粒咖啡优质高产的土壤条件筛选和肥料的减施增效提供一定的理论基础,以期增强优质咖啡种质的适宜性和目的性。     

云南咖啡产业技术标准体系建设研究

通过系统分析云南省咖啡产业标准的现状,归纳咖啡产业标准及标准体系建设中存在的主要问题,提出云南省咖啡产业技术标准体系建设的原则和体系框架结构设想,明确了体系建设的重点环节和主要措施。     

咖啡新品种德热132选育报告

"德热132"是由MEXICO-9的突变单株选择出的抗锈病优质品种,2012年进行了新品种登记,并命名为德热132。品比、区试和生产试验结果均表明,该品种具有稳产、品质优、抗锈病等特点,适宜在云南省的德宏、保山、临沧、普洱、文山等地区种植。     

石斛疫病农药防治田间药效试验

田间试验表明,参试农药68.75%银法利SC800倍液、1000倍液、1500倍液和甲霜灵·锰锌800倍液对石斛疫病均有防效,其中银法利800倍液在病害初期3次施药后防效最高,可达85.32%,与同药剂1000倍液处理呈显著差异,但两者都极显著优于银法利1500倍液和甲霜灵·锰锌处理。     

扶桑绵粉蚧鉴定初报及风险分析

在瑞丽对扶桑绵粉蚧(Phenacoccus solenopsis Tinsley)进行初次鉴定,并根据ISPM规定的有害生物风险性分析程序,从扶桑绵粉蚧的国内外分布、潜在危险性、传播扩散可能性、危险性管理难度及受害作物的经济重要性等5个方面对其在中国的风险进行了定性、定量分析。结果表明:扶桑绵粉蚧在中国的综合风险值(R)为2.28,该虫在中国是高度危险的检疫性有害生物。本文针对扶桑绵粉蚧提出相应的管理对策。     

中粒种咖啡在云南德宏的试种研究

随着全球气温的变化,一些中低海拔的环境冬季低温升高,种植中粒种咖啡的风险降低。试验研究表明,在德宏地区能种植橡胶的环境可发展中粒种咖啡生产,中粒种咖啡抗病虫害较强,咖啡豆产量高,品质较优,能生产出中粒种精品咖啡,种植效益提高。     

8个咖啡品种在德宏州的品质表现

为了丰富云南省咖啡栽培品种,改变咖啡种植品种比较单一的现状,本研究选取德宏州不同海拔2个试验地点,对其种植的8个小粒咖啡新品种商品豆的物理特性、杯品质量、内含物进行测定,并分别评价。其中物理特性59号最好,德热132豆粒最小;杯测结果德热132和59号最好;比较2个试验点内含物含量平均值,咖啡因含量161号最高, 199-1最低;粗纤维含量德热132最高,德热155最低;蛋白质含量59号最高,德热132最低;粗脂肪含量德热155含量最高,德热296含量最低;总糖含量59号最高,德热132最低;水浸出物含量德热296最高,德热132最低。综合来看, 8个新品种在德宏州地区,商品豆品质59号最好,德热132最有特点,德热296较差。     

石斛锈病病原初步鉴定及其防治药剂筛选

石斛锈病为齿瓣石斛（Dendrobium devonianum Paxt．）上的一种新病害。通过对锈病病斑的形状、颜色和冬孢子的外观形态进行观察,确定病原为担子菌门冬孢菌纲锈菌目柄锈菌属真菌。对锈病进行田间药剂防治试验,结果表明,43％戊唑醇SC、10％苯醚甲环唑WG、15％三唑酮WP三种药剂对该病防治效果较好,相对防效分别达到81．14％、76．36％和76．33％。     

云南咖啡产业科技创新成果及推广应用情况

本文围绕云南咖啡产业提升关键技术,全面总结了自1996年以来云南咖啡产业科技创新成果、成效和推广应用情况,并与当前国内外同类研究、同类技术进行了综合比较。     

咖啡细菌性叶斑病病原的分离与鉴定

2012年在云南瑞丽咖啡种植苗圃发现一种细菌性病害,称为咖啡细菌性叶斑病.该病主要危害咖啡叶片.将田间感病咖啡叶片上分离所得的6个菌株进行柯赫氏法则回接试验,发病症状与田间自然症状一致,重新分离得到此病原菌,确定了病菌的致病性.经培养性状、菌落形态观察、生理生化特性分析(Biolog系统)和ITS序列分析(NCBI ace.no.JX876899),确定该病原菌为丁香假单胞菌咖啡致病变种(Pseudomonas syringae pv.garcae).