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1.
2.
3.
柔嫩艾美耳球虫表面抗原SAG2基因的克隆与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据生物信息学预测的基因序列设计引物,应用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA扩增获得了鸡柔嫩艾美耳球虫表面抗原2(surface antigen 2,SAG2)基因序列,将其与pGEM-T easy载体连接后转化E.coliDH5α,筛选阳性克隆,以带有限制酶切位点的特异性引物用PCR方法扩增不含SAG2 N端信号肽序列的ORF序列后克隆至表达载体pET-32 a(+),构建了重组表达质粒pET-32 a(+)-SAG2,并将其转化至E.coliBL21(DE3)。经IPTG诱导,获得了SAG2重组抗原在大肠杆菌的高效表达,重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,融合蛋白的分子量约为47 ku。菌体经超声处理后进行SDS-PAGE分析表明,表达蛋白以包涵体的形式存在。 相似文献
4.
陕西永寿县某羊场寄生虫种类的调查研究 总被引:1,自引:0,他引:1
陕西省永寿县某羊场共有羊471只,其中布尔山羊92只,无角道赛特118只,莎能奶山羊96只,同羊40只,小尾寒羊50只,道赛特羔羊75只.通过对羊群进行粪便检查、剖检等方法,共发现寄生虫13种.其中,内寄生虫有12种,包括矛形双腔吸虫(Dicrocoelium dendriticum)卵及成虫,毛首线虫(Trichuris)卵,细颈线虫(Nematodirus)卵,捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)卵及成虫,奥斯特线虫(Osteragia)卵,毛圆线虫(Trichostrongylus)卵,食道口线虫(Oesophagostomum)卵,羊仰口线虫(Bunostomum trigonocephalum)卵,夏伯特线虫(Chabertia ovina)卵,丝状网尾线虫(Dictyocaulus filaria)成虫及一期幼虫,艾美耳球虫(Eimeria)卵囊,细颈囊尾蚴(Cysticercus tenuicollis),外寄生虫1种为血蜱(Heamaphysalis).其中线虫、球虫感染率高,感染强度大. 相似文献
5.
用紫外线(UV)对柔嫩艾美耳球虫杨凌株卵囊分别垂直照射不同时间,观测其孢子化率并测定活力,分析紫外线照射对鸡球虫卵囊的致弱作用。结果,照射时间分别为10,20,30,40,50和60 min时,卵囊的相对孢子化率分别为94.39%,81.63%,72.96%,53.06%,21.94%和8.16%,随照射时间的延长,相对孢子化率明显下降,长时间的UV照射对卵囊的发育影响显著;UV作用10 min对卵囊活力影响不大,随着照射时间的延长,其活力逐渐下降,在照射30~40 min的情况下,相对增重率在70%左右,克粪便卵囊数(OPG)也维持在较高水平。表明采用波长2 650的UV进行垂直不连续照射球虫卵囊,时间控制在30 min左右为宜。 相似文献
6.
7.
鸡柔嫩艾美耳球虫单卵囊分离技术的构建及致病性研究 总被引:16,自引:3,他引:16
构建了一种新的鸡柔嫩艾美耳球虫单卵囊分离技术 ,并对杨陵柔嫩艾美耳球虫地理株进行了分离 ,对继代增殖的纯种卵囊进行了致病性试验。结果表明 ,该单卵囊分离技术简单易行 ,单卵囊感染成功率可达4 0 % ;该虫株对雏鸡有很强的致病性 ,经口接种 1× 10 5个孢子化卵囊 ,致死率高达 80 %。 相似文献
8.
毒害艾美耳球虫致病性与抗药性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用毒害艾美耳球虫杨凌株(YLn)感染14日龄雏鸡,检测毒害艾美耳球虫的致病性及其对4种常用抗球虫药的敏感性。以最适抗球虫活性百分率、抗球虫指数、相对卵囊产量和病变记分减少率为指标,进行综合评定,其抗药程度分为无抗药性、轻度抗药性、中度抗药性和完全抗药性4个等级。结果表明,该虫株对雏鸡有很强的致病性,每羽鸡经口接种1×105个孢子化卵囊时,致死率达63.3%;该虫株对地克株利有完全抗药性,对马杜拉霉素有轻度抗药性,对氯羟吡啶和氯苯胍无抗药性。 相似文献
9.
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