致犊牛腹泻肠道原虫的分子生物学鉴定

为确定导致犊牛腹泻的寄生原虫种类及分子学特性,利用基于隐孢子虫核糖体小亚基RNA、蓝氏贾第虫β-贾第素和毕氏肠微孢子虫内转录间隔区的分子生物学技术对腹泻犊牛的粪便样品进行鉴定。结果表明,引起犊牛腹泻的寄生原虫包括微小隐孢子虫、安氏隐孢子虫、瑞氏隐孢子虫、E型蓝氏贾第虫和多种基因型的毕氏肠微孢子虫,并且存在多种原虫混合感染。说明原虫是引起犊牛腹泻的重要病原,畜牧业临床中应加强原虫病的防控。     

寄生虫半胱氨酸蛋白酶研究进展

半胱氨酸蛋白酶(Cysteine protease,CP)是一类在酶的活性中心含有半胱氨酸残基的蛋白水解酶.CP属于木瓜蛋白酶家族,广泛分布于从病毒至脊椎动物的生物体中.对人体半胱氨酸蛋白酶的研究主要集中在细胞凋亡分子机制和恶性肿瘤的基因诊断与治疗等方面.而对寄生虫半胱氨酸蛋白酶研究的内容则更为广泛,其中包含半胱氨酸蛋...     

奶牛乳房炎病原菌的分离鉴定

对西安地区某些奶牛场50头乳房炎阳性奶牛的50个乳样进行细菌分离鉴定,共分离出细菌122株,鉴定出17种细菌。其中葡萄球菌检出47次,占38.53%;链球菌检出22次,占18.04%;大肠埃希菌检出15次,占12.30%;由葡萄球菌、链球菌和大肠埃希菌引起的乳房炎检出次数,占68.87%。引起该地区奶牛乳房炎的主要病原菌以金黄色葡萄球菌为主,且多数是由2种~3种病原菌引起,混合感染率为78%。     

应用ELISA检测紫外线减毒柔嫩艾美耳球虫YL株虫苗抗体

将无球虫雏鸡随机分为2组,在9日龄和16日龄分别进行首免和二免。用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗球虫抗体的变化情况。结果显示,雏鸡的抗体水平动态变化整体呈上升趋势,并且在二免后第11天出现峰值(0.398),其后稳定地维持在较高水平;对照组抗体水平稳中有降。抗体水平动态变化表明,紫外线减毒柔嫩艾美耳球虫YL株有较强的免疫保护力。     

陕西永寿县某羊场寄生虫种类的调查研究

陕西省永寿县某羊场共有羊471只,其中布尔山羊92只,无角道赛特118只,莎能奶山羊96只,同羊40只,小尾寒羊50只,道赛特羔羊75只.通过对羊群进行粪便检查、剖检等方法,共发现寄生虫13种.其中,内寄生虫有12种,包括矛形双腔吸虫(Dicrocoelium dendriticum)卵及成虫,毛首线虫(Trichuris)卵,细颈线虫(Nematodirus)卵,捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)卵及成虫,奥斯特线虫(Osteragia)卵,毛圆线虫(Trichostrongylus)卵,食道口线虫(Oesophagostomum)卵,羊仰口线虫(Bunostomum trigonocephalum)卵,夏伯特线虫(Chabertia ovina)卵,丝状网尾线虫(Dictyocaulus filaria)成虫及一期幼虫,艾美耳球虫(Eimeria)卵囊,细颈囊尾蚴(Cysticercus tenuicollis),外寄生虫1种为血蜱(Heamaphysalis).其中线虫、球虫感染率高,感染强度大.     

德国牧羊犬复孔绦虫种类鉴定和遗传进化分析

为了对采集自3只德国牧羊犬小肠内的复孔绦虫进行种类鉴定和遗传进化分析,通过形态学方法对分离到的虫体进行孔雀绿染色后显微镜观察,并进一步基于线粒体部分基因(pcox1和pnad1)进行PCR扩增和序列分析.显微镜观察结果表明,分离到的虫体形态和内部结构符合犬复孔绦虫的特征.通过对扩增的靶基因序列及其遗传进化分析发现,3个...     

羊吕氏泰勒虫陕西分离株的鉴定及遗传进化分析

为了对陕西省羊血液样品中的泰勒虫(Theileria sp.)进行种类鉴定和遗传学分析,本试验利用形态学方法对采集的血液样品通过涂片和姬姆萨染色后进行显微镜观察,发现红细胞内存在大小1.0~1.5μm、原生质呈淡蓝色、染色质呈红色并处于红细胞内侧边缘的多形性虫体。利用分子生物学方法,对梨形虫主要表面蛋白(major piroplasm surface protein,MPSP)基因进行PCR扩增、序列分析以及进化树构建,发现有2份DNA样品(TL001和TL002)扩增出大小约800bp的目的条带。序列比对和种系发育树表明,分离到的2个虫株与GenBank中Theileria luwenshuni(GQ281044)序列相似性分别为100%和99%,且位于同一进化支,提示本试验所分离到羊血液原虫为吕氏泰勒虫(T.luwenshuni),同时也为该地区羊泰勒虫病的防制奠定基础。     

陕西绵羊源蛔虫的鉴定

为了鉴定分离自陕西咸阳地区绵羊小肠内的蛔虫,本试验对其雌雄虫的形态学指标进行了观察和测定,并提取其基因组DNA,对其内转录间隔区(internal transcribedspacer,ITS)进行了分析。结果显示,形态学符合羊蛔虫的基本特征;雌雄虫的ITS序列长度分别为881,883bp,陕西绵羊源蛔虫与猪蛔虫(GenBank登录号:AB571302)的ITS1序列差异(0.4%)小于绵羊源蛔虫种内差异(0.9%),ITS2在种内和种间均无差异;基于ITS1和ITS2序列构建的遗传进化树显示,绵羊源蛔虫与猪蛔虫、人蛔虫聚于一支。结果表明,绵羊源蛔虫与猪蛔虫可能是同一个种。     

斯氏艾美耳球虫致病性研究

为了深入研究斯氏艾美耳球虫的致病性,通过给幼兔人工感染不同数量的斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊,对其发病后的急性临床症状及病理变化进行观察与分析。将幼兔分为4组,空白对照组和3个试验组。除空白对照组外,3个试验组家兔分别经口感染斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊2×105个/只、1×105个/只、0.5×105个/只。结果表明,在感染后第8天,3个试验组和空白对照组家兔的每克粪便卵囊数(OPG)分别为2.19×107、2×107、1×107和0,相对增重率分别为38.9%、58.0%、73.3%和100%。表明斯氏艾美耳球虫对幼兔有很强的致病性。     

牛羊消化道线虫虫卵永久性玻片制作方法

通过对传统玻片标本制作方法的比较,研究牛、羊消化道线虫虫卵永久性玻片标本制作的最佳方法。采用琼脂糖粉分别配制10和15g/L的水溶液作为介质。载玻片上加入少许玻璃碎渣,用毛细吸管吸取一小滴虫卵液(约10个虫卵)于玻璃渣上,再吸取一滴介质于虫卵上,盖上小盖玻片(10mm×10mm),待介质凝固后,滴树胶并加盖玻片(18mm×18mm)。制作的玻片中虫卵经长时间保存后,能保持原来的形态及色泽,清晰可见,易于辨认。琼脂糖为介质的水溶性虫卵玻片的制作解决了传统方法制作玻片标本易出现气泡、空隙、发霉及虫卵变形等的问题,是虫卵玻片标本理想的制作方法,可供临床和教学实习使用。