1991年全国小麦秆锈菌生理小种种群动态分析

１９９１年我国小麦秆锈除四川、河南省局部流行外，其它地区发生较轻，本年度标样来自全国１５个省、市、自治区的４１个县，涉及到９４个小麦品种。经分离，鉴定了菌株１９７份，其中小种２１Ｃ３出现频事为８５．３％，３４为８．７％，３４Ｃ２为４．５％，３４Ｃ１为１．５％；致病类型２１Ｃ３－ＣＫＨ出现频率为５７．４％居首位，其次为２１Ｃ３—ＣＫＲ，为２３．４％。在利用１９７个菌株对４１个Ｓｒ单基因系的毒力频率测定中，没有发现对Ｓｒ９ｃ，１１和２１有毒力对菌株；对Ｓｒ２５，２６，３０，３１，３５和３８的毒力频率均在２％－６％之间，结果与１９９０年相似。     

做好地方文献工作为海南建设与发展服务

论述了海南地方文献资源对海南本地区的各个领域的建设所起的作用,同时,简述了收集、开发和利用地方文献资源的措施。     

济南现代奶业发展现状与对策

奶业是节粮、经济、高效的产业。具有饲料转化效率高、产品质量优的特点,是目前阶段比较适宜广大农户投资、效益较高的行业,极具发展潜力和广阔前景。奶业的发展既可调整畜牧业结构。对提高畜牧生产资源利用效率具有长远战略意义;又对增加农民收入,发展农村经济,带动种植业结构调整,增加畜产品供应能力具有现实意义。因此,济南市将发展奶牛业放在畜牧业的首要位置。     

现代城市园林绿化的养护研究

城市园林绿化是保护环境的重要手段之一,但是,就目前而言,城市园林绿化养护中仍然存在诸多的问题,比如种植不合理、管理不科学以及环保意识薄弱等等问题,那么,本文从园林草地的养护、园林树木的养护、园林花卉的养护以及园林盆景的养护这四方面来进对城市园林绿化的养护进行研究的。     

辣椒疫霉菌拮抗木霉的筛选及抑菌机制研究

利用生长势和生长抑制率法从61株木霉菌株中筛选出辣椒疫霉拮抗菌株TR39,并对其抑菌机制进行了研究。结果表明:TR39对辣椒疫霉的抑制机制有重寄生和竞争作用,体外可以产生几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶和纤维素酶等细胞壁降解酶;TR39还对11种其它病原真菌具有较强的抑制作用。     

番茄无土育苗基质应用研究

选择草炭、炉灰、鸡粪等不同的基质在设施条件下进行番茄无土育苗,通过对不同基质配方条件下番茄株高、茎粗、叶绿素含量及壮苗指数等生长指标进行分析,得出草炭:珍珠岩:炉灰=2∶1∶1的配比为最佳配方,可以应用推广.     

2种杀菌剂对平菇及其杂菌生长的影响

试验结果分析表明,使用70％甲基托布津可湿性粉剂对平菇绿霉杂菌进行化学药剂防治,相比使用75％百菌清可湿性粉剂具有更为有效的防治效果,并且实践中宜采用低浓度,如8000倍70％甲基托布津可湿性粉剂,进行绿霉防治,其效果相对好。     

江安县城区土地定级估价的研究

以大量调查资料为基础,分析影响土地质量和土地效益的诸多因素,运用多种技术方法,进行科学的测算,确定了江安县地区各级土地及不同用途的基准地价,将成区土地划分为I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ4个级别,使之能较为客观地反映城区内部土地的区位条件和用地效益的差异,同时也体现出土地质量及其分布规律。三研究过程中,利用计算机进行综合评定和划分级别,建立起以基准地价和宗地地价修正系数为核心的地价体系,为江安县城区合理利用土地,进行城镇土地规划提供了科学依据。     

CRP基因原核表达载体的构建和表达及其免疫原性检测

采用大肠杆菌表达体系来获得C-反应蛋白(CRP)融合蛋白。以pDNR-CRP质粒为模板,用PCR方法扩增获得全长的CRP基因,将其克隆入表达载体pET28 a( )中,再转化到宿主菌BL21(DE3)中,加入IPTG诱导表达,表达产物做SDS-PAGE电泳分析,最后做免疫原性检测。成功地构建了CRP基因原核表达载体pET28 a( )-CRP,经IPTG诱导SDS-PAGE电泳分析表明C-反应蛋白能在大肠杆菌中获得表达,但免疫原性检测初步结果为阴性。结果证明CRP能以融合蛋白的形式在宿主菌BL21(DE3)中得到大量表达,表达产物缺乏免疫原性,其机理还有待进一步试验探讨。     

家蚕基因库保存遗传系统白卵突变的杂交鉴定

用杂交分析的方法,采用各已知白卵基因的标志系统对家蚕基因资源库21个未知基因的白色卵系统进行鉴定,结果:①有3个系统为母性遗传白卵,基因座位均与w-1相同,其中2个与w-1遗传模式完全一致,但另1个表现为混合型母性遗传(F1似母,F3普通遗传),可能为一新的卵色基因;②有4个系统与w-2杂交后代不分离,很可能直接由埘-2基因支配;③地方品种19-34为黑眼浅褐色白卵,普通遗传,与埘-3杂交后代无正常型黑色卵分离,初步推定为w-3复等位基因群又一新成员;④有13个系统与桃红眼白卵(pe)系杂交后代不分离,且卵色纯一,初步推定它们均由pe基因支配.此外,部分白卵系统具有红色卵(re)的re/re或re/+基因型.