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991.
早熟、高产转基因抗虫常规棉品种——湘K25   总被引:1,自引:1,他引:0  
概述了湘K25的选育经过,介绍了湘K25的特征特性、产量、纤维品质和抗病、抗虫等特点,并总结了其关键栽培技术。  相似文献   
992.
介绍一种辣木叶为原料的高香型富硒辣木茶的制作技术,主要制作工艺流程分成采摘和初制两个步骤,其中初制包括晾青、晒青、摇青、杀青、揉捻、发酵、初焙、复焙共8个环节,并对产品品质和质量作了具体要求。  相似文献   
993.
上海水稻精量机械穴直播技术研究与应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以上海地区主推水稻品种为材料,在精量机械穴直播条件下,开展了不同类型水稻品种的小区试验和示范,明确了精量机械穴直播水稻的生育特性、抗倒伏性、群体建成和产量表现,并分析了采用水稻精量机械穴直播后土壤的微生物群落结构的变化和水稻生产经济效益。试验示范结果表明,精量机械穴直播水稻生育期明显缩短,单株分蘖力强,群体结构合理,穗粒结构协调,干物质积累多,抗倒能力较强,增产优势明显,节本低耗,生产效率显著提高,是目前极具生产潜力的一种新型高效低耗种植模式,适合上海都市农业发展的需求,也顺应了水稻低碳种植发展趋势,具有广阔的应用前景。  相似文献   
994.
武夷岩茶种质资源遗传多样性与亲缘关系的SRAP分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究利用SRAP-PCR反应体系,从88对SRAP引物组合中筛选出43对引物组合,对武夷岩茶主要的30份种质资源进行SRAP分析,共扩增出385条带,其中具有多态性的有236条带,占总数的61.30%,表明30份武夷岩茶种质呈现一定的遗传多样性。武夷岩茶种质资源间遗传距离变幅在0.31~0.98之间,平均为0.63,基于SRAP标记利用系统聚类法把武夷岩茶分为三大类,为武夷岩茶遗传研究、品种选育与资源保护提供参考。  相似文献   
995.
针对目前麦芽酿制对啤酒大麦品质要求的逐步提高,根据江苏啤酒大麦生产现状和品种特点,以江苏沿海地区农科所选育的中间材料盐95139为母本,单二大麦为父本,杂交选育出了啤酒大麦新品种苏啤7号。该品种产量可达420 kg/667 m~2以上,经对所制麦芽进行测定,其蛋白质含量为11.3%,(细粉)浸出物79.3%,库尔巴哈值42.8%,α-氨基氮196 mg/100 g,糖化力369 WK,麦芽品质达到优级麦芽的标准。  相似文献   
996.
通过调查分析广州市具有代表性的6区31座高架桥高架桥的桥荫绿化,包括植物的种类、配置形式、后期养护管理等方面。调查结果表明:高架桥下常用的植物隶属于47科84属111种,其中乔木有32种,灌木有48种,地被有10种,草本有31种,藤本4种。植物生长整体良好绿视率较高,但植物配置中存在种类、色调较为单一及养护管理不到位等问题。对高架桥桥荫绿化乡土植物选择、植物配置、管护措施等方面提出相应建议措施。  相似文献   
997.
不同树龄矮化苹果树高纺锤形整形修剪   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>矮化密植栽培高纺锤树形易管理、早丰产、效益高,是当前主要树形模式,但在生产实际中,相当部分果农不懂要领,采用矮化密植栽培模式,走传统整形修剪老路,严重影响正常生产和效益提升。笔者现就多年来在矮化苹果栽培高纺锤形目标树形培养方面,不同树龄存在的普遍性问题及解决办法总结如下。1中、幼龄矮化苹果树高纺锤形整形修剪存在问题与对策1)主干不挺,尖削度大。影响到园貌整齐  相似文献   
998.
正吊篮西瓜瓜个较小,单瓜质量1~2.5 kg,又称袖珍西瓜、迷你西瓜等,具有抗寒冷、成熟早、品相美、甜度高、口感好等优点,适合温室栽培。陕西白水冬春茬温室西瓜育苗一般在11月中旬至12月上旬,12月底至来年1月下旬定植,4月中旬至5月上旬采收上市。其产量高,栽培面积大,生产周期短,经济效益高。也是陕西白水设施生产中一个主要的生产茬次。现将其高效栽培技术总结如下。1品种选择应选用早熟、易坐果、优质高产、抗寒性和  相似文献   
999.
随着除草剂的大面积持续使用,近年来抗性杂草种类增多,危害面积不断增加,危害程度逐渐加重。杂草对除草剂抗性问题业已成为威胁全球粮食安全的关键问题之一。杂草对除草剂的抗药机制主要分为靶标抗性和非靶标抗性,非靶标抗性主要包括对除草剂解毒能力增强、屏蔽作用或与作用位点的隔离作用等机理。本文主要对除草剂的非靶标抗性机制中的P450s、GSTs、ABC转运蛋白和谷胱甘肽转运体等进行综述,并对非靶标抗性机制研究前景进行展望。  相似文献   
1000.
通过对白屈菜低温应答过程的转录组分析发现膜脂不饱和化相关基因的表达在一定过程中发生变化,脂肪酸去饱和酶基因FAD2在随温度的变化趋势为正"V"型,且表达量变化显著。利用NCBI等在线软件对序列进行相关生物学信息分析,并对白屈菜FAD家族成员FAD2基因的完整开放阅读框(ORF)进行克隆,并命名为CmFAD2。选用克隆载体pMD-19-T,转化大肠杆菌DH5α,测序验证序列正确性及完整性。将目的基因与植物表达载体pRI-201-AN连接构建重组DNA pRI-201-AN-Cm FAD2,电击法转化农杆菌LBA4404,利用菌液PCR法验证成功。该基因可作为药用植物抗寒品种创制的候选基因。  相似文献   
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