深圳市抛石填海强夯地基的瑞雷波法检测

介绍了瑞雷波勘探的基本原理和工作方法及瑞雷波勘探在抛石填海强夯地基检测中的实际应用。瑞雷波法能全面、直观和快速地检测强夯地基的加固效果，缩短地基检测周期。     

基于显著和模糊检测的浅景深作物病害图像分割

大多数现有的基于图像的作物病害诊断方法往往对输入图像的质量具有很高的要求,例如要求背景简单、大景深等等。因此这些方法的预处理过程中需要去除复杂背景,然而这个预处理较难获得理想的结果。此外,当作物病斑面积较小时,会使得获取的图像景深较浅,也导致了这些方法难以抽取精确的病斑区域。为了解决上述问题,该文提出一种利用目标检测来分割病斑图像的方法。首先,该方法对抽取的结构特征和颜色特征进行整合并对特征空间进行量化,从而得到作物病害图像的显著区域。该方法不需要进行去除复杂背景的预处理过程即可得到病斑区域的图像;同时,为了处理浅景深的病害图像,引入了模糊检测方法用以进一步过滤背景和模糊区域的图像。试验中利用多种黄瓜和水稻病害的图片,将该方法与阈值法、图切割法进行了对比,结果表明该方法在效率不明显降低时,其分割效果明显优于阈值法;在分割效果差异不大时,其运行效率明显高于图切割方法;同时,该方法能够对浅景深的作物病害图像的病斑区域进行有效的分割。     

可拓工程方法在储粮害虫分类识别中的应用研究

利用图像识别储粮害虫过程中，需解决多种害虫的多特征参数和混和度大的分类识别问题。该文提出应用可拓工程方法，构造储粮害虫特征数据的标准物元矩阵与节域物元矩阵,计算待测粮虫与各类害虫的关联度，以关联度的大小对储粮害虫进行分类判别，程序计算结果表明，该方法可行有效。可拓工程方法应用在储粮害虫分类识别上有应用价值。     

农药残留检测分析技术进展

农药在农作物病虫害的防治中具有不可替代的作用,农药使用导致农药在农产品中的残留,农药残留检测分析是保障食品安全的需要,本文介绍了农药残留检测的样品前处理和检测分析技术的进展。     

仔猪黄痢病原地方株分离鉴定和耐药性检测

仔猪黄痢是危害仔猪较严重的传染性疾病之一,目前在一些大型和个体养猪场中,由于饲养管理不良、环境卫生差、用药不规范,常暴发初生仔猪发生腹泻、消瘦衰弱,严重时可导致大量仔猪死亡;同时由于在临床上缺乏化验条件,加之生产上盲目滥用抗生素及化学抗菌药物,导致临床上不断出现大肠杆菌的耐药菌株,使该病的控制越来越难,从而给养猪业带来了严重的经济损失。生产实践中,为了对该病进行确诊,了解地方菌株耐药情况,为防治仔猪黄痢提供可靠依据,我们进行了一系列试验,现报告如下。     

豚鼠试验前PPV HI抗体的检测

猪细小病毒（PPV）是引起母猪繁殖障碍的主要病因之一,疫苗的免疫是有效的预防措施,但PPV疫苗效力检验需要PPVHI抗体阴性猪,不仅实验成本很高,而且PPVHI抗体阴性猪不容易找,豚鼠对PPV很敏感,已被证实可以作为猪细小病毒病疫苗效力检验的实验动物。近期本公司购买了2批豚鼠,准备用于相关试验,但试验前的豚鼠血清检测,PPVHI抗体均为阳性,不能用于PPV的实验。现将试验结果报告如下。     

检测猪肉中磺胺喹噁啉的快速检测试纸条的研制

磺胺类药物(Sas)是一类应用广泛的抗菌药物,对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用.其在人体巾长期存在会导致许多细菌产生耐药性,且有潜在的致癌性,我国规定其残留限量为100 μg／kg[1].``     

青海地区人畜戊型肝炎病毒抗体的ELISA检测

戊型肝炎(hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的急性传染性疾病,在亚洲、非洲和美洲等发展中国家发生比较普遍,在某些地区可占到急性病毒性肝炎的50%,是导致发病和致死的重要因素,尤其对孕妇可造成有20%以上的病死率[1].     

樱桃谷肉鸭禽流感抗体消长规律的试验

禽流感自1878年在意大利首次发生以来,目前已成为危害养殖业健康发展的一种重要传染病.研究表明,水禽是禽流感病毒的天然宿主,可长期无症状感染并经消化道排毒污染水源而感染其他鸟类或其他哺乳类动物.     

规模猪场4大疫病的血清学检测及免疫抑制病因分析

选取杭州、绍兴、嘉兴和湖州4个地区的规模猪场为试验猪场,用正向间接血凝试验(IHA)检测猪瘟病毒(CSFV)和口蹄疫病毒(FMDV)抗体合格率;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)抗体阳性率,分析免疫抑制状况。同时,采取临床可疑病料,用RT-PCR技术检测PRRSV、PCV2、CSFV和伪狂犬病毒(PRV)的感染率。结果显示:不同年龄猪群中,PCV2抗体阳性率都在96.0%以上,而CSFV、FMDV抗体合格率及PRRSV抗体阳性率呈现一致的变化趋势,即母猪最高,哺乳仔猪其次,培育猪和肥育猪最低;在病原检测中,PRRSV和PCV2检出率最高,分别为44.3%和60.7%。另外,双重感染和多重感染明显,特别是PRRSV+PCV2+CSFV三重感染,阳性率达7.6%。本试验结果为制定有效的免疫程序等防治措施提供科学依据。