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91.
诺氟沙星人工抗原的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用碳二亚胺(EDC)法将诺氟沙星(NFLX)分别与载体蛋白BSA和OVA进行偶联。用于制备免疫抗原NFLX-BSA和包被抗原NFLX-OVA。通过对产物进行紫外扫描和SDS-PAGE,证明半抗原与载体偶联成功。以免疫原NFLX-BSA免疫BALB/C小鼠45 d后,通过间接ELISA方法检测效价达1:32 000。这一结果为进一步制备抗NFLX单克隆抗体提供了良好的免疫原。 相似文献
92.
将诺氟沙星(Norfloxacin)与皮肤渗透促进剂氮酮(Azone)按药剂学方法配制成透皮搽剂,应用于哺乳母猪。分别以每个乳房皮区1,2,3mL(分别含诺氟沙星100,200,300mg)的剂量涂搽于乳房区外皮,搽药后1-3h 内,分别采集乳样进行二批检测:一批以微生物法检测乳药的抑菌环,结果表明接种20μL 乳样抑菌环直径均在9-20mm 之间,大部分达11mm 以上,乳药抑菌效力相当于或超过诺氟沙星5mg/L 最低抑菌浓度(MIC)溶液的抑菌效力;另一批以紫外分光光度法检测1mL 乳样的含药量。结果表明,搽药1mL 的乳样含药量为1.20-1.90 g/L,2mL 的为1.52-2.12g/L,3mL 的为1.86-3.50g/L。2批检测结果均表明可达到透皮给药治疗相关疾病的有效剂量。本方法可通过吮吸乳药以治疗乳猪的肠型大肠杆菌病(EC),以及可用于肠道菌性乳房炎(CM)等疾病的治疗。 相似文献
93.
以甘蔗渣为前驱材料,在3种温度(350、450、550℃)下制备不同碳化度的生物炭(分别记为BC350、BC450、BC550),研究其对诺氟沙星在砖红壤中吸附行为的影响。结果表明,诺氟沙星在砖红壤和生物炭土壤上(W/W,1.0%)的吸附动力学过程包括快速和缓慢两个阶段,伪二级动力学模型能较好地拟合砖红壤和生物炭土壤吸附诺氟沙星的动力学过程(r≥0.963,P0.01);添加质量浓度分别为0.1%、0.2%、0.5%、0.8%、1.0%的3种生物炭提高了砖红壤对诺氟沙星的吸附量,且随着生物炭添加量的增加,吸附量逐渐增加,添加生物炭后砖红壤对诺氟沙星的单点吸附值是砖红壤的1.04~2.34倍。诺氟沙星在生物炭土壤中的吸附过程能够采用Freundlich模型、Langmuir模型和Tekmin模型进行较好的拟合(r≥0.910,P0.05);生物炭土壤对诺氟沙星的非线性吸附过程主要受到表面吸附作用、分配作用和其他微弱作用力共同影响。生物炭的施入可以提高土壤对有机污染物的吸附能力,从而降低有机污染物的生态环境风险。 相似文献
94.
采用紫外分光光度法测定兽用透皮吸收新型制剂克痢星搽剂中主要有效抗菌成分诺氟沙星的含量,并用初均速法对该制剂的稳定性进行研究.结果表明,本制剂稳定性良好,诺氟沙星分解的活化能为94.60kJ·mol-1,室温(25℃)贮存期为3.6a. 相似文献
95.
渔药多以拌料或直接投入水体的方式给药,渔药经动物排泄出体外最终也将进入土壤和表层水体中,从而造成药物在表层水体等生态环境中残留。在生态环境中的药物残留诱导环境细菌产生耐药性,而且耐药性可能通过食物链、环境或者动物和人的直接接触进行传递。为了进一步了解诺氟沙星在池塘水体中的残留对水生细菌的影响,本试验采用琼脂稀释法对水生细菌进行了抗菌药物敏感性试验。结果表明,诺氟沙星诱导水生细菌产生耐药性的最低选择浓度为8μg/mL。 相似文献
96.
不同给药方式下鲤对诺氟沙星的药代动力学研究 总被引:36,自引:1,他引:36
通过不同给药方式鲤对诺氟沙星的药代动力学研究,建立相关的吸收、分布与消除等药动学参数及生物利用度资料.结果以10m@kg-1鱼体重单剂量肌注、口灌诺氟沙星的药时数据符合开放性二室模型,以10mg@kg-1鱼体重药物剂量单次混饲给药的药时数据符合开放性一室模型.肌注给药的主要药代动力学参数为AUC24.9481μg@h@mL-1,Cmax16.8992μg@mL-1,t1/2α0.1279h,t1/2β3.4032h;口灌给药的主要药代动力学参数为AUC150.6029μg@h@mL-1,Cmax5.7998μg@mL-1,t1/2α3.4071h,t1/2β77.1239h;混饲口灌给药的主要药代动力学参数为AUC6.8183μg@h@mL-1,Cmax1.7217μg@mL-1,t1/2ka0.22643h,t1/2ke2.0213h.不同给药方式的主要药代动力学参数差异显著(P<0.01). 相似文献
97.
98.
99.
实验水温为15±2℃,金鳟(Oncorhynchus mykiss)(平均体质量100±10g)单剂量肌肉注射30.0 mg/kg诺氟沙星后,应用高效液相色谱(HPCL)法于0.15,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24,48,72 h测定了鱼血浆、肝脏和肾脏组织中药物的浓度,研究了诺氟沙星在金鳟组织中的分布及药物动力学规律。结果表明,诺氟沙星在金鳟体内吸收分布迅速,符合药物动力学一级吸收二室开放模型,但消除缓慢。诺氟沙星在金鳟血浆、肝脏和肾脏中的主要动力学参数如下:分布半衰期(T1/2α)分别为0.866、1.985、0.388h;消除半衰期(T1/2β)分别为31.369、36.402、30.975h;药时曲线下面积(AUC)分别为:308.005μg/mL.h、622.721μg/g.h、794.362μg/g.h。 相似文献
100.
报道一起9日龄雏鸡诺氟沙星中毒病例。因计算错误,以常用量的100倍诺氟沙星误加饲料中,致雏鸡中毒。临床主要表现为神经症状,腹泻等。剖析可见胃肠空虚,粘膜出血性炎症,肌胃粘易脱离,肝脏轻度肿大,归黄变脆,肾脏稍肿大,血液浓稠。以口服补液盐治疗取得较好效果。 相似文献