‘南通小方柿’乙醇脱氢酶基因DkADH1的克隆及表达分析

以‘南通小方柿’果实为材料,采用同源克隆的方法,获得了柿乙醇脱氢酶基因DkADH1,其全长为1 377 bp,开放阅读框为1 137个核苷酸,编码379个氨基酸,具有ADH基因典型的结构域和功能域,与番茄、苹果等双子叶植物亲缘性较近。以‘南通小方柿’不同组织为材料,采用qRT-PCR方法对DkADH1及单宁生物合成途径中的相关基因的表达进行分析,同时测定了不同时期果实的单宁含量,结果表明在果实发育过程中,可溶性单宁含量逐渐降低,而不溶性单宁含量不断升高;DkADH1基因在茎、叶、花、果实等器官中均有表达,在果皮中表达量最高。随着果实的成熟,DkADH1表达量总体呈上升趋势。柿果实中单宁合成途径中的相关基因DkF3′5′H和DkMYB4随着乙醇处理果实时间的延长表达量呈下降趋势,推测‘南通小方柿’DkADH1能够抑制单宁合成相关基因的表达,从而降低果实可溶性单宁含量。     

砂梨ACC氧化酶基因启动子区域的分离及序列分析

根据已报道的砂梨ACO3(GenBank Accession No.AB042107)序列设计并合成一对特异引物,以砂梨品种若光(Wakahikari)叶片总DNA为模板,利用染色体步移技术扩增基因的上游调控序列,回收该片段并克隆到pMD19-T载体,测序后去除接头和基因编码序列。得到1段长715bp的上游序列,登陆PLACE数据库在线进行植物DNA顺式作用元件预测并分析,起始位点的上游89bp处有1个TATA-Box核心启动子元件。另外序列还存在多个特异调控基因表达的元件,初步判断为砂梨果实中ACC氧化酶基因的诱导型启动子。     

转番茄铁载体基因（LeIRT2）八棱海棠对缺铁胁迫的响应

 在低铁(铁浓度为10-6mol·L-1)水培条件下，2个转番茄铁载体蛋白基因八棱海棠（Malus robusta Rehd.）株系表现出较强的抗缺铁胁迫能力。叶片叶绿素含量和净光合速率显著高于对照；叶片细胞间隙CO2浓度显著低于对照；根系的质子分泌和三价铁螯合物还原酶（FCR）活性均升高，明显强于同样条件下的非转基因植株。根系扫描电镜结果显示，转基因株系根系的吸收区和根毛的表面结构皱折增多，表面积增大。     

叶面喷施不同铁肥对苹果叶片缺铁黄化的防治效果

为探究不同复配铁肥对苹果幼苗缺铁黄化的防治效果，选用2年生“红星”苹果苗木，设置7个处理：0.3%FeSO₄(T1)、0.3%FeSO₄+0.3%柠檬酸铁(T2)、0.3%FeSO₄+0.3%尿素(T3)、0.3%FeSO₄+0.3%SNP(T4)、0.3%FeSO₄+0.5%乙氧基改性聚三硅氧烷(T5)、0.3%FeSO₄+0.1%碧护可湿性粉剂(T6),以清水处理为对照(CK),分析各处理苹果叶片的叶绿素含量、荧光参数、叶片活性铁及全铁含量等。结果表明，与对照相比，叶面喷施铁肥可显著提高“红星”叶片的叶绿素含量，增加叶片生长量，同时具有提高叶片最大光化学量子效率Fv/Fm、实际光化学量子效率ΦPSⅡ值、叶片活性铁及全铁含量等效果。综合分析各项指标，T6处理(0.3%FeSO₄+0.1%碧护可湿性粉剂)效果较好。     

硫酸亚铁与不同浓度碧护复配对苹果叶片缺铁黄化的防治效果

为探究硫酸亚铁与不同浓度碧护复配改善苹果缺铁黄化的效果,本研究选用了二年生‘红星’苗木,分别设置4个浓度梯度：0.3% FeSO₄+0.05%碧护(X1)、0.3% FeSO₄+0.1%碧护(X2)、0.3% FeSO₄+0.15%碧护(X3)、0.3% FeSO₄+0.2%碧护(X4),以清水处理为对照(CK)。结果表明,与对照相比较,0.3% FeSO₄+0.15%碧护处理叶绿素总含量比对照提高了79.2%,实际光化学效率比对照提高了68.0%,活性铁含量比对照高了60.1%,全铁含量比对照高了52.1%,POD活性比对照提高了228.6%,显著高于其它组合。因此,0.3% FeSO₄+0.15%碧护对苹果黄化叶片复绿效果最为显著。