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91.
为探索红麻育种新途径,加快红麻育种的步伐,我们于1979年开始进行红麻花药培养的研究。供试品种为红麻71—33。79年接种于每升附加2,4—D 2毫克,萘乙酸1毫克及激动素1毫克的 MS 培养基上诱导而成的愈伤组织,经多代分化培养,80年夏,从中挑选部分新鲜愈伤组织进行再诱导,嗣后转入加有玉米素、6—苄基氨基嘌呤的 MS 培养基上进行再分化培养,于1981年10月获得20多株绿苗及大量的绿芽。 相似文献
92.
93.
利用牡蛎制作海鲜调味汁的试验 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了混合酶水解牡蛎蛋白质的技术条件,并和单酶水解结果进行了比较。结果表明,混合酶水解可提高水解率和水解液中氨基态氮(AAN)的含量,同时改善了水解液风味。 相似文献
94.
据《北方园艺》2014年第9期《5-氨基乙酰丙酸对葡萄盐胁迫缓解效应的研究》(作者刘鹏等)报道,以耐盐性不同的2个葡萄品种“夏黑”(耐盐性较弱)和“里扎马特”(耐盐性较强)为试材,研究了在0、2、4 g/kg 3个盐胁迫水平下对2个葡萄品种叶面喷施0、75、150 mg/L浓度的5-氨基乙酰丙酸(ALA), 相似文献
95.
应用对比试验和正交试验方法对草鱼进行酶解技术研究。试验结果表明,胃蛋白酶酶解草鱼酶用量为(E/S)0.6%,温度55℃,pH2.0,酶解5h氨基态氮含量较高,为0.0190g/L;枯草杆菌蛋白酶酶解草鱼酶用量为(E/S)0.01%,温度45℃,pH6.5,酶解4h氨基态氮含量较高,为0.0417g/L;胰蛋白酶酶解草鱼酶用量为(E/S)0.64%,温度50℃,pH8.0,酶解5h氨基态氮含量较高,为0.0472g/L。通过对3种蛋白酶在最优条件下酶解草鱼肉的比较可知,枯草杆菌蛋白酶和胰蛋白酶酶解效果较好。为草鱼深加工提供了一定的科学依据。 相似文献
96.
栉孔扇贝人工雌核发育的细胞学观察 总被引:5,自引:1,他引:5
运用荧光显微镜观察了栉孔扇贝正常卵子与雌核发育卵子在受精和成熟分裂过程中的核相变化。结果表明,尽管紫外线照射没有影响受精卵的成熟分裂以及雌性、雄性原核的形成,但使雌核卵的发育速度出现明显的滞缓。在第1次卵裂中期,雌核发育卵子中的雄性原核没有像雌性原核那样形成染色体,而是浓缩为一染色质小体(DCB),游离在细胞质中,不参与核分裂。胞质分裂结束时,DCB位于2个卵裂球之一的细胞质内或在赤道板处被分割成两部分。实验结果首次提供了栉孔扇贝雌核发育的细胞学证据。 相似文献
97.
为小白菜抗逆栽培提供参考,采用盆栽试验比较了上海青小白菜在 NaCl 胁迫下喷施外源ALA 对其植株生长及光合效应的影响。结果表明:在100 mmol/L NaCl 胁迫下,喷施100 mg/L 外源 ALA的小白菜地上部和地下部干重分别比 NaCl 胁迫处理高4.00%和15.9%,初始荧光值下降11.5%,最大光化学效率、叶片潜在活性、光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶绿素(a+ b)含量分别高6.6%、36.3%、21.7%、15.0%、19.3%和14.4%。外源 ALA 可缓解 NaCl 胁迫对小白菜光合效率的影响。 相似文献
98.
5株产ACC脱氨酶细菌的筛选与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】从西北地区旱地小麦根际土壤中筛选产1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)的细菌,为探讨该类细菌在作物上的应用提供理论依据。【方法】通过富集培养,以ACC为惟一氮源进行筛选,从旱地小麦根际土壤中分离产ACC脱氨酶的菌株,并测定其ACC脱氨酶活性。对筛选所获菌株的菌落形态进行观察,并结合生理生化指标和利用16SrDNA构建的系统发育树对分离的菌株进行鉴定。对筛选菌株的潜在促生能力(包括产3-吲哚乙酸(IAA)、铁载体的能力和溶解无机磷的能力)进行了分析。【结果】共分离出5株产ACC脱氨酶菌株,将其分别命名为BL、CL1、CL2、DL和DS;BL、CL1、CL2、DL和DS产生ACC脱氨酶的活性均较高,分别为0.028,0.065,0.068,0.077和0.018U/mg;结合菌落形态、生理生化特征和构建的系统发育树,鉴定BL和DL为阿氏肠杆菌(Enterobacter asburiae),CL1为肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae),CL2为路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii),DS为非脱羧勒克氏菌(Leclercia adecarboxylata)。5株细菌均能产生一定量的IAA和铁载体,且都具有溶解无机磷的能力。【结论】从旱地小麦根际土壤中分离鉴定出5株产ACC脱氨酶活性较高的细菌,且分离的细菌都具有较高的促生潜力。 相似文献
99.
为研究食源性金黄色葡萄球菌中MRSA及对氨基糖苷类庆大霉素、卡那霉素抗生素的耐药性情况,并建立快速检测鉴定金黄色葡萄球菌耐药性多重PCR方法。对金黄色葡萄球菌进行增菌培养,并提取DNA作为模板,以nuc基因作为菌属鉴定基因,mecA基因作为MRSA检测基因,aac(6')-aph(2')及aph(3')-Ⅲa基因作为耐氨基糖苷类庆大霉素、卡那霉素和妥布霉素的检测目的基因,建立四重PCR检测方法并进行特异性及灵敏度评价;利用所建立的方法检测19株金黄色葡萄球菌的分离株。结果表明:对19株金黄色葡萄球菌分离株的PCR检测结果与纸片扩散法的检测结果一致。所建立的多重PCR方法灵敏度高、特异性好,可以快速检测出MRSA,并对氨基糖苷类庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素耐药菌株检测具有较高的准确率。 相似文献
100.
采用叶片浸渍饲喂法测定甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、多杀菌素、绿僵菌素对西花蓟马二龄若虫的毒力,并通过Horsfall法和共毒系数法确定最佳混剂和最佳配比。结果表明,不同药剂对西花蓟马若虫毒力大小是绿僵菌素多杀菌素甲氨基阿维菌素苯甲酸盐啶虫脒烯啶虫胺吡虫啉。绿僵菌素与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配表现出最明显的增效作用,当绿僵菌素与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的比值约1∶4时,增效效果最显著。 相似文献