SW-OVA接种家兔血清抗体变化的研究

试验将苦马豆素(SW)与鸡卵白蛋白(OVA)合成人工抗原SW-OVA后免疫家兔,通过酶联免疫吸附法(EUSA)检测抗体变化规律,为免疫学检测和治疗家畜疯草中毒奠定基础.将8只家兔随机分成对照组(4只)、试验组(4只),试验组家兔每2周免疫1次,共免疫4次,第1次免疫后第21天开始采血,以后每周采血1次,每次采血1 mL,分离血清,ELISA检测抗体效价.结果发现:SW-OVA能够诱导机体产生很高效价的SW抗体,且高效价的抗体保持时间长,在免疫学检测和治疗家畜疯草中毒方面具有广阔的应用前景.     

植物毒素免疫研究现状

植物毒素学和免疫学结合,以研究动物中毒性疾病的发生机理、诊断和防治,是一个全新的交叉性研究领域。就植物毒素免疫的免疫学基础、植物毒素人工抗原的研究和植物毒素免疫的临床研究及应用进行了综述。     

非洲猪瘟的风险分析和防控措施

非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是一类动物传染病.由于该病死亡率较高,一旦发生将会给养殖业带来巨大的经济损失.该病因保护性免疫反应的复杂性,目前尚无有效的疫苗进行预防.为了防范非洲猪瘟病毒传入我国,根据该病毒的病原学和流行病学特性,尽可能的降低该病的感染和传播途径.并应用血清学和分子生物学无感染性的诊断方法快速、灵敏的检测该病毒,从而将该病传入我国的风险降至最低.     

补充光照对烟苗生长的影响

以烟草品种‘云烟87’为材料,研究了育苗大棚补充光照对‘云烟87’烟苗生长的影响。结果表明:在早晨及傍晚时,补充光照可使育苗棚内的光照强度显著提高;较强的光照强度能够提高烟苗的出苗率,缩短育苗期;在大十字期及成苗期,补充光照处理的烟苗茎高、茎粗、叶长、叶宽、SPAD和干物质总量均有提高。可见,适时适量的补充光照对‘云烟87’烟苗的生长具有积极的影响,可为优质烤烟生产奠定良好基础。     

双顺反子表达质粒在DNA疫苗研究中的应用

简述了DNA疫苗的研究概况，介绍了真核双表达质粒的结构特点及其在基因佐剂和二价DNA疫苗中的应用情况，总结分析了双表达质粒的优点和存在的问题，并对其今后在DNA疫苗中的研究方向和前景进行了展望。     

甘肃棘豆（Oxytropis kansuensis）毒性生物碱研究

采用生物碱系统撮法，从甘肃棘豆（Oxytropis kansuensis)中分离出A，B，C，D等4种生物碱组分，经体外血清－a甘露糖苷酶活性抑制试验和小鼠口服服毒性试验，证明C，D组分具有毒性，D组分经质谱和红外光谱分析鉴定为8－甲基－1－羟基吲哚兹定醇。     

甘肃棘豆化学成分研究：Ⅱ．石油醚萃取部位成分分析

甘肃棘豆粉乙醇热回流，回收溶剂后，用1mol／L HC1酸化，抽滤，滤渣用石油醚萃取，回收石油醚，得到石油醚萃取部位。取该部位目硅胶层析柱。先用石油醚、石油醚：氯仿(V／V)50：1、30：1、20：1、15：1、10：1、8：1、5：1、2：1、1：4、氯仿洗脱，每20mL收集一份。再用氯仿：乙酸乙酯(V／V)10：1、1：1、乙酸乙酯洗脱，每40mL收集一份，共收集585份，TLC检测，合并相同部分。石油醚萃取液作GC—MS，显示有93种化舍物，确认了18种化合物的结构，其中酯13种，烷烃3种，羟酸2种。     

不同揭膜培土技术对云烟87品质的影响

采用田间试验研究了不同揭膜培土技术对云烟87的生长发育、经济性状、物理指标及化学成分的影响。结果表明：与不覆膜的烤烟相比,经过揭膜处理的烤烟在叶片面积、有效叶片数、株高、茎围方面有一定的优势;产量和产值均有不同程度的提高;初烤后叶片的叶长、叶宽及单叶重均有所增加;且在化学品质方面更为协调。总体而言,移栽后地膜覆盖至旺长期揭膜可以显著提高云烟87的品质。     

PRRSV陕西分离株ORF5基因克隆、序列分析及原核表达

克隆猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因,并进行序列分析及原核表达。根据GenBank公布的PRRSV ORF5基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,用RT-PCR方法扩增PRRSV陕西分离株糖基化囊膜蛋白基因ORF5,将其克隆入pGEM-T载体中,进行测序及序列分析。再设计另外1对引物扩增ORF5缺失编码N端31个氨基酸残基的基因片段,将截短的ORF5基因亚克隆入原核表达载体pET-32a中,在大肠杆菌BL21中进行原核表达。结果扩增到603 bp的PRRSV全长ORF5基因,序列分析表明,分离株与北美型代表株VR-2332和欧洲型代表株LV氨基酸同源性分别为87.8%和54.5%。因此推测陕西分离株属于北美型。SDS-PAGE可检测到大小约为38 ku的融合蛋白,主要以可溶性蛋白形式存在。West-ern-blot分析表明,重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。     

乙型脑炎病毒E基因在杆状病毒中的表达

利用PCR方法扩增日本乙型脑炎病毒(JEV)E全长基因,然后将其克隆到杆状病毒转座载体pBac-SC中,筛选重组质粒pBacSC-E,再转化入含有穿梭载体的感受态细胞DH10Bac,经抗性及蓝白斑筛选得到含E基因的重组杆状病毒DNA,以脂质体介导法将此重组杆状病毒DNA转染Sf9昆虫细胞,从而获得重组杆状病毒。用此重组杆状病毒感染Sf9昆虫细胞,经Western-blot检测表明,E基因在昆虫细胞中获得表达,表达蛋白的分子量约53 ku,与预期结果大小一致,且能与日本乙型脑炎阳性血清发生特异性反应,这为进一步研究JEV亚单位疫苗和诊断抗原奠定了基础。