首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   260篇
  免费   7篇
  国内免费   11篇
农学   3篇
基础科学   4篇
  6篇
综合类   86篇
水产渔业   6篇
畜牧兽医   170篇
园艺   3篇
  2023年   5篇
  2022年   7篇
  2020年   4篇
  2019年   5篇
  2018年   2篇
  2017年   8篇
  2016年   5篇
  2015年   9篇
  2014年   18篇
  2013年   22篇
  2012年   20篇
  2011年   24篇
  2010年   11篇
  2009年   13篇
  2008年   24篇
  2007年   17篇
  2006年   9篇
  2005年   11篇
  2004年   20篇
  2003年   13篇
  2002年   4篇
  2001年   5篇
  2000年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1992年   4篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有278条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
1病因 牛尿道结石病主要是由于饲料或饮水中长期含有大量的钙盐,日久沉淀而形成结石,或长期饮水不足,尿液浓缩,另外饲料中长期缺乏维生素A或经常饲喂没有经过无毒素处理的棉子饼以及泌尿疼痛。  相似文献   
82.
为建立血清和尿液中甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑和羟基二甲硝咪唑的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定方法,样品用乙酸乙酯提取,经PCX固相萃取柱净化,Eclipse Plus C18色谱柱(3.0mm×100mm,1.8μm)分离,进行HPLC-MS/MS分析。结果表明,甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑及羟基二甲硝咪唑在0.20μg/L~50μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.995,检出限为0.20μg/L,定量下限为0.50μg/L。样品在定量下限1、2、10倍3个加标水平下的平均回收率为89.3%~108.2%,相对标准偏差(RSD)为2.63%~10.0%。该方法灵敏、简便、准确,可用于血清和尿液中硝基咪唑类药物的检测分析。  相似文献   
83.
建立了一种测定比格(Beagle)犬尿液中柠檬酸浓度的方法,利用柠檬酸与溴化钾、高锰酸钾在酸性溶液中生成五溴丙酮,五溴丙酮经石油醚(90℃~120℃)萃取后,与硫脲反应生成水溶性黄色复合物,其用紫外分光光度计在435nm波长处测定。结果显示,柠檬酸浓度在0.005mg/mL~0.25mg/mL范围内,水溶性黄色复合物的吸光度与柠檬酸的浓度呈良好的线性关系,OD435=1.8335C+0.0038,r=0.9996,平均回收率为99.954%(n=5),变异系数为1.64%(n=20)。该方法操作简单,快速准确,适用于非临床研究中Beagle犬尿液中柠檬酸浓度的测定。  相似文献   
84.
【目的】探讨亚临床低血钙症奶牛饲料采食量、泌乳量、粪尿排放量及粪污所产生污染气体排放特征的关系。【方法】黑龙江某集约化奶牛养殖场选取产后7—14 d年龄、体况、胎次相近的奶牛12头,根据血钙指标分为亚临床低血钙症组和健康组奶牛各6头,每头奶牛分别单独饲养,连续饲养4 d。每天采血检测血液中Ca、BHBA、NEFA、CLU、P、Mg指标含量;记录每头牛每天泌乳量、采食量、粪、尿排放量;通过简易动态箱法对试验奶牛粪尿进行混合,检测混合物产生的NH_3、CO_2、CH_4气体排放量并进行分析。【结果】亚临床低血钙症组奶牛血清Ca、P、Mg浓度极显著低于健康组奶牛(P0.01),CLU显著低于健康组(P0.05),BHBA浓度显著高于健康组(P0.05),NEFA浓度极显著高于健康组奶牛(P0.01);亚临床低血钙症组奶牛产奶量和4%能量校正乳(ECM)极显著高于健康组(P0.01),排粪量显著高于健康组(P0.05);干物质消化率和尿量的差异虽然不显著但都有升高趋势。亚临床低血钙组奶牛采食1 kg干物质的产奶量极显著升高(P0.01),采食1 kg干物质的排粪量显著升高(P0.05);健康组和亚临床低血钙症组奶牛CH4的排放曲线无明显差异,两组的产气趋势基本相同,于试验的52 h左右出现峰值,之后下降;总体上看CO_2的排放没有明显变化趋势,无明显规律,健康组和亚临床低血钙症组分别在48和36 h处出现排放高峰,亚临床低血钙症组出现峰值的时间要早于健康组,之后下降随即无规律起伏。亚临床低血钙症组的CO_2累计排放量随时间的推移低于健康组;健康组奶牛NH_3排放浓度在24h处出现高峰,随后降低,45 h再次出现峰值,之后排放浓度逐渐降低。亚临床低血钙症组奶牛NH_3排放浓度在21 h处出现峰值,之后排放浓度降低,两组试验的折线趋势基本一致,都是出现峰值后浓度降低但都是有起伏的波动。亚临床低血钙症组NH_3的累计排放量低于健康组。【结论】亚临床低血钙症奶牛患病期间由于采食摄取营养物质不能满足泌乳需求而处于能量及钙负平衡状态。同时肠道消化吸收率增加,用于满足泌乳对能量的需求;在相同质量的粪尿混合物检测情况下亚临床低血钙症不会影响CH_4的排放量,但亚临床低血钙奶牛粪尿中NH3和CO_2排放量低于健康牛,然而降低的温室气体排放是否与肠道消化吸收率的增加促进了饲料能量的吸收有关利用仍需进一步研究。  相似文献   
85.
肉牛血浆和尿液中莱克多巴胺残留消除规律分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
【目的】研究莱克多巴胺在肉牛血浆和尿液中的残留消除规律.【方法】选取3头中国‘西门塔尔’杂交肉牛,连续饲喂莱克多巴胺28d,给药剂量2.01mg/(kg·d),采集给药第1、7、14、21、28d和停药第3、7、14、28d血浆和尿液样品,采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS-MS)检测血浆和尿液中莱克多巴胺含量.【结果】血浆与尿液中莱克多巴胺含量均在给药7d达到峰值,血浆中残留量为(6.55±1.93)ng/mL,未酶解尿液中残留量为(8 402.03±1 307.09)ng/mL.峰值之后莱克多巴胺含量开始下降,停药后下降迅速,停药3d时血浆中残留量为(0.60±0.01)ng/mL,未酶解尿液中残留量为(1 334.93±25.74)ng/mL,停药28d时血浆中未检测到莱克多巴胺,而未酶解尿液仍可检测到(5.77±0.10)ng/mL;酶解后尿液中莱克多巴胺含量显著高于酶解前(P0.05).【结论】与血浆相比,肉牛尿液更适合作为莱克多巴胺的监管靶标.  相似文献   
86.
为探讨猪尿中β2-受体激动剂UPLC-MS/MS检测的基质效应及消除方法,将猪尿液样品经高氯酸酸解,乙酸乙酯和甲基叔丁基醚混合提取后,用MCX固相萃取柱净化,进行超高效液相色谱-串联质谱法检测.发现猪尿液中8种β2-受体激动剂UPLC-MS/MS检测的基质效应为71.0%~114.5%,并比较基质添加标准曲线以及内标法两种定量方法,对基质效应进行消除研究.结果表明,5.0 mL猪尿液在0.4、1.0、2.0 ng/mL添加浓度下,内标法的定量结果为64.7%~136.0%.基质添加校正曲线的定量结果为77.9 %~117.9%.基质添加校正曲线定量更加稳定,可以取代内标法进行定量.  相似文献   
87.
本研究建立了动物尿液中9种β-受体激动剂(苯乙醇胺A、沙丁胺醇、特布他林、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、马布特罗、西布特罗、喷布特罗)的液相色谱-串联质谱法(UPLC- MS/MS)。样品经醋酸铵为提取溶剂,固相萃取柱净化,用UPLC- MS/MS检测和确证,内标法定量。质谱分析采用电喷雾电离、正离子扫描、多反应监测模式。试验结果表明,9种兴奋剂在0.5~100μg/L范围内具有良好的线性,相关系数在0.995~0.999,检测限为0.1μg/L,定量限为0.2μg/L,9种兴奋剂的方法平均回收率为60.63%~94.12%,相对标准偏差在1.26%~14.74%。试验结果表明,该方法提取效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,能满足动物尿液中兴奋剂等兽药残留分析要求。  相似文献   
88.
母猪产后癃闭是母猪分娩后出现排尿困难、尿液潴留于膀胱的一种疾病。该病又名产后尿闭,是母猪产后的一种常见病。笔者在从事猪场技术服务工作中共治疗186例,治愈182例,取得了较好的治疗效果,现总结如下。(一)病因1.母猪妊娠期间,由于胎儿不断增大,压迫膀胱,使压力感受器持续处于兴奋状态,时间一长,感受器及排尿中枢逐渐产生适应,使感受器  相似文献   
89.
1公猪的调教 (1)清洗公猪的腹部及包皮部,挤出包皮积尿,按摩公猪的包皮部。(2)诱发爬跨:用发情母猪的尿液、阴道分泌物或其他公猪的精液涂在假母台上,也可用其他公猪的尿或口水涂在假母台上,目的是刺激诱发公猪爬跨假母台。(3)上述方法都不奏效时,可把发情母猪赶到假母台旁边,让公猪空爬几次,在公猪很兴奋时赶走发情母猪,诱发其爬假母台。  相似文献   
90.
酶联免疫吸附(ELISA)法测定生猪尿液中的沙丁胺醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁丽转 《动物检疫》2012,(1):42-43,48
将标准品、样品和和酶标记物一并加入到微孔板中孵育,样品中的游离沙丁胺醇与酶标记的沙丁胺醇竞争结合酶标板微孔中固定相化的沙丁胺醇特异性抗体,通过清洗步骤洗掉未结合的酶标记沙丁胺醇,再通过酶的专一性显色剂显色,微孔显蓝色,加入反应终止液使颜色由蓝色转为黄色。在450nm处测量吸光度(OD)值,并设置标准曲线,通过标准曲线测定样品中沙丁胺醇的含量,结果显示:OD值的大小与样品中沙丁胺醇的含量成反比。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号