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51.
采用自动固相萃取装置和Agilent HP1100高效液相色谱-四极杆质谱联用仪,优化质谱分析条件,建立猪尿中莱克多巴胺残留检测方法.方法的线性范围为0.010~0.200μg/mL,相对标准偏差在3.4%~5.8%之间,回收率在74.5%~94.2%之间,具有较好的准确度和精密度. 相似文献
52.
53.
采用高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)建立了中华鲟和长江鲟尿液中L-色氨酸的测定方法。中华鲟和长江鲟尿液样品由V(甲醇)∶V(乙腈)=1∶1提取,离心后,上清液经ENVI-18固相萃取小柱净化,利用symmetry@C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以乙腈-1%(体积分数)甲酸水溶液(10∶90,体积分数)为流动相等度洗脱,在流速1.0 mL/min,荧光波长λ_(ex)=285 nm,λ_(em)=353 nm条件下进行检测。结果显示:L-色氨酸标准品的峰面积与其质量浓度在0.010~2.000μg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为y=247.27x-0.125 5(R~2=1)。L-色氨酸的检出限(LOD)为0.005μg/mL,定量限(LOQ)为0.020μg/mL。L-色氨酸空白加标回收率为82.2%~102.1%,样品基质加标回收率为85.6%~95.1%,相对标准偏差(RSD)均小于5.7%。本方法有良好的回收率和精密度,且步骤简便,经济省时,可用于中华鲟和长江鲟尿液L-色氨酸的检测,为研究L-色氨酸在濒危鲟鱼中华鲟和长江鲟信息交流方面的作用奠定方法学基础。 相似文献
54.
探讨泌乳奶牛尿液呈酸性时机体血/尿临床病理学的变化。根据尿液p H将实验奶牛分为极酸组15头,偏酸组9头和中性组22头。并对实验奶牛血尿中7项矿物元素、7项炎性因子、9项能量代谢指标的检测和统计分析。结果显示与中性组相比,极酸组血中K、Cu、GLU含量极显著低于中性组(P0.01),血Mg、尿Mg含量显著低于中性组(P0.05),尿Ca含量、血中LPS、BHBA、NEFA含量显著高于中性组(P0.05),尿中P、BUN含量极显著高于中性组(P0.01);与中性组相比,偏酸组尿Ca、尿P、血BHBA、血NEFA含量极显著高于中性组(P0.01),血中Fe、GLU和SAA及尿Cr含量显著低于中性组(P0.05)。结果表明泌乳奶牛尿液呈酸性时表明机体发生酸碱平衡紊乱,可能会伴发能量负平衡、酮病、炎症和矿物质代谢紊乱等病理状态。 相似文献
55.
56.
在实验室对瘦肉精的检测,常用的一种方法是酶联免疫吸附法(ELISA),即利用免疫学抗原抗体特异性结合和酶的高效催化作用,通过化学方法将植物辣根过氧化物酶(HRP)与克伦特罗(CL)结合,形成酶偶联克伦特罗。 相似文献
57.
HPLC检测猪血浆和尿液中的喹烯酮及其主要代谢物 总被引:5,自引:3,他引:2
本试验旨在建立猪血浆和猪尿液中喹烯酮及其主要代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)、脱一氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮同时检测的高效液相色谱法。血浆样品用乙腈沉淀蛋白,经高速离心后直接检测。尿液样品用乙酸乙酯提取喹烯酮、脱一氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮,用盐酸提取MQCA,再用乙酸乙酯萃取,50 ℃氮气吹干后过HLB固相萃取小柱。以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,314 nm波长下检测。喹烯酮及3种代谢物在血浆中的回收率在72.54%~104.2%之间,尿液中的回收率在63.20%~86.24%之间。4种目标化合物在血浆和尿液中定量限均为0.05 μg/mL。 相似文献
58.
59.
泰乐菌素是由弗氏链霉菌分泌的一种十六元大环内酯类抗生素,为动物专用抗生素[1].酒石酸泰乐菌素(tylosin tartrate, TT)为TLS的酒石酸盐.考虑其在畜禽及水产品中的残留有可能对消费者造成影响,因而对其在动物性食品、动物代谢物中的检测显得尤为重要.文献中已报道研究TT检测方法主要有微生物法[1]、高效液相色谱法[2]、光谱法[3]等,迄今为止有关TT电化学测定方法尚未见文献报道.在前期工作基础[4-7]上本文研究了TT在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为及电化学定量测定方法, 并在牛尿液中对TT进行了定量测定.与其他方法相比,本方法无需对样品进行预处理,测定设备简单,操作简便快捷. 相似文献
60.
(接上期)3.5猪肾虫剖检,见肾周围脂肪和输尿管壁中有许多0.2~4cm大的结节状囊肿和黄绿色脓肿,其内有虫体。脏器肿大,有出血性虫体钻道,严重病例有广泛的硬变或含虫体的脓肿。尿液检查,发现肾虫虫卵。 相似文献