牛副结核病的诊断学研究进展

牛副结核病又称Johne’s病,是由分枝杆菌属副结核分枝杆菌所引起的慢性消耗性传染病,临床上主要表现为渐进性消瘦和顽固性腹泻,病变特征为肠粘膜呈脑回状增厚并形成皱襞。除牛外,羊、猪、马、鹿等动物也能感染发病。副结核亚临床感染的牛只可使产乳量下降7.8-20%,同时可延长受胎间隔时间,引发乳房炎和繁殖障碍。本病的潜伏期长,在明显症状出现之前不易被发现,人工培养分枝杆菌难度又高,一旦感染可在短期内传播至牛群,并可在牛群中持续发生,制订其根除计划很难实施,且耗时长达6~9年,而且并不一定能成功。因此对本病的早期诊断或揭示亚临床感…     

常见畜禽免疫失败的影响因素分新

随着我国规模化畜禽养殖业的飞速发展，如何有效预防和控制疫病的发生变得越来越重要。免疫接种是规模化畜禽场健康管理的一项重要措施，是预防和控制畜禽传染病的主要手段，几乎所有畜禽群都需进行免疫接种。然而有些畜禽群经免疫接种后仍不能抵御相应疫病的流行，群体或个体没有获得抵抗感染的足够保护力，发生亚临床型疾病，甚至临床型疾病，造成较大的经济损失。目前，畜禽场的免疫失败现象极为普遍，问题日益严重，已引起各方的关注。导致免疫失败的原因是多方面的，与免疫过程的一系列因素有关，应加以预防。     

RT-PCR检测犬粪便中的冠状病毒

根据犬冠状病毒(caninecoronavirus, CCV) 的S基因序列, 用计算机设计并合成了1对引物P1、P2, 以此引物及以从美国进口的CCV疫苗的反转录产物为模板, 初步建立了检测CCV的RT PCR。将纯化的PCR产物成功地克隆到pGEM T easy载体中, 鉴定、测序并进行同源性分析。结果表明, 与1 71和UCD 1株同源性分别为91 5%和94 3%。该RT PCR能对疫苗中CCV及CCV参考株USCV B1的S基因进行特异性地扩增,长度为575bp, 对犬的其他病毒及CRFK细胞未能扩增出任何片段, 该RT PCR能检测出0 5μLCCV培养液/2g粪便。用建立的RT PCR在上海对50条犬粪便进行检测, 结果表明CCV阳性6例。本研究建立了检测犬粪便中的CCV的RT PCR, 能用于犬冠状病毒流行病学调查。     

山羊传染性脓疱病毒的鉴定

上海某养羊场羔羊唇部及哺乳母羊乳房和大腿内侧无毛部发生血红色小丘疹。从形成的痂皮中分离到1株病毒, 经电镜观察和动物接种试验, 证实该病毒为山羊传染性脓疱病毒。     

上海某规模化猪场仔猪轮状病毒的分离与初步鉴定

从上海市青浦区某规模化猪场采集腹泻病猪的粪便样品，经电镜观察，见有典型的轮状病毒颗粒；以ELISA诊断试剂盒检测，表明为A群轮状病毒抗原。针对诊断结果，提出了相应的防治措施。     

猪对禽用禽流感H5N1基因重组灭活疫苗免疫应答

为评估猪对禽流感疫苗的敏感性、安全性和免疫效果,将63日龄育肥肉猪分为4组,按不同剂量进行禽流感H5N1亚型疫苗的免疫试验,其中第1、3组于首免后第21天按同样剂量进行二免。结果表明:试验猪首免后第10天能检出特异性禽流感抗体,随后抗体转阳率和抗体效价持续上升。二免试验组免疫反应优于一免试验组,而以第1组免疫效果最好。同时,采用荧光RT-PCR技术对试验猪的鼻拭样品进行H5亚型禽流感病毒的检测,结果均为阴性,表明目前使用的禽流感H5N1疫苗不会造成猪体带毒,使用安全。     

犬猫感染分枝杆菌的分子流行病学调查

从上海市不同区县采集352份犬猫鼻液、痰液、尿液及宠物饲料样品进行检测,以16s rRNA、IS6110、Rv3878、IS1081、ESAT-6和CFP-10等为目的基因设计引物,结果显示:非健康犬猫样品DNA中,ESAT-6和CFP-10基因检出率分别为43%和38.6%,而致病性分枝杆菌特异的引物Rv3878、IS6110和IS1081基因不能被检出;而在健康犬猫样品DNA中,所有基因的检出率均很低。本研究提示:犬猫可能携带有非结核分枝杆菌,并且患病的犬猫被非结核分枝杆菌污染的几率较健康犬猫更大。     

鸽新城疫的诊断与防治

新城疫（ND）也称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是由病毒引起的鸡、鸽和火鸡急性高度接触性传染病,在未经疫苗预防的鸡群,常呈败血经过。近年来发现,鸽、鸭、鹅等感染该病后也会造成严重的病理变化。虽然在各养殖层面大力倡导新城疫免疫,在一定程度上避免了该病的大规模暴发,但由于新城疫病毒对不同宿主的致病性有很大的差异,而随着养鸽业的迅速发展,饲养密度的不断提高,     

动物戊型肝炎病毒(HEV)RT-nPCR检测方法的建立及应用

根据戊型肝炎病毒(HEV)的4个基因亚型,寻找其保守序列ORF2,成功设计了一套以Ⅰ、Ⅳ型为主兼顾Ⅱ、Ⅲ型的通用简并引物,摸索条件,建立检测动物戊型肝炎病毒反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)的方法,扩增片段为507 bp。该方法检测所需时间为5 h,灵敏度可达10 pg,特异性强、重复性好;经优化研制了动物戊型肝炎病毒RT-nPCR检测试剂盒,保存期半年以上,该试剂盒可用于动物粪便、胆汁HEV RNA的检测。     

强化农机监理执法能力建设路径的探讨

随着现代化农业的发展,机械化进程的不断加快,农机在农业中的应用更加普及。为推动现代农机使用效率的提升,增强其使用环境的安全性,要加强农机监理的执法能力,在根本上确保使用者的人身安全。分析强化农机监理执法能力建设的有关问题,阐述农机监理执法能力提升的重要意义、农机监理执法现状以及提升农机监理执法能力建设的有效途径,以期加强乡村农机监理网络建设,为人民创造安全的生产环境。