首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5776篇
  免费   155篇
  国内免费   254篇
林业   571篇
农学   343篇
基础科学   243篇
  268篇
综合类   2310篇
农作物   307篇
水产渔业   267篇
畜牧兽医   1350篇
园艺   388篇
植物保护   138篇
  2024年   32篇
  2023年   167篇
  2022年   140篇
  2021年   121篇
  2020年   182篇
  2019年   265篇
  2018年   277篇
  2017年   143篇
  2016年   165篇
  2015年   165篇
  2014年   347篇
  2013年   292篇
  2012年   252篇
  2011年   275篇
  2010年   281篇
  2009年   311篇
  2008年   263篇
  2007年   267篇
  2006年   239篇
  2005年   180篇
  2004年   174篇
  2003年   144篇
  2002年   127篇
  2001年   164篇
  2000年   120篇
  1999年   90篇
  1998年   83篇
  1997年   84篇
  1996年   86篇
  1995年   76篇
  1994年   78篇
  1993年   50篇
  1992年   50篇
  1991年   64篇
  1990年   61篇
  1989年   53篇
  1988年   44篇
  1987年   37篇
  1986年   27篇
  1985年   36篇
  1984年   40篇
  1983年   25篇
  1982年   31篇
  1981年   17篇
  1980年   16篇
  1979年   7篇
  1966年   6篇
  1965年   8篇
  1964年   7篇
  1958年   3篇
排序方式: 共有6185条查询结果,搜索用时 203 毫秒
71.
山茱萸种子外壳坚硬,吸水透水性差,仙育苗需层积处理两年才能破壳发芽,采用温开水浸种后,置水泥地面晾晒,反复几次,直至种子有70%-80%裂口时进行沙藏,第2年春播种,秋天嫁接,两种即可生产出成品苗。  相似文献   
72.
生大豆及其饼粕中含有影响消化的胰蛋白酶抑制因子,现在仍然有人用豆饼(夯砸大豆饼、圆饼、生大豆饼)配料喂肉仔鸡。肉仔鸡吃这种饲料后消化不好、拉软粪、粪中可能有未消化的饲料。因为蛋白质和氨基酸的利用率不高,肉仔鸡生长慢。用豆饼喂幼猪也引起消化不良。  相似文献   
73.
疫苗的接触传播是疫苗免疫接种需要考虑的重要因素,为了检测重组鸡痘病毒载体疫苗水平传播的能力,对隔离条件下饲养的SPF鸡用重组鸡痘病毒基因工程疫苗接种,同时设立非免疫对照鸡,饲养期间特意延长清粪时间以增加感染的机会,1个月之后攻击传染性喉气管炎WG株强毒和鸡痘102株强毒,疫苗免疫鸡全部获得保护,而非免疫鸡则全部发病.在试验动物饲养场的自然条件下,将免疫鸡和试验对照两组鸡饲养在同一个鸡舍内,让疫苗毒的传播更接近自然条件.在每个月的攻毒试验中,对照鸡都没有获得对鸡痘和传染性喉气管炎强毒的保护.在疫苗免疫期间进行连续5个月的跟踪检测,同居未免疫鸡没有检测到抗传染性喉气管炎病毒gB抗体.这些实验结果表明抗鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗不能通过接触传播.  相似文献   
74.
常用饲料原料品质的快速检验   总被引:1,自引:0,他引:1  
饲料原料的品质是决定配合饲料质量的重要因素。生产配合饲料时,不经过品质检验的原料不能应用,但实验室常规饲料分析速度慢,对设备要求高,不适于现场检验;在现场检验饲料品质最好用快速测定方法。饲料品质快速检验是应用许多国家通用的“点滴试验和显微镜检”的方法来快速测定饲料的品质。此法最适于饲料厂和养殖场应用,随后仍可进行常规分析。介绍现几种常用饲料原料的快速检验方法,供读者参考。  相似文献   
75.
饲用抗生素的促生长机制   总被引:8,自引:1,他引:8  
抗生素原称为抗菌素,是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物,或是化学半合成法制造的相同和类似的物质,在低浓度下对特异性微生物(包括细菌、真菌、立克次体、病毒、支原体、衣原体等)有抑制或杀灭作用。自从1946年Moore等发现链生素在肉鸡饲料中具有促生长作用以后,伴随着许多抗生素品种相继问世并工业化生产,研究者们几乎对每个新问世的抗生素都作了以促进动物加速生长为目的的饲养试验,研究结果肯定了多种抗生素具有刺激和加速动物生长的作用。从此,抗生素就开始作为饲料添加剂,广泛应用于饲料中,针对抗生素促生长机…  相似文献   
76.
一例鸡传染性法氏囊、非典型新城疫混合感染的诊治   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸡传染性法氏囊病(IBD)和鸡新城疫(ND)是对养鸡业危害严重的疾病。鸡新城疫被世界动物卫生组织(OIE)规定为A类传染病;而鸡传染性法氏囊病主要是侵害免疫器官——法氏囊,可引起严重的免疫抑制和抵抗力明显下降,常并发其他疾病。笔者曾遇到1例上述2种病的混合感染病例,现将诊治情况报道如下。  相似文献   
77.
冬虫夏草无性型的分离培养和菌丝显微结构的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
冬虫夏草[Cordycepssinensis(Berk.)Sacc]简称虫草,是我国的特产珍贵药材,具有止咳、化痰、润肺、抗心率不齐、降低血清胆固醇和脂蛋白、调节和增强免疫力、抗肿瘤、降血糖以及补肾壮阳、改善性功能等多种药理作用。近年来,由于国内外市场对虫草需要量增加,价格猛涨,造成人为过度采挖,使虫草资源遭到严重破坏,市场供不应求。为探索全人工室内培养,进行相关研究,成功分离培养了虫草真菌,用分子生物学的方法(待发表)鉴定为虫草的无性型,现将菌种分离培养和菌丝显微结构的观察结果报道如下。  相似文献   
78.
表达H3N2亚型猪流感病毒HA基因重组伪狂犬病病毒的构建   总被引:4,自引:1,他引:4  
将SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒和CMV启动子控制下的H3N2亚型猪流感病毒(SIV H3N2)的HA基因插入到伪狂犬病病毒(PRV)通用转移载体pBdTK-Uni中,获得转移载体pLTK-HA。将该载体与PRV Bartha-K61株基因组DNA通过脂质体法共转染Vero细胞,经过10代蓝斑筛选、纯化和PCR鉴定获得了一株插入SIV HA基因的重组伪狂犬病病毒,命名为rPRV-HA。Western blotting和间接免疫荧光试验证实HA基因在重组病毒感染的细胞中获得了表达。用不同的细胞(PK-15、IBRS-2、Vero和鸡胚成纤维细胞)对该重组病毒与亲本病毒的增殖滴度和致细胞病变进行比较,未见显著差异,对第30代重组病毒的HA基因进行序列分析,表明该重组病毒遗传性状稳定。  相似文献   
79.
为了解自制1%多杀菌素微乳注射剂在新西兰兔体内的药代动力学规律,采用ELISA和HPLC两种不同检测方法,分别分析血清和血浆中的药物浓度,PKsolver软件非房室模型计算药代动力学参数。结果:高效液相色谱法和酶联免疫吸附测定法检测药物代谢动力学主要参数分别为:达峰时间Tmax为(4.00±0.00),(2.67±0.67)h,峰浓度Cmax为(363.25±13.39)ng/mL,(282.19±24.59)ng/mL;半衰期t1/2为(81.24±10.80)h,(70.61±15.38)h;药时曲线下面积AUC为(17.52±1.24)μg·h/mL,(17.39±2.38)μg·h/mL。相同注射方式,相同剂量的两种检测方法之间比较,血药浓度变化趋势基本一致,但实测数据峰浓度Cmax差异显著(P0.05),其余参数差异不显著(P0.05)。结论:新西兰兔皮下注射多杀菌素吸收快速,消除缓慢,药物作用半衰期长,可在体内持续发挥药效。  相似文献   
80.
为了确定内蒙古地区奶牛中乳源金黄色葡萄球菌的耐药表型及其耐药基因的流行情况,采用生化鉴定法结合PCR方法对奶牛乳源金黄色葡萄球菌进行了分离、鉴定。采用微量稀释法测定了15种临床常用抗菌药物对21株金黄色葡萄球菌的最小抑制菌浓度(MICs)。结果显示,分离菌株对青霉素和氨苄西林的耐药率较高,分别为81%和75.5%;对头孢菌素类药物的耐药率也较高,均在60%~70%之间;对大环内酯类和四环素类抗生素的耐药率均在40%~50%之间。乳源金黄色葡萄球菌对3种氟喹诺酮类抗菌药物的耐药率较低,均小于30%;对庆大霉素也比较敏感,耐药率13.2%。以上分离菌株对万古霉素全部敏感。联合用药的药敏试验结果显示,菌株对阿莫西林-克拉维酸高度敏感,耐药率仅9.5%。多重耐药表型结果显示,75.5%的菌株耐2~7种药,24.5%的菌株耐8~13种药。通过PCR方法对奶牛乳源金黄色葡萄球菌所携带的耐药表型及基因进行检测,结果表明,分离菌株中有3种四环素耐药基因组合在流行。分别是tet M+tet L1株(4.76%)和18株分离菌携带bla Z耐药基因,检出率为85.7%。由此可见,内蒙古地区奶牛乳源性金黄色葡萄球菌对15种抗菌药物产生了不同程度的耐药性,且多重耐药情况较为严重;分离菌株中有tet M、tet K、tet L和bla Z耐药基因在流行,分别编码了对四环素类和β-内酰类抗生素的耐药性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号