首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   83篇
  免费   2篇
  国内免费   1篇
农学   1篇
基础科学   1篇
综合类   44篇
农作物   1篇
畜牧兽医   33篇
植物保护   6篇
  2023年   5篇
  2021年   3篇
  2020年   4篇
  2019年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   4篇
  2014年   3篇
  2013年   1篇
  2011年   3篇
  2010年   1篇
  2009年   3篇
  2008年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   9篇
  2005年   4篇
  2004年   5篇
  2003年   3篇
  2002年   6篇
  2001年   8篇
  2000年   4篇
  1999年   3篇
  1996年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有86条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
1999年吉林省稻瘟病菌种群动态分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1999年秋在吉林省 16个县 (市 )区的水稻生产田和试验田中采集的 58份稻瘟病标样中 ,采用单孢分离法 ,分离出 87个单孢菌株 ,鉴定出 4 8个吉林小种 ,分布范围在 0~ 75 7之间 ,其中J54 6出现频率最高 ,其次是J54 7;而 1995、1996年的优势小种J56 7成为次要小种  相似文献   
72.
[目的]为解决水稻育秧取土难的问题,对以玉米秸秆为主要原料的育秧基质和配套技术展开了研究,成功研制出以玉米秸秆为主的水稻机插秧专用育苗基质。[方法]研究了玉米秸秆营养土水稻育秧对两种不同水稻品种秧苗素质的影响。[结果]两种水稻品种玉米秸秆营养土水稻育秧的秧苗素质明显优于常规营养土育秧,秧苗的株高、根长、根数及鲜干重各项数据均高于常规营养土水稻育秧,表现在根系发达,分蘖多,缓苗快。[结论]玉米秸秆营养土使用方便、安全,可应用于规模化、工厂化水稻育秧。  相似文献   
73.
将猪源伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的强毒变异株AH02LA株在鸡胚成纤维细胞上进行连续传代,获得了不同代次的弱毒株,检测其安全性、免疫效力、生长特性及稳定性,并对其gE基因上、下游片段进行测序.对PRV AH02LA株的F151代进行3轮挑斑纯化,获得了1个毒株并将其命名为PRV LA2017株.用该毒株接种(剂量为106.00TCID50/头)试验猪,在接种后14 d内无任何临床症状;在免疫(106.00TCID50/头)后21 d攻毒(106.50TCID50/头),所有试验猪未出现任何猪伪狂犬病症状,体温正常,没有排毒.在攻毒前用ELISA检测,PRV gB抗体全部为阳性,PRV gE抗体全部为阴性;在攻毒后14 d这两种抗体均为阳性,体现出良好的安全性与保护性.对照组BarthaK61在攻毒后试验猪全部发病,体温高至40.5℃以上,且均检出排毒.测序结果显示LA2017株的gI部分基因与gE全部基因缺失.该毒株在CEF细胞及ST细胞上生长良好,在CEF上的滴度达到108.0TCID50/mL,在ST细胞上的滴度最高达109.5TCID50/mL,能满足活疫苗生产的要求.LA2017株安全性好,免疫效力强,生长滴度高,可以作为研制针对PRV变异株疫苗的候选毒株.  相似文献   
74.
75.
【目的】分析水稻接种稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)48 h后亲和互作与非亲和互作反应的基因表达谱,探索水稻对不同稻瘟病菌抗性差异的分子机理。【方法】运用Affymetrix表达谱芯片分析差异表达mRNA;通过分子注释系统平台(MAS 3.0)对差异表达基因进行了基因注释及GO分析;应用实时定量PCR 对部分差异表达基因进行验证。【结果】在49 824个转录本中共检测到大约24 000个转录本,Fold change大于2.5的基因共1 028个,其中非亲和互作上调基因460个,下调基因568个。所验证的4个基因的荧光定量PCR结果与芯片结果基本一致。经GO分析差异基因对应蛋白的功能主要涉及信号转导、酶的调节、转录及分子转运等。【结论】水稻与稻瘟病菌非亲和与亲和互作的基因表达谱存在较大差异,基因芯片筛选到的差异表达基因通过GO注释明确了差异基因的分子功能及信号通路,有利于进一步了解植物抗病机制,并可能为稻瘟病防治措施提供新的途径。  相似文献   
76.
猪肺炎支原体~#168无细胞弱毒疫苗株的变色单位测定试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪肺炎支原体 # 168弱毒疫菌株是我所 2 0多年来经 3次菌落克隆 ,连续传代培养而成的适应于无细胞培养基 (KM2 )的弱毒株。其有效免疫代次可从 3 40~ 40 0代 ,对杂交猪有良好的安全性和免疫保护力。在野外应用 2 0 0多万头份 ,证明此疫苗安全有效 ,无副作用 ,能有效控制猪气喘病的发生 ,能显著提高养猪经济效益[1,2 ] 。猪肺炎支原体定性检测的方法较多 ,如干燥纸片生长抑制试验、微粒凝集试验[3 ] 、PCR试验[4,5] 等。而支原体的变色单位 (colorchangeunit,CCU)测定是定量研究支原体的实验方法之一。其原理是支原…  相似文献   
77.
本月处于立夏、小满两个节气,常年月平均气温19℃左右,月降雨量约110毫米。5月的气修特点是雨水增多,气温上升高(下旬前后进入夏季),适宜蔬菜生长,但时有大风,必须注意防范。本月是春播蔬菜田间管理的重要时期,应针对不同蔬菜作物采取相应的栽培措施,做到一种就管,各管理措施环环扣紧。塑料大棚等栽培的早熟措施,做到一等蔬菜,必须及时采收,同时要加强肥水管理,防病治虫以获取更好的经济效益。  相似文献   
78.
1998年从病死猪分离了数株链球菌(其中2株编号为9801,9802),经鉴定,9801株为猪链球菌2型,9802株为马链球菌兽疫亚种。9801株系从暴发流行地区的病猪中分离,同时在该流行地区还发生畜禽从业人员感染相同血清型的链球菌而死亡的病例;9802株系从散发病猪中分离。临床有共同点,又有各自特点。病理变化均呈现典型的败血症变化,但肝、脾、肺等病变上有一些差别,而染色镜检基本一致。对兔均敏感,对小鼠和猪的敏感性有所不同。9801株菌落灰色,中心浑浊,直径0.5mm,α溶血,有草绿色色素沉着;9802株菌落湿润,半透明,直径1.5-2mm,β溶血。9801株对氧哌嗪青霉素、头孢他啶、氨苄青霉素最敏感;9802株对氧哌嗪青霉素、复方磺胺、头孢哌酮、呋喃妥因最敏感。  相似文献   
79.
常熟地区"猪高热病"细菌性病原分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
对常熟市10个养猪场(户)共3 381头猪进行了调查。各场(户)"猪高热病"发病率20%~80%、病死率5%~65%不等。主要病症表现为体温升高至40~42℃,大多病猪皮肤发红,尤其是耳尖和臀部皮肤呈红紫色,大多消瘦或极度消瘦,病程多为3~5 d,最长可至10 d。共剖检10头"猪高热病"病死或濒死猪,病变多见有实质性器官的肿胀、充血、淤血和出血等,但不同猪只并不一致。多种抗菌药物治疗,不见明显效果。共取病死猪或濒死猪血液样品22份,心包液样品2份,肝脏样品10份,进行了细菌分离,共分离到11株细菌,对其中6株依次编号为06-1~06-6株,经鉴定06-1~06-3、06-5和06-6株均为大肠埃希氏菌,06-4株为沙门氏菌。06-1~06-3、06-5和06-6株对头孢氨噻肟高敏,对呋喃妥因、先锋霉素Ⅴ等中敏。06-4株对丁胺卡那高敏,对新霉素等中敏。  相似文献   
80.
转抗稻瘟病基因水稻遗传和表达的初步研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
稻瘟病是水稻三大病害之一,长期的生产实践证明,水稻抗瘟性品种的选育和利用是防治稻瘟病行之有效的措施。溶菌酶是一个广泛分布的酶家族,并且具有几丁质酶的活力,能够分解细菌或真菌细胞壁组分中多糖的糖苷键,从而抵御病原菌的侵染。本文以转溶菌酶基因水稻的10个株系当代及其后代为研究对象,对其农艺性状以及它们对稻瘟病的抗性水平变化进行研究,并利用PCR检测来研究外源基因在转基因株系各世代中的分离规律。结果表明:在R0、R1代群体中农艺性状、外源基因分离情况比较大,在R2代群体中只有个别株系分离较大。在R0代群体中单株之间的表现差异可能是由外源基因插入的位点和拷贝数不同而造成的,R1代表现出来的群体差异要比当代更大,在R1代中的差异可能是由于当代植株中的外源基因是杂合型,分离世代造成的,在R2代群体中由于外源基因趋于纯合,群体中株系相差小,同对照水平接近。与未转化株系比较,转基因植株进行了苗瘟、叶瘟和穗茎瘟的鉴定,在转基因的两个品系中溶菌酶基因的插入整合提高了转基因株系的抗稻瘟病的能力。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号