常规亲本差异对转基因抗虫杂交棉性状的影响

采用河北省生产上利用的常规新品种（品系）与抗虫品种组配杂交组合，分析了常规亲本差异对转基因抗虫杂交棉的影响。结果表明，常规亲本之间抗虫性表现出明显的差异。低酚棉品种抗虫性较差。但转基因抗虫杂交棉的抗虫性受常规亲本的抗虫性影响较小，同一抗虫亲本不同组合之间的抗虫性表现出明显的差异。表明转基因抗虫杂交棉受常规亲本遗传背景的影响，常规品种在不治虫条件下产量因素的下降幅度与其抗虫性无明显关系。转基因抗虫杂交棉单株结铃数与常规亲本的结铃数无明显关系。单铃重及衣分受常规亲本单铃重及衣分的影响，但增减趋势不完全一致；然而产量构成因素受抗虫亲本影响较大。表现出随抗虫亲本增加而增加的趋势，转基因抗虫杂交棉单株结铃数与单铃重之间存在相互制约关系。单株结铃数大幅度的增加将造成单铃重的下降，衣分受两者的影响较小。     

蔬菜无土栽培有什么优点

蔬菜无土栽培就是不用土壤．完全用营养液栽培蔬菜的技术。由于无土栽培脱离了土壤，完全可以人为控制生产环境，所以它有许多优点。     

新菜地怎样熟化?

1、增施有机肥料，提高土壤有机质含量菜地的有机质含量在3％以上为好。而一般新菜地有机质含量仅1％左右。有机肥料能改善土壤结构，丰富土壤微生物，增加土壤保肥、供肥、蓄水能力。因此，要千方百计增辟肥源．增施有机肥料。     

几类消毒剂对猪口蹄疫病毒灭杀效果的试验

从市场随机抽取３ 类９ 种消毒剂， 按农业部最新颁发的“兽用消毒剂鉴定技术规范（ 试行）”进行试验， 在１０ ℃条件下对口蹄疫细胞病毒和口蹄疫模拟粪毒分别作用５ ｍｉｎ ， ３０ ｍｉｎ ， 比较其灭杀效果。试验动物为１ ～２ 日龄乳鼠。还比较了现配现用与配好后暴露于空气中一定时间的灭杀效果。结果表明： 氯制剂类和复合酚类消毒剂对口蹄疫细胞病毒的灭杀效果较好， 同一消毒剂在相同条件下对口蹄疫模拟粪毒灭杀效果比对口蹄疫细胞病毒差， 但在降低稀释度， 延长作用时间时也有较好灭杀效果。而双链季胺盐类消毒剂对口蹄疫细胞病毒和口蹄疫模拟粪毒无灭杀作用。复合酚类消毒剂配好后暴露于空气中的时间越长灭杀效果越差， １５ ｄ 后完全丧失灭杀作用     

猪细小病毒病和弓形体病的血清学调查

为了解楚雄州猪细小病毒痛和弓形体病的流行情况,分别运用乳胶凝集试验(LAT)和间接血凝试验(IHA)方法,对采自楚雄州部位地区的496份血清样品进行了检测。结果表明猪细小病毒病阳性数146份,平均阳性率为29.44%,最高阳性率为56.67%;弓形体病阳性数45份,平均阳性率为9.07%,最高阳性率为21.82%。     

杜洛克猪与本地杂种猪杂交效果初报

目前,国内多采用杂交、营养控制、使用促长剂等多种途径提高商品猪的瘦肉率。米文正报道杜洛克与本地猪杂交后胴体瘦肉率可提高到54.21%;四川种猪试验站报道杜洛克和荣昌猪杂交一代胴体瘦肉率可达53.81%还有些地方用汉普夏、大约克、长白猪做父本与本地猪进行一元、二元杂交均取得提高瘦肉率的显著效果,可见引入瘦肉     

五月蔬菜农事

本月处于立夏、小满两个节气,常年月平均气温19℃左右,月降雨量约110毫米。5月的气候特点是雨水增多,气温升高(下旬前后进入夏季),适宜蔬菜生长,但时有大风,必须注意防范。本月是春播蔬菜田间管理的重要时期,应针对不同蔬菜作物采取相应的栽培措施,做到一种就管,各管理措施环环     

猪链球菌2型溶血素基因的检测及其序列分析

根据猪链球菌2型的溶血素基因合成了一对可扩增长度为1496bP目的片段的引物，建立了检测溶血素基因的PCR方法。该方法对猪链球菌2型参考株SS2—N株的检测结果为阳性，对马链球菌善疫亚种(C群)参考株ATCC35246、分离株SESZ—Y、SESZ—T、SESZ—C和猪葡萄球菌、大肠埃希氏茵的检到结果均为阴性；用EcoR I内切酶进行酶切．获得了与预期结果一致的863bP和633bP的2个片段。经对SS2—1株的PCR产物进行测序及序列分析，表明其与1933株、P1／7株的核苷酸同源性分别为99．7％和100％。     

猪用促长剂(P-IPA制剂)研究报告

本研究比较了RaIgro、P—iodophenoxyacetic acid对猪生长育肥及胴体成分的影响,提出了P—IPA具有促进生长的作用,在每Kg体重每半月注射1.8mg、每月注射5.4mg时,日增重可较对照组提高5—18％,饲料利用率提高4—13％。屠宰测定证明P—IPA对胴体成分无不良影响,肌肉、脂肪中水分含量差异不显著(p>0.05)。小白鼠(皮下注入)LD_(50)为1174.875±0.16mg/kg,属于低毒化合物。育肥猪停药30d后,体内肌肉、脂肪、肝脏、肾脏中P—IPA残留量均在0.125ppm以下。     

猪链球菌2型的PCR快速检测

根据猪链球菌 2型的荚膜多糖抗原基因 cps2 J,合成 1对可扩增长度为 6 75 bp目的片段的引物 ,建立了检测猪链球菌 2型的 PCR法。应用 PCR对 9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌 2型的菌株进行了检测 ,均呈阳性 ;而对马链球菌兽疫亚种 (C群 )、猪葡萄球菌、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等检测结果均呈阴性 ,表明了本方法的特异性。用此法对 88份正常猪的扁桃体样品的细菌分离物进行了检测 ,36份呈阳性 ,同时用玻片凝集试验进行对照检测 ,也全部呈阳性。而此法不需进行细菌的纯分离培养 ,即可用于猪链球菌 2型的快速诊断以及流行病学调查。