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为了解伪狂犬病病毒(PRV)TK/PK/gE三基因缺失弱毒株在猪体组织中的分布情况,针对PRV gB基因保守区设计并合成1对特异性引物,建立并优化了一种可快速、定量检测PRV的SYBR-GreenⅠ荧光定量PCR方法。该检测方法特异性强且敏感度高,最低检测浓度为101拷贝/μL。PRV TK/PK/gE三基因缺失弱毒株免疫仔猪后可少量存在于大脑、小脑、肝脏、脾脏、肺脏、扁桃体和颌下淋巴结中,部分仔猪鼻甲骨病毒含量较高。应用本研究建立的荧光定量PCR方法阳性检出率为79.2%,而常规PCR方法阳性检出率仅为45.8%。结果表明,本研究建立的荧光定量PCR方法为了解弱毒株在猪体的分布提供了快速、敏感的检测手段。PRV TK/PK/gE三基因缺失弱毒株在猪组织中的分布情况为进一步揭示其组织嗜性、安全性和免疫机制提供了数据。 相似文献
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要求吃“放心肉”是近年来群众关注的一个热点问题,为什么会出现这一问题,怎样看待这一问题,我想应该从两个方面看。一方面,要求吃“放心肉”是广大消费者提出的新的更高层次的要求。改革开放以来,我国养殖业持续迅猛发展,我国肉类总产量已超过世界总产量的四分之一... 相似文献
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检测猪链球菌2型的溶菌酶释放蛋白(MRP)的PCR方法的建立 总被引:15,自引:1,他引:14
根据猪链球菌2型的mrp基因自设计和合成了一对可扩增长度为885bp目的片段的引物,成功地建立了检测溶菌酶释放蛋白(MPR)的PCR方法,用XbaⅠ内切酶进行酶切,获得了与预期一致的578bp和307bp2的2个片段,并进行了PCR的特异性试验和敏感性试验。对马链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎支原体的PCR检测结果均呈阴性;检测的敏感度可达100个细菌。另外,对9株从病猪体内分离的猪链球菌2型菌株进行检测了8个呈阳性;对15份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果是1份为阳性。结果表明此法特异性敏感性均很高,可作为MRP快速诊和流行病学调查的手段。 相似文献
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猪链球菌2型——人畜共患病新病原菌的研究概况 总被引:17,自引:5,他引:12
猪链球菌 2型是许多国家导致猪链球菌病的主要病原 ,90年代以来猪链球菌 2型已成为我国引起人畜共患病的一种重要的新病原菌。对该菌的致病因子及其之间的相互作用机理尚不清楚。通常认为荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白 (MRP)、细胞外因子 (EF)、猪溶素 (suilysin)等与致病力有关。该菌在绵羊血培养基上生长良好 ,呈α 溶血 ,48h后有草绿色色素沉着 ,革兰氏染色阳性 ,有荚膜 ;此菌的生化特性往往差异较大 ;乳胶或玻片凝集试验、核糖体分型试验、PCR等方法可进行鉴定。通常认为该菌对仔猪、山羊、家兔、BALB/C小鼠等有较强致病力 ,对普通小白鼠致病力低 ,而对雏鸡、雏鸭、成年豚鼠均不致病。灭活苗、弱毒苗和亚单位保护性抗原在一些国家已做了研究。 相似文献