鲤春病毒血症病毒核蛋白的原核表达及初步鉴定

为原核表达鲤春病毒血症病毒(SVCV)核(N)蛋白,本研究采用RT-PCR方法扩增SVCV N蛋白基因(SVCV-N),克隆于原核表达载体pET-28a(+)中,并转化到大肠杆菌Rosetta中进行表达.SDS-PAGE分析表明,SVCV-N基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物约47 ku,与预期相符.Western blot检测表明,该重组蛋白可以被SVCV阳性血清所识别.     

鲤春病毒血症病毒生物学研究进展

近年来,鱼类急性出血性疾病——鲤春病毒血症的暴发屡屡给水产养殖业带来巨大的经济损失.鲤春病毒血症是由鲤春病毒血症病毒引起的,该病毒具有传染性强,发病率高的特点,目前尚无有效治疗药物.文章从流行特点、临床症状、生物学特征、检测技术和疫苗研究等方面总结概述了鲤春病毒血症病毒的生物学研究进展,可为进一步深入研究该病毒提供参考...     

金华地区烟粉虱发生情况及防治策略

金华市地处浙江中部，是浙江重要的交通枢纽。近年来，由于种植业结构调整，蔬菜、花卉等作物的频繁调运，大棚温室设施栽培面积迅速增加，外来物种入侵金华市的可能性增大。烟粉虱自2002年传入金华后，发生区域逐渐扩大，为害程度不断加重，部分地方暴发成灾。为此，2006—2008年我们在金华地区开展了系统调查，基本摸清了烟粉虱的发生为害情况及寄主种类，并开展了药剂防治试验，提出了防治策略。     

林蛙幼蛙与成蛙的饲养管理

全人工养殖林蛙时,林蛙在蛙圈中生活长达4～5个月,幼蛙,成蛙的饲养管理是最重要的技术环节. 一、饲养 1.人工投喂鲜活动物饵料.林蛙的食性很广,能够取食野外多种大量天然昆虫.由于人工养殖林蛙数量多,密度大,光靠自然界昆虫满足不了林蛙对食物的需求,必须人工投喂活的动物性饵料.     

噬菌体展示技术的发展及应用

本文介绍了噬菌体展示技术的原理、分类和特点。阐述噬菌体展示技术在疫苗开发、疾病治疗、抗体工程、模拟表位筛选、蛋白质组学、信息传递方面的应用。     

植物检疫管理相对人管理方法探索

对国内植物检疫管理相对人的管理是植物检疫工作的重点和难点。文章介绍了基层植物检疫站在新时期通过建立植物检疫协会的形式对相对管理人进行有效管理，从而提高了人们的植物检疫意识，也提高了植物检疫管理水平和工作质量。     

花羔红点鲑人工繁殖和仔鱼培育技术研究

对花羔红点鲑人工繁殖和仔鱼培育技术进步了研究，并探讨了亲鱼大小与绝对繁殖力、受精卵发育时间与温度、成熟卵大小与初次摄食仔鱼大小等问题以及人工养殖群体对野生种群的影响。     

CODEHOP克隆鲫鱼HSP90基因及其同源性分析

本研究旨在分析热休克蛋白90(HSP90)基因的保守性,并为寻找新的HSP基因,探索HSP90的应用提供理论数据。利用CODEHOP设计简并引物,采用PCR方法克隆鲫鱼的HSP90序列,并将扩增的序列克隆到pMD18-T载体中构建克隆载体后进行测序,再将测序结果通过BLAST进行同源性比对并构建系统进化树。结果显示,鲫鱼与鲤鱼的同源性为99%;与斑马鱼的同源性为92%。本试验设计出的引物简并度较低,Tm值的修改较为灵活,产物特异性强,为研究鲫鱼的功能基因提供基础保障,并为热休克蛋白在进化上的保守性研究奠定理论基础。     

鲤鱼鳍条细胞的原代培养

通过对鲤鱼鳍条细胞进行原代培养,摸索出最佳的培养条件。采用组织块培养法,取一小块鳍条组织在不同培养基、温度、pH、CO₂等培养条件下进行培养,对其生长状况进行观察。培养48 h可见组织块周围有细胞迁出,并形成生长晕,培养1周可形成单层细胞,主要由上皮样细胞和少量成纤维样细胞组成。本研究初步确立了鲤鱼的鳍条细胞培养条件为:培养基为M199,培养温度为25~27 ℃,pH为7.2~7.6,CO₂浓度为5%,原代培养血清浓度为15%~20%,连续培养12 d后可得到纯化的鳍条细胞。     

鲤鱼上皮细胞在不同培养条件下的生长状况及与哺乳动物细胞的比较

[目的]比较鲤鱼上皮细胞在不同培养条件下的生长状况。[方法]对不同培养基、温度、胰蛋白酶浓度、CO2培养条件下鲤鱼上皮细胞（EPC）的生长状况进行观察并进行指标测定。[结果]EPC细胞在培养基M199、温度20～25℃、胰蛋白酶浓度0.05%～0.10%条件下生长较好,对CO2的需求不大。[结论]该研究结果可为鲤鱼上皮细胞最优培养条件的筛选提供依据。