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记者从宁波市政府新闻发布会上获悉,从2008年1月1日起,宁波市所有的外来务工人员参加社保不用缴费,全部由企业买单,同时企业缴费的额度也将大幅度降低。据了解,这种新型的“五险合一”模式,是宁波市结合实际贯彻国务院《关于解决农民工问题的若干意见》的一项制度创新,在全国尚属首创。 相似文献
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甘薯种质资源茎腐病抗性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用甘薯茎腐病菌(Dickeya dadantii)的代表菌株LA0801,采用针刺接种法,对50份水培和盆栽甘薯种质资源材料进行接种,测定其抗甘薯茎腐病的特性,依据病情指数对其抗病性进行评价。结果显示,50份材料中,有5份甘薯材料的水培苗和盆栽苗均对甘薯茎腐病表现为高抗,分别为苏薯28、浙薯259、烟薯25、浙薯6025、徐薯18。水培甘薯苗接种试验中,抗病的有25份,感病的有13份,高感的有7份;盆栽甘薯苗接种试验中,抗病的有29份,感病的有11份,高感的有5份。心香、ws051、福薯7-6、浙薯26和QZ439在水培苗和盆栽苗中均表现为高感。高抗材料采用茎枝与病原菌液共培养法进行接种,均表现为感病。 相似文献
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本文综述了瓦氏雅罗鱼在苏打盐碱地上的成鱼养殖技术,成鱼养殖技术主要包括池塘选择及处理、成鱼养殖技术和日常管理这三个方面。池塘选择及处理从池塘选择、清塘消毒和施肥培养饵料这三方面概括;成鱼养殖包括鱼种投放、饲料投饲和疾病防治;日常管理从池塘管理、水质调控等方面来进行具体的阐述。 相似文献
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【目的】发现异育银鲫Carassius auratus gibelio新病原,为其病害防控提供理论基础。【方法】从吉林省某养殖场采集异育银鲫出血病疑似病样,对其进行细菌分离及寄生虫观察、鲤疱疹病毒Ⅱ型的PCR检测和人工感染试验,然后用感染滤液接种鲤上皮瘤细胞(EPC),并对其进行电镜观察。对病毒基因组进行SDS-PAGE电泳分析、RT-PCR鉴定及序列测定。【结果】发病异育银鲫无细菌及寄生虫感染,鲤疱疹病毒Ⅱ型的PCR检测无特异性条带,将过滤后的患病鱼组织滤液感染健康异育银鲫,7 d内死亡率高达86.7%。盲传4代后出现明显的细胞病变。负染后电镜下可观察到病毒粒子,直径约70 nm,病毒颗粒近球形,无囊膜结构,初步判断为呼肠孤病毒(暂命名JL-4)。SDS-PAGE结果揭示,JL-4基因组由11条dsRNA组成,呈现水生呼肠孤病毒基因组典型特征。将RT-PCR扩增产物的序列进行聚类分析,结果显示,JL-4与呼肠孤病毒HZ08株S6序列相似性高达99%,证明该分离株为呼肠孤病毒。【结论】从患病异育银鲫中分离到1株呼肠孤病毒。 相似文献
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为了研究枯草芽孢杆菌(WB600)对铅暴露鲫鱼肠道的影响,试验选取健康的鲫鱼192尾,随机分为8组,分别为对照Ⅰ组,枯草芽孢杆菌阳性对照Ⅱ组(1×109cfu/g),铅暴露Ⅲ组、Ⅴ组、Ⅶ组(0. 05,0. 5,1 mg/L),益生菌治疗Ⅳ组、Ⅵ组、Ⅷ组(0. 05 mg/L Pb+WB600、0. 5 mg/L Pb+WB600、1 mg/L Pb+WB600)。60 d后取肠道组织,通过常规方法制作石蜡切片,测量肠道绒毛高度、宽度及肌层厚度,从而评价该菌株对铅暴露鲫鱼肠道组织的影响。结果表明:与Ⅰ组相比,Ⅱ组近端肠和远端肠的绒毛高度、宽度、肌层厚度均显著增加(P 0. 05);与铅暴露组相比,益生菌治疗组近端肠及远端肠的绒毛高度、宽度、肌层厚度均不同水平增加;与Ⅲ组相比,Ⅳ组远端肠绒毛宽度显著增加(P0. 05),其他均无显著差异(P0. 05);与Ⅴ组相比,Ⅵ组近端肠绒毛宽度和远端肠绒毛高度、肌层厚度显著增加(P0. 05),其他均无显著差异(P0. 05);与Ⅶ组相比,Ⅷ组近端肠绒毛宽度和远端肠肌层厚度显著增加(P0. 05),其他均无显著差异(P0. 05)。说明枯草芽孢杆菌对不同铅浓度环境中鲫鱼的肠道结构有积极影响,对缓解铅导致的肠道损伤有一定的作用。 相似文献
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热应激蛋白(Heat Shock Proteins,HSPs)是生命体处于应激状态时机体为维护蛋白质正常生理功能而产生的一类伴侣蛋白。1962年,Ritossa最早发现了热应激反应[1],随后,Tissiere在该反应中成功分离到由基因转录增强而形成的蛋白质并将其命名为热应激蛋白(又名热休克蛋白)[2]。由于热应激蛋白种类繁多,迄今为止尚没有具体的分类标准,所以根据其分子量大小和主要功能,可将热应激蛋白大致分为几种不同的家族. 相似文献