Real-time RT-PCR和RT-PCR方法快速检测犬瘟热病毒

由犬瘟热病毒(CDV)引起的犬瘟热(CD),是犬的一种高度接触性、急性传染病[1].CDV感染范围广泛,自然宿主包括犬科动物(犬、狼、豺、狐等),鼬科动物(貂、臭鼬、黄鼠狼等),浣熊科动物(浣熊、小熊猫、大熊猫等),还可感染灵长类动物(如日本猕猴等),甚至有CDV感染人的病例.除病毒分离、病理包涵体检查、血清学检测、核酸探针、原位杂交等方法外,RT-PCR方法是目前检测CDV最常用的方法[1-3].     

浅谈我国住宅室内采暖系统的节能设计

近年来节能问题在供暖系统设计中越来越被人们重视.笔者从实际工作角度出发,有针对性地对几种采暖系统原理的分析,提出住宅室内采暖设计的节能方案,以达到降低能源的浪费,极大的提高供热的社会效益并获得相当的经济效益.     

出口草莓栽培技术

介绍出口草莓的栽培技术,包括苗木选择,春季定植、秋季定植及定植后的管理技术,中耕除草和间作,施肥与病虫害防治,采收和采后管理及越冬防寒技术.     

第七届全国玉米栽培学术研讨会在山东省泰安市召开

第七届全国玉米栽培学术研讨会于2000年8月在山东省泰安市召开。会议进行了论文交流,并就我国加入世贸组织后对农业的冲击、科研机构改革等进行了研讨,并确定了今后研究的重点和方向。代表们认为,绝不能放松粮食生产。国际市场对中国的冲击是有限的,从长远看,我国玉米总产仍需继续增加;当前,农业必须面向市场,走结构调整的道路。调整种植业结构,应遵循通过单产的提高,促进总产稳步上升、满足总需求的原则。切忌盲目发展特用玉米。玉米用途不同,对玉米的品质有不同的要求,有其特定标准,绝不仅指高赖氨酸、高油或其它某一部分。优质专用、节本…     

草莓酚类物质提取工艺条件的优化

【目的】对草莓酚类物质的提取工艺条件进行优化,为研究开发草莓中的活性成分提供参考。【方法】以日本引进的＂丰香＂草莓为试材,采用有机溶剂法进行酚类物质提取,探讨提取温度、乙醇浓度、料液比、提取时间等因素对草莓酚类物质提取率的影响,并通过L9（34）正交试验对各影响因素进行优化分析。【结果】提取温度、乙醇浓度、料液比、浸提时间对草莓酚类物质提取率的影响显著,显著性大小依次为：料液比〉提取温度〉乙醇浓度〉提取时间。草莓酚类物质的最佳提取工艺条件为：提取温度40℃,乙醇浓度70%,料液比1∶20,提取时间40min,在此工艺条件下草莓酚类物质提取率平均水平达0.845mg/g。【结论】优化后的提取工艺适合于工业生产,可为草莓精深加工产品的进一步开发打下基础。     

天然次生林群落中刺五加种群生态学的研究 Ⅲ 刺五加种群生殖力表的编制与分析

本文以无性系小株为基础,编制了无性系植物刺五加种群的生殖力表,计算并分析了刺五加种群的几个重要生殖参数。最后,对一般植物种群的生殖力表的编制进行了讨论。     

干旱区保护性耕作对土壤水分的影响研究

为了研究保护性耕作对土壤水分的影响,选择翻耕地和免耕地两种土地耕作类型,分析不同耕作方式下土壤水分的时空变化规律。在保护性耕作实行的两年时间里,测定了土层不同深度土壤水分,结果表明:(1)在作物生长的整个生育期内土壤水分含量有随降雨量周期变化的趋势,无论是何种耕作方式,除生育期降雨外,播前底墒也是土壤供水的重要组成部分;(2)土壤贮水能力免耕地都是大于翻耕地的;0-80cm土壤水分的空间剖面自上而下分为两个层次:表层失水层(0-30cm)和中层贮水层(30-80cm)。(3)用SPSS统计软件进一步对土壤水分与土层深度的关系进行拟合,结果表明土壤水分与土层深度的关系具有极强的相关性,其关系方程为拟和三次抛物线相型。     

初果期苹果树的修剪措施

苹果幼树的整形修剪，在前五年（幼树期）主要是增枝长树、整形扩冠，开角缓势、夏剪促花。进入五，六年生以后至九年生左右的树为初果期。这个时期的树仍旺盛生长，树冠迅速扩大，结果枝数量不断增多，产量逐年增加。此期的修剪任务是：继续培养骨干枝，打开光路，调整改造辅养枝和培养结果枝组，使树体提早进入盛果期。     

阿魏菇低糖功能饮料制做工艺研究

对液体深层发酵生产阿魏菇功能饮料工艺进行了研究,再以阿魏菇原汁浓度、酸味剂、甜味剂和稳定剂的添加量为正交因素配制饮料。试验得到了阿魏菇功能饮料的配制最佳配方:阿魏菇原汁浓缩液30%,蔗糖2.0%,酸味剂0.10%,VC200mg/L,甜蜜素0.4g/L。     

猪瘟病毒荧光RT-PCR快速检测方法的建立

以猪瘟病毒5＇端非编码区为靶核酸序列设计引物和探针，建立了一步法荧光RT-PCR检测猪瘟病毒。荧光RT-PCR仅检测出猪瘟C株、T株，未能检测出牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、猪呼吸系统冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、PK-15细胞和牛睾丸原代细胞；对猪瘟病毒T株的扩增反应产物进行了测序分析，与预期序列相符。荧光RT-PCR的检测极限可达到1 TCID50／mL，整个试验流程只需2h。采用荧光RT-PCR和抗原捕获ELISA同时检测临床病料、猪副产品共207份样本，两种方法的检出率分别为17．4％和13．5％，两者符合率为95．7％（198／207）；荧光RT-PCR的检出率高于ELISA，两者差异显著。结果表明，建立的荧光RT-PCR可用于猪产品、临床病料中猪瘟病毒的快速检测。