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分离了1~7日龄番鸭长骨骨髓细胞,与不同因子(Ⅰ组,对照;Ⅱ组,30 ng/ml sRANKL;Ⅲ组,30ng/ml sRANKL 6 mmol/L Ca 3 mmol/L P)共培养。倒置显微镜观察细胞形态,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)试剂盒进行组织化学染色,培养7 d后取象牙片用1%甲苯胺蓝染色,光镜及扫描电镜观察吸收陷窝,形态分析系统计算吸收陷窝面积。结果表明,第一次更换培养液后7 d,Ⅱ组多核OC数极显著低于对照组(P<0.01),Ⅲ组多核OC数极显著低于对照组和Ⅱ组(P<0.01)。Ⅱ组和Ⅲ组吸收陷窝数量明显多于对照组,陷窝深度明显深于对照组,陷窝面积极显著大于对照组(P<0.01),但Ⅱ、Ⅲ组陷窝面积大小差异不显著。故认为,钙磷(6 mmol/LCa 3 mmol/L P)对sRANKL诱导番鸭OC骨吸收活性无显著抑制效应,但能极显著抑制番鸭OC的生成,减少多核OC数量。 相似文献
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为了探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)/鼠重组白介素-1α(IL-1α)是否能独立于RANKL/RANK/ OPG机制之外直接刺激破骨细胞(OC)的形成和活化.提取4周龄C57雌性小鼠脾细胞,加入鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)TNF-α(±IL-1α)进行体外培养,同时加入骨保护素(OPG)和可溶性NF-κB受体活化子配体(sRANKL)以区别RANKL/RANK/OPG机制.通过OC形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝方法鉴定OC的形成和活化水平.结果显示:TNF-α(±IL-1α)能诱导睥细胞融合产生TRAP阳性的多核细胞并在象牙片上产生吸收陷窝,加入OPG不能阻断其诱导破骨细胞形成和产生骨吸收陷窝.结果表明:在MCSF存在的情况下,TNF-α以一种独立于RANKL/RANK/OPG之外的机制诱导破骨细胞的形成和活化,而且IL-1α能显著促进TNF-α的诱导作用(P<0.05). 相似文献
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试验旨在提高狂犬病病毒(rabies virus,RV)糖蛋白(G)在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中的表达量。通过优化蛋白质诱导表达的温度、时间、诱导剂浓度等条件,以提高该蛋白质的表达量。SDS-PAGE电泳分析结果显示,重组质粒在1 mmol/mL IPTG、30 ℃诱导6 h条件下蛋白表达量最高,经GST-resin亲和层析柱法纯化获得的纯化蛋白约为36 ku,与预期大小相符。Western blotting结果显示,表达蛋白具有很好的免疫原性和特异性。结果表明,RV G融合蛋白的优化表达和纯化为RV亚单位疫苗及中和抗体的研制奠定了基础。 相似文献
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101-澄清剂及其助剂在中药注射液提取中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在研制兽用草药制剂“原尔康注射液”的生产中,一直采用传统的水提醇沉淀除杂方法,因使用有机溶剂,安全性差、同收繁琐、成本高,有效成分损失大.根据有关文献介绍.101-澄清剂是一种果汁饮料澄清剂,主要成分是变性淀粉,具有很好的凝聚澄清功能;其助剂为一种化学矿物原料,吸附促凝性能卓越.二者均为食用或医用级原料,它们安全无 相似文献
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