低棚封闭扦插培育雪松苗木试验

雪松树体高大,生长迅速,树冠圆锥形,姿态雄伟壮观,是城乡园林绿化的优良树种.近几年来,本地区在培育雪松苗木过程中,由于受气候条件的影响,扦插成活率极低.为了解决这个问题,我们在1983年春采用塑膜低棚封闭扦插培育雪松苗木,现已获得成功.材料和方法(一)插前准备选蛭石、粗砂、淤土(PH7)和半砂半淤(粗砂与淤土各半混合)等4种不同基质作插壤(均用低浓度高锰酸钾溶液消毒处理).插穗母树分别是6年生的扦插苗和3年生的实生苗.插床为高床,东西向,长650厘米,宽90厘米,高25厘米,四周用砖垒砌.另备好塑料薄膜及细小竹竿待用.(二)扦插方法先取母树中、上部1年生枝条25厘米左右,然后将下部1/3的枝叶全部去掉,再用500ppm的萘乙酸溶液浸5秒钟后随即进行扦插(共扦插5,394株〕,扦插深度6—8厘米.扦插后即用塑料薄膜低棚封闭覆盖(棚高50厘米).封闭覆盖时床面北边用土掩埋压紧,两头和南边用砖块压紧,以便掀     

己烯雌酚多克隆抗体的制备和鉴定

用混合酸酐法合成的BSA-DES免疫兔子,制备抗DES的特异性抗体,分别用混合酸酐法和碳二亚胺法合成的OVA-DES作为包被原检测抗体;用混合酸酐法合成的OVA-DES和碳二亚胺法合成的OVA-DES免疫小白鼠,制备抗DES的特异性抗体,分别用混合酸酐法合成的BSA-DES和碳二亚胺法合成的BSA-DES作为包被原检测抗体。检测结果表明:三种免疫原免疫动物,都产生了DES的特异性抗体,并建立了间接阻断ELISA法。这为残留DES酶免疫检测试剂盒的制备奠定了基础。     

两种转移因子对犬外周血T细胞亚群的影响

按标准方法分别提取制备了猪和犬的转移因子，选择杂种牧羊犬为试验犬，用流式细胞术检测了试验犬注射猪、犬转移因子前和注射后不同时间T细胞亚群的变化情况。结果表明，同种、异种转移因子均可提高试验犬外周血淋巴细胞数量；CD4/CD8比值变化分析结果证明，外周血增加的淋巴细胞主要为CD4+ T细胞；试验犬注射同种、异种转移因子后20 d内，CD4+ T细胞持续增加；同种转移因子促进试验犬外周血CD4+ T细胞上升的作用强于异种转移因子。     

苦马豆素-BSA对家兔的免疫原性研究

用完全福氏佐剂对 14只家兔进行基础免疫 10 d后 ,将家兔随机分成 2组 ,每组 7只 ,1组为苦马豆素 - BSA免疫组 ,另 1组为对照。首免时免疫组每只兔四足掌共注射 0 .8m L,两侧大腿内侧肌肉各注射 0 .3m L,两侧颈部皮下各注射 0 .3m L,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 2 m g/ m L。 5周后第 1次加强免疫 ,免疫组每只兔两侧大腿内侧肌肉各注射 0 .5 m L,背部皮下 4点注射 ,每点 0 .2 5 m L,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 3mg/ m L。 1周后试血。 10 d后第 2次加强免疫 ,免疫途径与第 1次加强免疫相同 ,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 6 mg/ m L。1周后试血。结果表明 ,苦马豆素 - BSA第 1次加强免疫 1周后 ,1～ 7号兔都产生了抗体 ,间接血凝试验测定的抗体滴度分别为 2 1 ,2 1 ,2 2 ,2 1 ,2 1 ,2 2和 2 2 ,间接 EL ISA试验测定的抗体滴度分别为 2 2 ,2 2 ,2 3,2 2 ,2 2 ,2 3和 2 3。第 2次加强免疫 1周后试血 ,1～ 7号兔抗体滴度都明显升高 ,间接血凝试验测定的抗体滴度分别为 2 6 ,2 6 ,2 8,2 7,2 7,2 8和 2 8,间接 EL ISA试验测定的抗体滴度分别为 2 7,2 7,2 9,2 8,2 8,2 9和 2 9。     

免疫调节型保健酸奶的动物试验

采用紫外分光光度计法测量及小鼠动物试验,观察小鼠口服含转移因子(TransferFactor,TF)的酸奶后其中性粒细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬率、脾脏重等指标的变化等方法,研究了2种加工工艺的免疫调节型保健酸奶对小鼠免疫功能的影响。结果表明与对照组相比,试验组小鼠中性粒细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬率明显增强(P<0.01),2种添加TF工艺的酸奶对小鼠的免疫功能有显著增强作用,添加TF的酸奶可能是一种很有开发和食用价值的保健食品。     

己烯雌酚人工抗原的合成和酶免疫检测方法的建立

通过化学方法合成己烯雌酚单羧甲基醚，并通过核磁共振和质谱进行鉴定；分别用混合酸酐法和碳二亚胺法将其与牛血清白蛋白（BSA）和鸡卵清蛋白（OVA）偶联，合成己烯雌酚人工抗原，经紫外扫描、聚丙烯酰胺凝胶电泳和动物免疫试验证实人工抗原合成成功，并制备了抗己烯雌酚的特异性多克隆抗体，同时建立了己烯雌酚的酶免疫检测方法，这对动物性食品中己烯雌酚的残留检测有重要意义。     

猪转移因子对犬淋巴细胞转化增殖的影响

无菌采取犬抗凝血，分离淋巴细胞并制备成不同浓度。应用正交试验，探讨不同浓度淋巴细胞、植物血凝素（PHA-P）、犊牛血清（FCS）对淋巴细胞增殖的影响。在此基础上，研究不同浓度猪转移因子（transfer factor, TF）对犬淋巴细胞增殖的影响，增殖的结果用MTT法测定。试验结果表明，当犬淋巴细胞浓度为5×106个/ml，PHA-P为12.5μg/ml，FCS为10%时，淋巴细胞增殖效果最佳。在最佳培养条件下，猪TF浓度在0.195~25mg/ml时，对淋巴细胞转化增殖均有明显促进作用，猪TF单独或与PHA-P共同作用时对淋巴细胞增殖的最佳刺激浓度均为1.56mg/ml，且猪TF单独作用于淋巴细胞的效果优于与PHA-P的协同作用。试验结果证实，异源TF对犬淋巴细胞增殖有良好的刺激效果，同时本研究结果为异源TF在临床上应用于犬病毒性疾病的防治提供了试验依据。     

甘肃省东中部地区猪和鸡大肠杆菌的分离鉴定

试验从甘肃省东中部地区分离出猪和鸡大肠杆菌189株,从中鉴定出致病性大肠杆菌69株。然后对其进行生化试验、毒力学试验和血清型鉴定,并对猪和鸡致病性大肠杆菌的免疫原性进行了初步筛选。     

大肠杆菌菌苗的研制

对苗用菌株的灭活时间和菌苗免疫条件进行筛选的条件下,用甘肃省大肠杆菌的代表血清型和筛选的大肠杆菌原生质体融合菌株研制大肠杆菌菌苗,并进行菌苗安全性试验。正交试验试验结果表明:菌苗的最佳组合是抗原含量是4亿/mL和佐剂含量是10 mg/mL。苗用菌株的灭活试验结果表明:鸡苗的灭活条件是1%甲醛作用96 h;猪苗的灭活条件是2%甲醛作用48 h。     

大肠杆菌灭活苗的免疫试验

用甘肃省大肠杆菌的代表血清型和筛选的大肠杆菌菌株原生质体融合菌株及大肠杆菌菌株与沙门氏菌菌株原生质体融合菌株研制的大肠杆菌菌苗进行大肠杆菌灭活苗免疫学试验,试验结果表明菌苗免疫性能好,菌苗的免疫高峰期在30 d左右,凝集抗体滴度在28左右,对动物的保护期在4个月以上,而且稳定性能和安全性能均良好,是一种效果较好的菌苗。