全文获取类型
收费全文 | 108篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 8篇 |
基础科学 | 3篇 |
综合类 | 22篇 |
畜牧兽医 | 88篇 |
出版年
2022年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有122条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
牦牛脾脏转移因子对小鼠淋巴细胞转化增殖的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研制一种能够增强动物抗病力的生物活性免疫制剂。采用冻融一透析法提取牦牛脾脏中非特异性转移因子(nTF),并用MTT法检测牦牛TF对小鼠淋巴细胞转化增殖的影响。结果表明:(淋巴细胞+刀豆蛋白+TF)对小鼠脾淋巴细胞的转化增殖效果优于(淋巴细胞+TF)组和(淋巴细胞+脂多糖+TF)组,差异显著(P〈0.05);注射TF组对小鼠脾淋巴细胞的转化增殖的效果优于注射生理盐水对照组俨〈0.05)。牦牛脾脏转移因子对小鼠脾淋巴细胞增殖有促进作用,协同刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)对淋巴细胞增殖的效果有增强趋势。 相似文献
2.
3.
为获得陕西某羊场病羊脓包中的病原菌,以无菌采集的病羊颈部脓汁为材料,进行细菌分离培养,鉴定分离菌株的形态特征、培养特性、生化特性,挑取分离菌株进行协同溶血试验(cAMP)和16SrRNA基因的PCR扩增,并对序列进行分析,NJ法构建系统发育树;用分离菌株分别接种Balb/c小鼠和奶山羊;药敏试验鉴定分离株的耐药性。结果显示,分离菌株的形态特征、培养特性、生化特性与伯杰细菌鉴定手册所述伪结核棒状杆菌特性一致;测序显示分离菌株与GenBank中已收录伪结核棒状杆菌相似性达97%以上;Balb/c小鼠致病性试验和奶山羊动物回归试验表明分离株有强致病性;药敏试验表明分离菌株对红霉素、环丙沙星、克拉霉素、强力霉素、四环素、头孢唑啉、新霉素、氧氟沙星等多种抗生素敏感,对复方新诺明耐药。 相似文献
4.
农村水电初级电气化县的建设 ,为尤溪的经济发展 ,人民的脱贫致富起到了重要作用。尤溪县境内有 12条河流 ,其中尤溪河由西向东纵贯 5个乡镇 ,境内汇流面积达 2 2 53km2 。全县水力资源丰富 ,境内可供开发利用的装机容量达 6 4 .1万 k W。经过多年努力 ,尤溪县水电发展已初具规模 ,已建成中小型水电站 180座 ,总装机容量达 2 0 .0 5万 k W。为进一步促进尤溪小水电事业稳步健康地发展 ,笔者提出如下一些设想 :1 小水电发展趋势对山区来讲 ,要想经济发展 ,摆脱贫穷落后的面貌 ,仍将面临电力的制约 ,作为山区重要组成部分的小水电必将得到进… 相似文献
5.
6.
对筛选的5株大肠杆菌(E2:O2、E6:O78、E7:O8、E9:O9、E22:O138)进行药敏试验以及致病性大肠杆菌原生质的制备、融合和筛选试验。结果表明:①5株大肠杆菌对多种抗菌素存在抗药性,并且这种抗药性能进行培育,同时,在原生质的融合过程中能递进;②大肠杆菌原生质体选择的最佳组合是:溶菌酶2.0 g/L,处理时间是20 m in;③大肠杆菌的融合率在10-8左右,大肠杆菌之间的融合率为10-6左右;共选出3株融合菌株为E2-E6、E6-E7和E2-E22,各融合株的生化特征介于起源菌株的生化特征之间,有2株融合株的抗原特征含原菌株各自的抗原成分。 相似文献
7.
8.
9.
分别以猪源CD2配体协同新城疫(ND)Ⅳ疫苗免疫18日龄鸡和绵羊源CD2配体协同法氏囊(IBD)中等毒力疫苗免疫25日龄鸡,采用β-微量法和琼脂扩散法测ND抗体及IBD抗体水平。结果表明,两种CD2配体均能促进鸡体内特异性抗体的提前产生,并且试验组鸡抗体效价显著高于对照。 相似文献
10.
以纯化复性的猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Cap重组蛋白作为免疫原,按常规方法免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,获得了3株分泌PCV2-Cap蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为1C7A4、4F3F5和4G8F7,其染色体平均数为98~103,间接ELISA检测3株细胞培养上清效价分别为1:3125、1:3125、1:15625,小鼠腹水效价分别为1:390000、1:390000、1:1950000.ELISA结果显示,1C7A4、4F3F5和4G87F仅与融合表达的PCV2-Cap蛋白反应,而与PET-32a载体表达的蛋白不反应.相加ELISA结果显示3株单克隆抗体对应两个不同的病毒抗原位点.间接免疫荧光结果显示,1C7A4、4F3F5和4G8F7能与PCV2发生反应,而不与PCV1发生交叉反应.结果表明所获得的3株单抗是PCV2型特异性的,为PCV1和PCV2鉴别诊断方法的建立奠定了基础. 相似文献