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51.
52.
黄瓜对霜霉病的抗性与叶绿素含量、气孔密度的相关性 总被引:16,自引:0,他引:16
对不同品系对霜霉病的抗病性进行了鉴定,并研究了抗病机制。结果表明,在供试的9个品系中存在明显的抗病性差异,品系53、72、S08表现高抗;品系S02,64表现为抗病;品系S06、S01、S09表现为感病。抗病机理研究采用黄瓜叶片叶绿素含量的高低和叶片气孔数量及气孔大小作为依据,结果表明黄瓜叶片中叶绿素的含量与黄瓜品系对霜霉病的抗性呈正相关,而气孔密度与抗性呈负相关。 相似文献
53.
54.
利用诱导分化培养基(MS BA 1.5mg·L-1 ABA 0.5mg·L-1 AgNO3 2.0mg·L-1 蔗糖30g·L-1 琼脂5.8g·L-1,pH5.8)对26个黄瓜自交系的子叶进行离体再生培养,其中的S52、S94、S04、S17S44和S47等6个自交系具有较高的不定芽分化率,最高达93%(S44),最低为57%(S94)。除草剂PPT对这6个材料再生分化的抑制程度品种间差异较大。以S52(ff)的子叶为外植体,以pEZT-ACS1为中间载体,利用优化的S52诱导分化培养基MS BA 2.0mg·L-1 ABA 2.0mg·L-1 AgNO3 2.0mg·L-1进行农杆菌(LBA4404)介导的遗传转化,选择培养基中PPT浓度为2.0mg·L-1,生根培养基中PPT浓度为1.0mg·L-1,获得抗性再生苗,经PCR检测有15株为阳性株,炼苗移栽到温室。 相似文献
55.
黄瓜(Cucumis sativusL.)是典型的冷敏型植物。对黄瓜来说,冷害是生产上制约其丰产、优质的主要逆境因素之一。为了掌握黄瓜耐冷性遗传规律,加快黄瓜耐冷品种的选育,本研究选取黄瓜耐冷型品系0839和低温敏感型品系B52为亲本杂交得到F1和F2,进行苗期低温鉴定和遗传分析。供试亲本的耐冷性主要受一对显性单基因控制。结合BSA(群体分离分析)和SSR分子标记,获得了与黄瓜耐冷性主效基因连锁的SSR标记。通过F2群体分析,鉴定出与耐冷性基因连锁的分子标记SSR07248,该标记与耐冷性基因间的遗传距离为32.6cM。 相似文献
56.
几种杀螨剂对二斑叶螨和朱砂叶螨的毒力测定 总被引:15,自引:1,他引:15
作者选用三氯杀螨醇、克螨特和螨克2种杀螨剂对朱砂叶螨(儋州、岳阳和射阳种群)和二斑叶螨作了毒力测定,明确3种杀螨剂对二斑叶螨的LC50明显高于对朱砂叶螨,差异显著,已不能用于二斑叶螨的防治。螨克也已不适用于岳阳地区朱砂叶螨的防治。三氯杀螨醇和克螨特对朱砂叶螨儋州、岳阳和射阳种群的LC50分别为237.79和804.64ppm、129.07和830.98ppm、112.03和732.32ppm,尚可在一定范围内用于对上述种群的防治,但应加强监测,注意与其他杀螨剂轮用,以延缓其使用期限。 相似文献
57.
为了进一步优化黄瓜遗传转化体系,提高遗传转化效率,构建含有自身启动子的黄瓜果瘤基因(Tu)表达载体pCAMBIA2301-Tu,将表达载体通过电击法导入农杆菌菌株GV3101中,进行农杆菌介导的黄瓜遗传转化的研究。使用限制性内切酶KpnI和BamHI对质粒pCAMBIA2301和Tu基因PCR产物进行双酶切,回收目的片段,连接后成功构建Tu基因表达载体。通过优化遗传转化的生根条件以及抑制农杆菌生长条件,一定程度上提高了遗传转化的效率。580个外植体通过抗生素筛选获得的18株再生苗进行PCR检测和测序鉴定,最终获得8株阳性转化苗,转化效率为1.37%。 相似文献
58.
白粉病是黄瓜生产中发生普遍,危害严重的主要病害之一。pm5.1和PM5.2是黄瓜上的2个白粉病抗性位点,本文对7份不同抗病基因型的黄瓜自交系进行了黄瓜白粉病抗性鉴定,并开展了黄瓜白粉病菌侵染过程的研究,对侵染后12、24、72 h的萌发率、菌丝形成率及菌落形成率等进行了分析。结果表明,当基因型为PM5.1PM5.1 pm5.2pm5.2时,黄瓜病情指数最高,表现为高感白粉病;当基因型为PM5.1PM5.1PM5.2 PM5.2和pm5.1pm5.1pm5.2pm5.2时,表现为中感白粉病;当基因型为pm5.1pm5.1PM5.2PM5.2时黄瓜自交系病情指数最低,表现为抗白粉病。分生孢子在抗、感黄瓜自交系植株叶片上均能萌发,但只能在感病黄瓜材料上完成整个无性生长周期,产生分生孢子。此外,黄瓜白粉病菌分生孢子在感病材料上的萌发率、菌丝形成率及菌落形成率均高于抗病材料。 相似文献
59.
本研究利用以全雌黄瓜品系S1000和强雄黄瓜品系S1002为亲本的含153个单株的F2群体构建的高密度遗传连锁图谱,通过调查F2:3群体第1雌花节位(first female flower node,FFFN)和雌花率(female flower ratio,SEX),对这2个性状进行了初步的QTL定位,并进一步对主效QTL所在区段进行候选基因分析。结果显示,第1雌花节位检测出1个QTL,位于第6染色体,为FFFN6.1,其贡献率(R~2)为9.39%;雌花率检测出2个QTL,位于第3和第6染色体,分别为SEX3.1(R~2为6.55%)和SEX6.1(R~2为14.03%)。推测FFFN6.1的候选基因为Csa6G216950,SEX6.1的候选基因很可能为F基因。 相似文献
60.