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1.
以黄瓜黑刺自交系PI197088(P1)和白刺自交系SA0422(P2)为亲本构建的592株F2群体为材料,对黄瓜果实黑刺基因B2进行定位研究。采用以下方法:(1)遗传分析:性状调查结果为F2群体中黑刺株与白刺株的分离比为9∶7,初步判定黑刺性状由2对基因控制。(2)测序比对:比对亲本中的黑刺基因B(Csa4G003095),发现SA0422的B基因转录区存在单碱基突变,引起转录本拼接异常,导致编码产物出现18个氨基酸的缺失。(3)基因分型:用与B基因紧密连锁的SSR标记分析表型为白刺的单株,结果呈现3种不同的基因型,推测在PI197088和SA0422及其后代群体中,果实黑刺性状由B基因和另一个基因(命名为B2)共同控制。(4)基因定位:利用该F2群体,通过分离群体分组分析法(bulked segregant analysis,BSA),筛选获得与B2基因连锁的SSR标记5个,构建了B2基因的SSR标记连锁群。得到以下分析结果:研究分析表明黄瓜果实黑刺由2对基因(B和B2基因)控制,本研究将B2基因定位于黄瓜第5号染色体上,与两侧最近的连锁标记(SSR13237和SSR03514)的遗传距离分别为12.94和2.42cM,这些结论为后续的B2基因精细定位奠定了基础。  相似文献   
2.
上海交通大学农业与生物学院与菲德斯生物农业(上海)有限公司合作,针对上海夏季高温高湿的气候特点,专为上海世博会培育出具有自主知识产权的矮牵牛新品种,并通过了上海市园林局、上海市园林科学研究所和  相似文献   
3.
根据黄瓜白粉病抗性主效基因/QTL的插入/缺失突变,将其设计成共显性的In Del分子标记。通过群体连锁分析,发现In Del-MLO1标记与黄瓜白粉病抗性主效基因共分离。应用该标记对24份来自世界各地且白粉病抗性已知的黄瓜材料进行抗性验证,21份材料的抗性表型与标记的带型一致,说明在黄瓜进化和驯化过程中,造成抗病表型的该插入/缺失突变发生普遍。因此,该In Del标记适合于大多数黄瓜材料的白粉病抗性鉴定和分子标记辅助育种,从而加快黄瓜白粉病抗病育种的进程。  相似文献   
4.
为了揭示矮牵牛品种资源的遗传多样性,并更好地应用于育种工作,利用ISSR分子标记技术对142份矮牵牛材料进行了遗传多样性研究。在供试材料中,筛选到具有多态性的ISSR引物17个,共扩增出多态性条带132条,平均每个引物扩增的多态性条带数为7.8条,多态性条带比率为82.5%。材料间遗传相似系数范围在0.401 5~0.931 8间,这说明矮牵牛具有丰富的遗传多样性。通过软件计算结果表明,142个矮牵牛品种平均有效等位基因数为1.653 5±0.285 3,Nei基因多样性指数平均为0.374 4±0.123 6,平均Shannon信息多样性指数为0.552 6±0.148 6。将矮牵牛材料聚类结果与其花色、花型、植株类型、品种来源作比较,呈现一定的相关性,这为矮牵牛优良品种的选育奠定了一定的理论基础。  相似文献   
5.
榉树遗传变异分析及优良单株选择   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究选择同一区域内的23个榉树单株,观察其叶色的变化并测定变色期叶片中花青素的含量;同时利用ISSR分子标记技术对23个榉树单株种质资源进行了遗传基础的差异分析,多态性PCR扩增结果表明:在128个位点中,其中多态位点有116个,多态位点百分率为89.9%;POPGENE32软件计算结果表明,这23个榉树材料平均有效等位基因数为1.5930,Nei遗传多样性指数平均为0.3394,平均Shannon信息指数为0.5007;通过聚类分析将这23个榉树品种分为4组,该聚类结果与之前的形态分类结果有一定的相似性,为榉树优良单株的选育提供理论基础.  相似文献   
6.
根据GenBank拟南芥ATIPTs基因序列设计特异性引物,采用PCR方法从黄瓜S94基因组DNA中克隆出异戊烯基转移酶基因保守区片段;再通过对黄瓜基因组BAC文库的筛选,获得基因的全长序列,命名为cs-ipt,GenBank登录号HQ326777.经序列测定及分析表明,该基因编码序列全长1 005 bp,编码334个氨基酸,氨基酸序列中包含有ATP/GTP结合位点GATGTGKS.同源比对表明该基因的核苷酸序列和推导的氨基酸序列与其他植物的ipt基因都有较高的同源性,其中与杨树的同源性最高为65%.  相似文献   
7.
建兰花叶病毒外壳蛋白基因序列分析及病毒检测   总被引:13,自引:0,他引:13  
以建兰花叶病毒海南分离物RNA为模板,通过RT-PCR扩增其外壳蛋白基因,克隆并测序。测出此基因大小为666nt,核苷酸顺序与文献报负源性为88.8%~96.1%,推算同的氨基酸同源性为75.6%~91.0%,餐过同蛋白亚基氨基酸顺序差异主要在近C-端部分。另外,利用反转录-PCR法检测香草兰上的建兰花叶病毒。  相似文献   
8.
草莓灰霉病抗性遗传分析和分子标记初定位   总被引:1,自引:1,他引:0  
灰霉病是草莓生产中普遍发生的病害之一,造成其严重减产.为了加快草莓灰霉病抗病分子标记辅助育种进程,本文以草莓灰霉病高感亲本达赛莱克特(89)与高抗亲本甜查理(103)杂交得到34株F1个体,经F1代自交得到的248株F2代群体为试验材料,进行草莓灰霉病抗性鉴定和遗传分析,探讨草莓灰霉病抗性的遗传规律,结合集群分离分析法...  相似文献   
9.
植物被各类病原物侵染后,发生一系列的生理生化变化,包括细胞壁变厚,产生植保素以及防御相关蛋白。本研究从病程相关蛋白编码基因的诱导和表达、在植物组织细胞中的分布和运输、生物学功能与抗病性的关系、转基因植物的研究等方面依次进行总结,并对草坪病害的研究进展以及病程相关蛋白在草坪草等植物抗病育种工作中的作用与前景进行了讨论。关键词:病程相关蛋白;植物抗病性;病害;抗病育种;草坪草  相似文献   
10.
利用SRAP分子标记对黄瓜Gl基因的初步定位分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
将黄瓜有毛野生类型S06(GlGl)和无毛突变体(glgl)作为亲本,对其后代F1和F2进行遗传分析.在F1代中,叶片均表现有毛,有毛为显性;F2代出现有毛无毛分离,比例经χ2检测差异不显著,符合孟德尔遗传3:1比例.表明黄瓜的有毛无毛性状由一对核基因控制,有毛性状(Gl)对无毛性状(gf)为显性.用SRAP标记结合分离群体分组混合分析法(bulked segregant analysis.BsA)进行黄瓜果刺形成基因定位.利用16条正向引物和22条反向引物(共352个组合)进行多态性筛选,找到2个与Gl基因连锁的显性标记分别是ME6EM5和ME230D15,均位于Gl位点同一侧,与Gl的连锁距离分别为3.6 cM和12.9 cM.  相似文献   
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