湖南省江华野生茶树

20世纪60年代始，在江华瑶族自治县东部山区陆续发现野生茶树的原始群落，并定名为江华苦系（Thea assamica CV．Jianghua）。江华野生苦茶与云南大叶种相似，其化学成分与儿茶素的组成，表现得极为古老，是乔木型茶树进化到灌木型茶树的一种中间类型，已证实是一个古老珍贵的茶种。     

江华县绿色食品生产现状及发展对策

阐述江华县绿色食品的发展现状,指出其存在的问题并提出相应的对策,以促进当地经济的发展。     

科学制备和使用兽用疫苗预防动物传染病

动物传染病对畜牧业的影响巨大,疫苗是防控动物传染病的核心制品,在预防和控制动物传染病,保障畜牧业和农业的可持续发展中起着重要的作用。一些动物传染病还可传染给人类,控制这些类型疾病对公共卫生有益。在多数情况下采用疫苗免疫预防传染病要比治疗发病动物的成本更低。     

超高压对玉米淀粉颗粒结构的影响研究

研究了400,500和600MPa超高压处理对玉米淀粉结构的影响,应用偏光显微镜、扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射对样品进行了分析测试。结果表明,随着压力的增大,其偏光十字逐渐变弱并消失;在未达到糊化状态之前,淀粉颗粒表面被逐渐消磨,直至淀粉颗粒出现塌陷情况;随着压力的不断增大,淀粉的特征衍射峰逐渐变弱并消失,结晶度也逐渐降低,当压力达到600MPa时,其结晶区域完全消失。     

酵母菌加低聚木糖对育肥猪生长抗病的作用

通过对有机物的发酵,培养出大量的酵母菌,以利于将植物产生的有机物转化为单细胞的蛋白饲料,从而提高饲料的利用率。选取70日龄三元杂交猪42头,随机分为6组,试验组4组,对照组2组,每组各7头。对照组饲喂基础日粮,试验组将不同的料、水按比例搅拌进行常规发酵后饲喂。结果表明,日增重,试验组0.877kg,对照组0.740kg,差异显著;料肉比,试验组2.705∶1,对照组2.765∶1,差异显著;1kg增重成本,试验组4.010元,对照组4.345元,差异显著;每增重1kg所需药费,试验组0.0435元,对照组0.1665元;死淘数,试验组0头,对照组1头。通过对有机物的发酵,使饲料的利用率得以提高,饲料效价得以转化,从而对育肥猪的生长、增重、抗病作用效果显著。     

猪细小病毒SY-99株VP2基因的序列分析

克隆并测定猪细小病毒SY－99株VP2基因，与NADL－2（4973）株、NADL－2（5075）株、Kresse株和US－1株VP2基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列进行比较与分析，发现PPV SY－99株与Kresse株VP2基因核苷酸和氨基酸同一性最高，推测SY－99株可能为一强毒株。     

犬瘟热病毒A株核衣壳蛋白基因的克隆、表达及特性分析

根据GenBank中A75／14株犬瘟热病毒（CDV）核衣壳蛋白（N）基因的核苷酸序列设计合成一对引物，经RT-PCRgA病毒总RNA中扩增出1600bp的N基因，将其克隆于pMD18-T载体对其进行序列分析。结果表明A株CDV与其它毒株N基因序列的同源性较高。将N基因定向克隆于原核表达栽体pPROEXX^TM HT，用重组质粒pPROEX^TM HT-N转化感受态E．coli DH5a细胞，用IPTG于37℃诱导表达了分子量约63Ku的重组N蛋白，占菌体总蛋白18％。经Western blot分析证实所表达的重组N蛋白具反应活性，将表达产物用ProBond^TM纯化试剂盒进行了纯化。用所获得的重组蛋白免疫家兔制备的多克隆抗体可与CDV全病毒发生特异性反应，经琼扩试验测定其效价为1：16。本实验为下一步用重组N蛋白作为诊断用抗原，建立特异的CDV抗体检测方法奠定了基础。     

植物提取物金黄素预防猪病的试验

2005年11月16日，日本政府向世界正式公布了新的食品、农产品中农药、兽药及饲料添加剂残留法规一《食品中残留农业化学品肯定列表制度》，共涉及799种农药、兽药和饲料添加剂，53862个限量标准（包括“现行标准”和“暂定标准”）。欧盟于2006年1月1日起全面禁止所有饲用抗生素的使用，包括过去使用最广泛的卑霉素、阿伏霉素、杆菌肽、金霉素、土霉素、林可霉素、恩拉霉素、泰乐霉素、氟喹诺酮类和离子载体类抗球虫抗生素。这些法规的出台，将使我国肉食品和农产品的出口面临严峻的考验。中药属天然药物，     

鸡源性沙门氏菌临床分离株的耐药性分析

氟喹诺酮类药物在临床上被广泛使用。病原微生物对大多数喹诺酮类药物的耐药率达10％以上，有的甚至达到40％～70％。很多资料表明，沙门氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药现象也很严重，且耐药率呈逐年升高的趋势。本试验对来源于不同地区的样本进行分离、鉴定，经过筛选，得到9株对氟喹诺酮类药物耐药水平较高的鸡源性沙门氏菌，分析了它们对10种抗菌药物的敏感性，为研究和探讨沙门氏菌的耐药机制打下了基础。     

通用伪狂犬病病毒转移载体的构建

克隆伪狂犬病病毒（ＰＲＶ） Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１株基因组的ＫｐｎⅠ　Ｊ片段,然后亚克隆其中的ＫｐｎⅠ－ ＰｓｔⅠ片段,缺失重组质粒中的ＥｃｏＲⅠ位点和ＮｏｔⅠ－Ｈｉｎｄ Ⅲ片段;再用ＡｃｃⅠ切去３７８ｂｐ,在此缺失位置插入来源于ｐＣＲ３－Ｕｎｉ的ＣＭＶ启动子、多克隆位点和ＢＧＨ ｐｏｌｙＡ信号,构建了通用 ＰＲＶ转移载体 ｐＢｄＴＫ－Ｕｎｉ。此转移载体为改造 Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１株及开发二价或多价基因工程疫苗提供了有力工具。