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研究了600MPa超高压下,不同浓度的CaCl2介质对马铃薯淀粉结构的影响。应刚偏光显微镜和X-射线衍射对样品进行了分析测试。结果表明,不管浓度大小如何,CaCl2均可以抑制淀粉的糊化,其偏光十字均保持得较好;低浓度的CaCl2对马铃薯淀粉的结晶结构影响不大,高浓度的CaCl2则由于渗透作用而导致淀粉结晶结构部分发生破坏。 相似文献
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提取体外诱导的3株不同耐药水平鸡源性沙门菌环丙沙星耐药株的染色体DNA(分别为16×MIC、64×MIC、128×MIC).设计引物acrAF和acrAK,对耐药菌株acrA全基因序列进行克隆及序列分析.与质控菌株C79-13相比,菌株16×MIC的acrA基因第121位碱基发生T→C突变;菌株64×MIC的acrA基因第393位碱基发生C→突变,第1109位碱基发生A→G突变;菌株128×MIC的acrA基因第1121位碱基发生C→T突变.菌株16×MIC的碱基突变导致acrA基因的第40位氨基酸发生M→T取代,即Met→Thr;菌株64×MIC的碱基突变导致acrA基因的第131位氨基酸发生A→C取代,即Arg→Cys;而菌株128×MIC碱基突变并没有导致相应氨基酸的改变.上述结果提示,acrA基因的突变可能并非鸡源性沙门菌耐药性产生的主要原因. 相似文献
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猪细小病毒SY-99株非结构蛋白NS1基因的克隆及序列分析 总被引:12,自引:0,他引:12
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)SY-99株由本室分离,提取SY-99株的基因组DNA,利用PCR扩增出全长NS1基因,将该基因克隆到 核表达载体pET28a中并测序。结果表明,NS1基因全长1989bp,编码662个氨基酸,氨基酸序列中含有PP 制过程中发挥重要作用的保守基序GKRN,并有3个潜在的糖基化位点,分别位于356-359、446-449、513-516位氨基酸处,SY-99株NS1基因与其它PPV毒株NADL2-1、NADL2-2、Kresse株核苷酸同源性分别为98%、99%、99%,氨基酸同源性分别为97%、99%、995。SN1基因的克隆为研究NS1在PPV的复制中所发挥的功能及利用人工表达的NS1来制备诊断抗原提供了可能。 相似文献
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探索黑龙江省实验动物发展中存在问题的解决方案 总被引:2,自引:0,他引:2
实验动物作为生物医学的基础与支撑条件,倍受各国政府与科学家的重视,美、英、法及日本等国投入大量人力、物力和资金,不断改进实验动物的设施,以求提供高质量的标准动物及良好的动物实验条件。在我国实验动物法制化管理也不断加强,实验动物法制化、产业化和规范化也自然提到了议事日程。黑龙江省是制药大省、强省,实验动物发展水平至关重要。 相似文献
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耐氟喹诺酮类鸡源性沙门氏菌DNA旋转酶gyrA基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
取临床分离的对5种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星)均耐药的9株鸡源性沙门氏菌耐药株,提取其染色体DNA。设计引物gyrAF和gyrAR扩增其DNA旋转酶gyrA基因的氟喹诺酮类耐药决定区(QRDR),对PCR扩增产物进行测序及序列分析。与质控菌株相比,9株临床分离耐药株中只有菌株38和60的gyrA基因发生单碱基突变,菌株38的gyrA基因第371位碱基发生C→T突变,菌株60的gyrA基因第350位碱基发生A→C突变,两处突变均位于QRDR内,其余菌株的核苷酸未发生任何突变。菌株38的碱基突变导致gyrA基因第121位氨基酸发生R→C取代,即Arg→Cys;菌株60的碱基突变导致gyrA基因第114位氨基酸发生M→L取代,即Met→Leu。上述结果提示,gyrA基因QRDR突变并非沙门氏菌耐药性产生的主要原因。 相似文献
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