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41.
王谦  胡卫静  刘敏  李媛 《北方园艺》2016,(16):142-144
以香菇菌糠为试材,采用不同比例的香菇菌糠和花园土、砂土的混合基质种植罗勒,测定其发芽率、形态指标以及生理指标,研究了香菇菌糠对罗勒幼苗生长的影响。结果表明:适宜种植罗勒的菌糠配方为花园土、菌糠、砂子=6∶1∶1;不同比例的菌糠配方对罗勒的发芽率有一定影响,随着菌糠比例的不断增加,罗勒的发芽率也不断提高,发芽时间也随菌糠的增加有一定缩短;该试验为菌糠的循环利用开辟了一条新的途径。  相似文献   
42.
对牛流行热病毒灭活疫苗免疫并攻每后,牛外周血淋巴细胞亚类的变化进行了研究。结果表明,灭活苗免疫后,牛的CD4^ 显著升高,可能与参与辅助B淋巴细胞合成抗体有关,攻毒后,γδT细胞均显著上升,免疫组在攻毒后3周仍保持在相当的高水平,IL-2Rα阳性细胞在攻毒后高热期也有显著升高,而CD8^ 细胞没有明显变化。  相似文献   
43.
辛九庆  王亮  李媛 《猪业科学》2006,23(11):19-22
猪支原体肺炎(MPS)又称猪气喘病,是由猪肺炎支原体(Mhp)引起猪的一种接触性呼吸系统传染病,在我国广泛存在,是造成养猪业经济损失最重要的疾病之一.本病由飞沫经呼吸道吸入而感染,一般为慢性经过.病的特征以咳嗽和气喘为主要临床表现,而体温和食欲无明显改变.病变部位主要在肺部,生前X射线和死后解剖检查,均可见心叶、中间叶和尖叶有融合性支气管肺炎变化.  相似文献   
44.
根据已发表的丝状支原体丝状亚种SC型(MmmSC)脂蛋白Q(LppQ)基因序列设计并合成一对引物,利用PCR扩增方法,从我国不同省区的MmmSC分离株HVRI—X、BenI、QingI、MuI和模式株PG1中获得了LppQ基因1303 bp的片段,将该片段克隆到PMD18-T载体上,通过对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定,证明得到了含有目的基因片段的阳性重组质粒。采用Sanger’s双脱氧末端终止法对插入片段进行核苷酸序列测定,获得了HVRI-X、Ben Ⅰ、oing Ⅰ、Mu Ⅰ株和模式株PG1 LppQ基因核苷酸序列。核苷酸序列比较结果显示,国内4个MmmSC分离株与GenBank公布的LppQ基因核苷酸序列同源性均在99.7%以上,氨基酸序列同源性均在99%以上;与模式株PG1的核苷酸序列同源性在99.7%以上,氨基酸序列同源性均在99.3%以上。,国内4个MmmSC分离株之间的核苷酸序列同源性均在99.7%以上,氨基酸序列同源性均在99.3%以上。对HVPI X株LppQ基因氨基酸亲私陛和蛋白表面可能性进行了分析,证实LppQN末端富含亲水氨基酸,比C末端更有可能定位在蛋白表面。  相似文献   
45.
一株山羊支原体山羊肺炎亚种的分离鉴定与分子特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
从送检的山羊肺炎肺脏中成功分离到一株支原体,经过3次克隆纯化后进行生化试验、电镜观察、PCR及酶切、基因特征鉴定,结果显示分离物SD3属于山羊支原体山羊肺炎亚种成员。将培养物经气管接种2只山羊可引起1只山羊典型发病,体温升高至41.5℃,IgG和IgM抗体效价明显升高,其中IgG抗体变化与临床表现基本同步。剖检发现肺脏发生严重病变,并从中再次分离到该病原体。  相似文献   
46.
李军  李媛  杜鑫  陈玉银 《蚕桑通报》2007,38(2):18-20
二甲基甲酰胺对家蚕的毒性较低,只有在很高的浓度食下时才表现出急性中毒死亡,并且随着龄期的增加,家蚕的耐毒性增加,3龄蚕比2龄蚕有更强的耐毒性。低浓度的二甲基甲酰胺(DMF)对家蚕生命率和经济性状都没有显著影响。DMF对家蚕的毒性有积累作用,3龄期连续添毒稀释10倍的DMF原液24h没有观察到急性中毒死亡,但连续添毒90h后,可最终导致家蚕中毒死亡。  相似文献   
47.
控制牛舍环境应注意的问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
牛羊舍饲是控制饲料源、保护生态环境的前提,是养殖业实现规模化的必由之路。舍饲过程中,牛舍的环境控制是满足牲畜最佳生长需要,提高生产水平的关键问题。控制好牛舍的环境,应该注意以下两点。  相似文献   
48.
脂蛋白LPPQ是丝状霉形体丝状亚种SC型(MmmSC)非洲株、欧洲株和疫苗株所特有的。LPPQ N末端域具有良好的免疫原性,在牛体内可诱导产生强大、特异、早期、持续的免疫反应。本研究根据已发表的LPPQ基因序列设计引物,用Pyrobest^TM高保真DNA聚合酶从MmmSC HVRI X株中扩增出了LPPQ N末端基因序列,并进行了克隆与序列测定。核苷酸序列比较结果显示,HVRI X株的LPPQ N末端基因序列与国外发表的序列同源性为99.7%,由其推导的氨基酸序列同源性为99,1%,为脂蛋白LPPQ N末端基因体外表达奠定了基础。  相似文献   
49.
基因工程疫苗是分子生物学发展的产物,本世纪80年代,由于分子遗传学和分子免疫学技术的建立,开创了研究分子疫苗的新途径,使生产不含宿主和病原自身非必需成分的“纯净”疫苗成为可能,基因工程疫苗主要分为以下几类,基因工程亚单位苗,基因缺失苗,活载体疫苗,核酸疫苗和合成肽苗。基因工程疫苗与传统疫苗相比,更安全可靠,一些目前还没有可用疫苗或虽有疫苗而生产上尚存在很大困难的疾病,也寄希望于应用基因工程技术创造出新的、有效的、能大量生产的疫苗。1基因工程亚单位疫苗 基因工程亚单位疫苗是指利用DNA重组技术在某…  相似文献   
50.
应用PEG平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官检查和统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体、肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为100%,解决了非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。  相似文献   
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