鸡贫血病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及其特性

将鸡贫血病病毒（chicken anaemia virus,CAV)VP2基因克隆入表达性载体PGEX-5X-3，在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶（GST）融合蛋白的形式获得了表达。以此表达产物免疫小鼠，制备抗CAV VP2的多克隆抗体。通过对CAV感染的MSB1细胞作间接免疫荧光试验（IFA）检测，结果为阳性，这表明表达产物保留了CAV相关的抗原特性，本研究为进一步探索CAV VP2的生物学特性奠定了基础。     

鸡肿瘤病的鉴别诊断与我国鸡群中肿瘤病发生的现状(一)

近二年来，在我国一些地区一些鸡场中，肿瘤病的发病率和死亡率又明显上升。与过去不同的是，病理学专家们在对近来肿瘤的性质和病因的判断上的分歧很大。在对我国近2-3年中肿瘤病例的组织切片观察后，有些专家认为，这些肿瘤病例中大多数仍然是马立克氏病病毒(MDV)引起的肿     

传染性腺胃炎发病鸡中MDV REV CAV共感染的检测

近年来我国出现了一种临床上以病死鸡消瘦或高度消瘦、腺胃高度肿胀为特征的传染病 ,给养禽业生产带来了巨大损失。荷兰学者 Kouwenhoven B等将临床有如此特征表现的流行病暂称为传染性腺胃炎 (infectious proventriculitis,IP) [1] ,目前这一命名逐渐地为我国学者所接受 ,但对引起该病的病因却众说不一 [2～ 8]。利用核酸探针技术我们对临床有上述特征发病表现的自然发病鸡群采集的病料进行了马立克氏病病毒 (MDV)、网状内皮细胞增生病病毒(REV)、鸡传染性贫血病病毒 (CAV)感染的检测 ,以助于探明该病的病因。1　材料与方法1.1　病料的收集与处理　从山东、河南、北京等地10个不同鸡场收集临床有发病表现的 6 6只病、死鸡的肝脏、脾脏、心脏、肾脏、胸腺、腺胃、法氏囊或羽毛囊等。按常规方法提取各组织的基因组 DNA,同时提取 SPF鸡 (由山东济南斯帕法斯 SPF鸡场提供 )的组织 DNA作阴性对照。1.2　用斑点杂交法对 MDV、CAV、REV进行检测1.2 .1　 DNA含量的测定　取一定量板 (1%琼脂糖凝胶 适量溴化乙锭 ) ,用 DL2 0 0 0 Marker...     

鸡流行性腹泻病原的分离鉴定及特性研究

用胰蛋白酶处理发病鸡的粪便和肠内容物，接种Marc145细胞，盲传数代后，从山东不同地区发生流行性腹泻的鸡群中分离到轮状病毒，并对分离的轮状病毒的生物学特性和理化特性进行了部分研究。结果表明病毒粒子的形态呈车轮状、大小为70-80nm；其病毒基因组的电泳图谱为5：1：3：2；病毒在Marc145细胞上传到第9代时的TCID50为10^-4.62／0．1mL；该分离株病毒对氯仿、乙醚有抵抗力；对pH3．0处理60min稳定；50℃ 30min能使其感染力下降10^2；1mol／L MgCl2不能增强其对50℃ 60min的抵抗力。动物回归试验中接种两周龄SPF鸡，24h后陆续发病，表现为持续性水样腹泻，与自然发病相同；剖检可见病鸡脱水、小肠内有大量的液体和气泡、肠粘膜变薄；组织学变化为肠绒毛上皮坏死、脱落，绒毛平均长度减少而隐窝深度增加，固有层中淋巴细胞浸润。其临床症状及病理组织学变化与自然发病相同。因此确定发生在山东鸡流行件腹泻的病原为轮状病毒．     

产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA探针的制备及应用研究

用纯化的产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）病毒（Ｈ９１毒株）悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量较大、背景清晰的核酸带。用ＢａｍＨＩ酶消化产生４个片段，大小分别为１７ｋｂ、１０ｋｂ、４．０ｋｂ和２．０ｋｂ。将其中的２．０ｋｂ片段克隆进ｐＵＣ１８ＤＮＡ载体中，重组质粒ＤＮＡ用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，在ｄｏｔｂｌｏｔ中该探针不与鹅胚尿囊液核酸抽提物、马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＤＮＡ、鸡传染性贫血病毒（ＣＡＶ）ＤＮＡ、ＳＰＦ鸡基因组ＤＮＡ等核酸反应，只与３株ＥＤＳ病毒（ＥＤＳ标准毒株ＡＶ－１２７、ＥＤＳＨ９１毒株和从健康鹅体中分离的ＥＤＳＹ８１毒株）ＤＮＡ呈阳性反应。人工感染产蛋母鸡和雏鸡后２４ｈ即可用该探针从泄殖腔棉拭子样品中检测出ＥＤＳ病毒ＤＮＡ，在感染后３５ｈ仍能从部分感染鸡样品中检出。对部分探针检测阳性鸡的泄殖腔棉拭子样品用ＳＰＦ鸡胚分离病毒，并用ＨＡ和ＨＩ试验检测分离病毒的特异性；在感染过程中，同时检测了血清中ＨＩ抗体的消长情况。结果表明，人工感染鸡排毒至少可以维持２个月左右，而且血清中ＨＩ抗体即使很高，也不能阻止感染鸡的排毒。     

河北馆陶县猪丹毒杆菌的血清型调查报告

关于猪丹毒杆菌的血清型研究,国外已积累了不少资料,至今已发现有十六个血清型。但是,国内除A、B型外,对猪丹毒杆菌的其它血清型还很少有报导。笔者从1975年到1977年,在河北省馆陶县检查了猪丹毒杆菌的血清型分布,从败血型猪丹毒病猪分离到十株猪丹毒杆菌,1976年7月——1978年9月,在206头临床表现健康的屠宰肥猪中,有50头猪(24.3％)从扁桃体分离到猪丹毒杆菌。根据菌体上的酸溶性抗元,应用琼脂扩散沉淀反应鉴定了它们的抗原结构。     

禽白血病及禽网状内皮细胞增生病感染情况的调查

在江苏省3个鸡场,应用ELISA对禽白血病病毒及禽网状内皮细胞增生病病毒的感染情况做了调查。3个鸡场的所有被检的10个鸡群均感染了禽白血病病毒(ALV),在被检的151只鸡血清中,ALV群共同性P27抗原的阳性率为39.10％(59/151);在3个鸡场中,只有1个场感染了禽网状内皮细胞增生病病毒(REV),在被检的51只鸡血清中,有2只为禽REV抗原阳性。材料和方法一、被检鸡血清:随机取样,分别采自江苏省南京市、江都县和泰县3个鸡场的不     

K_(88 )及 K_(88-)大肠杆菌对仔猪小肠上皮粘着作用的比较研究——用病理组织切片法发现大肠杆菌的另外二种表面粘着素

对人工感染黄痢发病仔猪的小肠作组织切片检查发现,在国内流行的仔猪黄痢病原性大肠杆菌中除了 K_(88)~ 菌株外,还有二类 K_(88)~-大肠杆菌也能粘着于仔猪小肠绒毛上皮。它们对不同动物红细胞的凝集性及它们的表面 K 抗原都互不相同.表明它们各自具有不同类型的表面粘着素。其中一个菌株的血凝持性与国外报导的 K_(99)~ 大肠杆菌很相似,另一类菌株则有待进一步详细鉴定。本文讨论了病理组织切片技术对于发现细菌的未知粘着素的诊断意义。