《中蜂饲养原理与方法》的问与答(26)

<正>尊敬的龚、宁二位老师:你们好!我是一位业余养蜂爱好者,从开始养蜂到现在已有十余年了。其间虽然多次经历了中蜂幼虫病的严重危害和毁灭性打击,也从没有"熄灭"我对养蜂这一事业的爱好和兴趣。而且,对待养蜂这事,用愈挫愈坚来形容我一点也不过分。     

中国-朝鲜原油管道中方段流动安全性评价

中国-朝鲜原油管道长期以超低输量间歇输送,并在伴有河流穿越、温降较快的条件下运行,导致频繁的停输再启动,从而使得管道的流动安全性降低,因此有必要对该管道进行全面的流动安全性评价。根据该管道近3年的生产运行数据,对流量、出站温度、地温等影响流动安全性的关键参数的分布规律进行了校验,利用自动统计分析软件对采集的生产运行数据进行分析和统计,以初凝概率为指标给出了各月份的建议安全输量,并对中朝原油管道现有的允许停输时间进行了校核,给出了新的流动安全性评价结果。研究结果为中朝原油管道的安全运行提供了参考。     

猪传染性胃肠炎病毒S基因B和C抗原位点片段克隆序列分析及原核表达

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S蛋白可诱导中和抗体，是主要保护性抗原，N端抗原位点B和C在猪呼吸道冠状病毒(PRCV)中缺失。体外扩增TGEVS基因B、C抗原位点357bp片段(TS)。核苷酸序列与氨基酸同源性分析表明该片段较为保守。将TS克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中，转化大肠杆菌中。经IPTG诱导后，SDS—PAGE分析目的蛋白与谷胱苷肽硫转移酶(GST，大小约为26ku)融合后大小约为40ku，目的蛋白分子量约为13．2ku，优化表达条件后表达量达37．9％。     

我国猪布鲁氏菌病流行现状及研究进展

布氏杆菌是重要的人兽共患病病原体。该病在世界各国流行广泛,严重危害人类健康和畜牧业发展,还是美国军方成功研发的第1个细菌战武器。布氏杆菌分为猪型,流产型,马耳他型,犬型,绵羊型,沙林鼠型和最近新发现的水生动物型。猪布氏杆菌在全世界多数国家的野猪和家猪中都有发生,对人也表现出高度易感性,危害也较为严重。     

抗埃博拉病毒VP40蛋白单克隆抗体的制备及在抗原捕捉ELISA中的应用

本研究以原核表达、纯化的扎伊尔株埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）VP40蛋白片段免疫BALB／c小鼠,通过杂交瘤技术制备单克隆抗体,获得一株分泌抗EBOVVP40蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系。以重组杆状病毒表达EBOV VP40蛋白为抗原,经Western blot和间接免疫荧光检测该单克隆抗体显示出良好的特异性免疫反应。采用该株杂交瘤细胞系经腹腔注射接种8日龄BALB／c小鼠,制备腹水,并经纯化和HRP标记,获得HRP标记的抗EBOV VP40蛋白单克隆抗体。从而,初步建立一种抗原捕捉ELSIA诊断方法,以原核表达EBOV VP40蛋白片段兔抗血清为一抗,应用HRP标记的抗EBOV VP40蛋白单克隆抗体检测杆状病毒表达的重组EBOV VP40蛋白显示出良好的敏感性和特异性。结果表明,初步建立的抗原捕捉ELSIA诊断方法有希望成为一种理想的检测EBOV感染的诊断方法。     

正确处理工学结合,调动企业参与办学积极性

2005年《国务院关于大力发展职业教育的决定》指出,要大力推行工学结合、校企合作培养模式;紧密联系企业,加强学生的生产实习和社会实践,改革以学校和课堂为中心的传统人才培养模式;高等职业院校学生到企业等用人单位顶岗实习、实训时间不少于半年。     

LNG全运输系统运行可靠度计算方法

为了降低LNG储运过程中的风险,保障LNG供应链安全高效运行,可靠性分析是一种有效的技术手段。将LNG接收站与LNG船运合并为LNG全运输系统,明确了LNG全运输系统可靠性内涵;针对LNG航运失效数据不足的问题,建立了基于全运输系统运行机理的可靠性仿真模型;建立LNG接收站系统故障树模型,并划分最小割集,对LNG全运输系统的可靠性开展定性和定量分析,识别出系统薄弱环节。通过实例应用,验证了LNG全运输系统运行可靠度计算方法的可行性,可为LNG接收站储存及其船运过程中的安全管理、设备维护等提供参考。     

内黄县农村小学体育教学存在的问题及对策——以内黄县梁庄镇第十中心小学为例

为使农村基础教育得到长足发展,2010年5月,国务院审议并通过了《国家中长期教育改革和发展规划纲要2010-2020》,这项被称之为"新教改"的文件提出教育经费需占国民生产总值的4%,并且文件要求向农村教育倾斜,文件中46次提到"农村",可见中央对农村教育的重视,但因我国农村范围较广,人口较多,农村经济欠发达,农村基础教育仍处于弱势地位,发展中存在各种各样的问题。分析了河南省内黄县梁庄镇第十中心小学体育教学存在的问题,并提出了解决问题的对策。     

原核表达山羊布氏杆菌M5-90VirB12蛋白及其在检测中的初步应用

为建立山羊布氏杆菌(Brucellar melitensis)血清学检测方法,本实验克隆了B.melitensisM5-90疫苗株的virB12基因,并表达了相应蛋白.经SDS-PAGE和western blot鉴定,重组VirB12蛋白分质量约为25 ku,具有较好的抗原性.以纯化的virB12重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法,并检测90份B.melitensis临床血清样品,检测结果与试剂盒及虎红平板凝集试验的检测结果符合率均为91.7%,结果表明,VirB12重组蛋白作为包被抗原可用于B.melitensis感染的血清检测,为进一步建立B.melitensisM5-90 virB12缺失标记疫苗的鉴别检测提供方法.