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31.
32.
1995年世界棉花含杂调查结果介绍   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了1995年国际纺织品生产者联合会对世界产棉国棉花污染的调查结果。  相似文献   
33.
棉花纤维品质性状的遗传稳定性研究   总被引:18,自引:1,他引:18  
通过 4个环境条件下纤维品质的表现及 5个陆地棉品系的完全双列杂交分析 ,对陆地棉纤维品质性状的遗传稳定性进行了研究。结果表明纤维比强度、绒长、麦克隆值及伸长率广义遗传率高 ,受环境影响相对较小 ,不同环境、品种间差异较一致 ;比强度、绒长与环境的互作小 ;而麦克隆值和伸长率与环境的互作较大 ;纤维整齐度广义遗传率小 ,受环境影响大。由于不同年份各纤维性状数值变化 ,结果难以比较 ,建议用陆地棉遗传标准系 TM- 1作为共同对照 ,用与共同对照的比值进行分析 ,并应加强纤维品质性状的分子标记辅助育种研究  相似文献   
34.
我国棉花黄萎病菌群体的遗传变异分析   总被引:13,自引:1,他引:12  
对源于我国主要棉区的24个棉花大丽轮枝菌株,美国的T9和一个从茄子植株上分离的大丽轮枝菌株进行了性状培养观察、致病性测定及遗传多样性分析。结果表明,用中选的25个随机引物对26个菌株进行RAPD-PCR扩增,产生379条DNA带,其中223条为多态性带;对26个菌株的RAPD指纹图谱聚类分析可将其分为8大类,聚类结果与其地理来源相关性不大,而与菌株的致病性程度有很大的相关性;落叶型和非落叶型菌株的遗传基础差异很大。通过不同菌株对棉花品种的田间接种试验,依其致病程度区分,结果与RAPD指纹图谱聚类的结果基本吻合。  相似文献   
35.
陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文首次报道了一个新的陆地棉三体(Ftr-6)的发现,并对其形态,减数分裂中期I的染色体构型进行了研究。同时,通过其与一套易位系杂交F1花粉母细胞染色体构型的细胞学检测,证明Ftr-6可能是第19染色体的三体。  相似文献   
36.
一个陆地棉无絮突变体的遗传分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
37.
修饰回交法是将杂种品系间杂交和回交相结合的一种方法,即回交品系间杂交法。本研究用此法,将鸡脚叶L°和扭曲苞叶fg两个突变基因转移到正常的丰产品种徐州142的遗传背景上,获得了具有徐州142综合性状而又表现鸡脚叶和扭曲苞叶的类型。在经济性状上,修饰回交法对提高皮棉产量,打破棉花丰产与早熟两性状的负相关表现出较明显的效应。同时对克服棉花丰产与抗病的不利相关也表现出一定的效果,转变了两性状的相关方向,相关系数由-0.51改变为+0.21。  相似文献   
38.
本文对陆地棉的子叶基无紫斑突变体作了遗传鉴定和连锁测验。研究结果表明,这一突变体受一对隐性基因所控制。由于目前国内外还未见到有类似此突变体鉴定的报道,建议把它定名为子叶基无紫斑(cotyledon spotless),基因符号定为cs。连锁测验的结果还表明,红林R_1基因不仅可能对cs表现为显性上位性,两者还可能表现为连锁遗传。F_2和BC_1两群体算得的重组率分别为1.68%,24.03%。因此,cs基因可能和R_1基因一样在第1连锁群、16染色体上。cs基因在第Ⅲ连锁群的排列位置,BC_1、F_2两群体重组率的差异尚在深入研究中。  相似文献   
39.
棉花黄萎病抗性遗传研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
不同棉花品种配成杂交组合,采用苗期沾根接种法,对棉花黄萎病(Verticillium dahlae)病原菌有代表性的单菌株VD-2、VD-5、VD-312的抗性遗传进行研究,都分别得出显性单基因遗传的结论,并且这三个单基因互不相同。T586品种对VD-2菌株的抗性基因和红叶基因呈独立遗传。棉花对黄萎病的抗性遗传具有垂直抗性的特点。致病力弱的VD-5菌株对致病力强的VD-8菌株的致病力有干扰作用。当用混合菌株接种时,杂种F_1的抗性表现极其复杂。  相似文献   
40.
选育棉花新品种 ,除利用不同育种手段 ,创造各种种质资源以外 ,引进外来的种质作为原始材料 ,也是可行而有效的途径之一。本研究所 2 0 0 0年初从美国德州农工大学 Eil- Zik博士处引入一批纤维品质较好、抗病性较强的种质系 (品种 )。种植证明这些材料的早熟性好、抗耐性强、纤维品质优良。1试验材料本所引入的材料包括 MAR6种质材料 1 2个( MAR6- 1~ MAR6- 1 2 ) ,MAR7材料 1 1个( MAR— 7— 1~ MAR— 7— 1 1 )以及 TamcotSphinix和 Tamcot Luxor品种。这批种质材料 2 0 0 0年种植在本校江浦试验场棉花研究所试验基地 ,田间种…  相似文献   
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