棉花RGAP、DGAP和DDRT标记的定位研究

 根据本实验室已克隆的RGAs和DGAs，设计48条RGAs和4条DGAs特异引物，以“海7124×TM-1”组合的BC₁群体为材料把5个RGAP和2个DGAP标记定位到棉花的染色体上；以一个高抗黄萎病陆地棉品系5026为材料，在接种黄萎病菌后不同时期提取根部RNA，用mRNA差异显示（DDRT-PCR）技术，获得164个差异片段，根据这些片段设计34对DDRT引物。用已构建好的“海7124×军棉1号”组合的F₂群体，将3个RGAP和5个DDRT定位到了相应的染色体上。用Joinmap3.0软件把两张连锁图谱整合为一张图谱，并将这些标记与抗黄萎病QTLs进行连锁分析。     

引进美国棉花多抗育种种质的实步鉴定

选育棉花新品种,除利用不同育种手段,创造各种种质资源以外,引进外来的种质作为原始材料,也是可行而有效的途径之一.本研究所2000年初从美国德州农工大学Eil-Zik博士处引入一批纤维品质较好、抗病性较强的种质系(品种).种植证明这些材料的早熟性好、抗耐性强、纤维品质优良.     

大丽轮枝菌在棉花品种上的致病力分化研究

 通过 1 9个大丽轮枝菌菌株对 1 6个品种的抗、感反应 ,可以将大丽轮枝菌划分为落叶型和非落叶型两个基本类群。在落叶型类群中 ,根据 8个落叶型菌株在 R0 2、R0 4、R0 5、R0 6、R0 8、R0 9、R1 1、R1 4等 8个陆地棉品种上的综合抗、感表现首次将其分为强致病力 ( XS4为代表 )、中等偏强致病力 ( T9为代表 )和中等致病力 ( VD8为代表 ) 3类。通过对 R0 5、R0 6、R0 8、R0 9、R1 1、R1 4等品种的抗病鉴定 ,可以有效地把原产于江苏南通的落叶型菌株 VD8和原产于美国的落叶型菌株 T9相互区分开来。在非落叶型类群中 ,利用 R1 5、R1 4、R1 3、R1 0等 4个陆地棉品种 ,可以鉴别出 XJ4、XJ1、AY、VD40 4、VD32 6、LY、BP2等 7个菌株的致病基因不同 ,并将其分别定名为 1～ 7号小种。陆地棉 R0 1能抗所有试验用菌株。陆地棉 R1 2能有效地鉴别出强致病力菌系 ,该品种在鉴别强致病力菌系菌株方面有特异作用     

棉花黄萎病菌与品种的互作研究

以23个棉花品种接种18个黄萎病菌株的抗感表现(病情指数)为分析对象,介绍了广义线性模型分析无重复试验互作效应的方法,并对其结果与AMMI模型分析、常规的方差分析及数据转换后的分析结果进行了比较.结果表明:常规方差分析不能对无重复试验资料分析其互作效应,广义线性模型和AMMI模型能分析无重复试验的互作效应,但广义线性模型方法是更为简便而有效方法.     

修饰回交法在陆地棉育种中的作用

1988年,选择丰产、优质及抗病的棉花品种,分别设置了丰优和丰抗两组试验。丰优组3个试验分别在江浦和徐州两地,丰抗组2个试验在盐城和徐州两地进行。结果表明,修饰回交群体比对照增产7.47%～91.5%;也比回交、复交、双交及单交群体增产,且大多数达显著水平。修饰回交能同步提高陆地棉的皮棉产量与比强度、早熟性或抗枯萎病性,并在改变上述经济性状间的负相关方面表现了优于回交、复交、双交和单交的效应。这表明陆地棉经济性状间的负相关主要是由基因连锁导致的,由一因多效引起的可能性很小。应用修饰回交法培育丰优和丰抗的新品种具有良好的前景,本课题组用此法育成的丰优新品系已开始试种。     

湄潭县采取措施制止乱砍滥伐森林

今年入春以来,湄潭县部分农村乱砍滥伐森林的歪风又有抬头。山林火灾频繁,木材市场混乱,有的林商非法进入林区套购、转手倒卖木材;有的无券进入市场交易;有的无证运输;有的偷税漏税。严重地干扰了《森林法》和中央一号文件的贯彻执行。为了振兴林业,依法治林,保护好现有森林资源,湄潭县人民政府立即召开有关部门负责人会议,研究布署     

陆地棉品种对多个大丽轮枝菌菌株的抗性分析

对几个陆地棉黄萎病抗源用多个菌株分别接种鉴定。结果表明，它们对不同菌株的抗性可能是由不同基因决定的。例如Ｒ０１中有多个抗不同大丽轮枝菌菌株的抗病基因；Ｒ１８能抗４个落叶型菌株，且表现一致，这说明Ｒ１８的抗病基因与Ｒ０１的抗病基因在本质上可能不同。Ｒ０１和Ｒ０３中的２个株行能抗或耐所有试验用菌株尤其是落叶型菌系。Ｒ１８的选择过程为选育棉花高抗黄萎病品种提供了可能参考的实例。抗源材料的分析结果表明，一个品种或株行的抗性鉴定必须进行两次以上，在感病株行中分离出来的抗病单株，是新品种、新材料的希望所在，也是不能遗传的假抗病材料（诱导性抗病）的最大怀疑对象。     

我国棉花黄萎病菌群体的遗传变异分析

 对源于我国主要棉区的24个棉花大丽轮枝菌株,美国的T9和一个从茄子植株上分离的大丽轮枝菌株进行了性状培养观察、致病性测定及遗传多样性分析。结果表明,用中选的25个随机引物对26个菌株进行RAPD-PCR扩增,产生379条DNA带,其中223条为多态性带;对26个菌株的RAPD指纹图谱聚类分析可将其分为8大类,聚类结果与其地理来源相关性不大,而与菌株的致病性程度有很大的相关性;落叶型和非落叶型菌株的遗传基础差异很大。通过不同菌株对棉花品种的田间接种试验,依其致病程度区分,结果与RAPD指纹图谱聚类的结果基本吻合。     

棉花抗黄萎病品种选育的轮回选择研究——基础群体的构建

利用我国发现并鉴定的陆地棉核雄性不育系—洞Ａ为工具，将国内外现有的十多个抗（耐）棉花黄萎病的品种（系）和种质系导入到二个轮回群体中，拓建了棉花抗黄萎病轮回选择基础群体。从而为同步提高棉花的产量、品质和抗病性打下基础。     

陆地棉5个突变基因的标记与定位

本文以3个陆地棉突变体材料T582、T586、ml分别与海7124杂交获得的F2作为标记群体，对红株（R1）、花粉颜色（P1）、芽黄（v1）、花瓣叶（ml）、丛生铃（cl1）这5个表型性状进行基因定位，用Mapmaker／Exp3．0b进行连锁分析，将红茎基因（R1）定位于第16条染色体的NAU751和NAU450标记之间，与它们的遗传距离分别是5．3cM，11．3cM；黄花粉基因（P1）定位在第5条染色体的NAU569c和CIR253b之间，与它们的遗传距离分别是5．2cM，5．5cM；芽黄基因（v1）定位在第20条染色体上，与CIR094a的遗传距离为10．3cM；花瓣叶基因（ml）定位在第4条染色体上，与SSR标记位点NAU2623a的距离为0．6cM；丛生铃基因（cl1）定位在第16条染色体上，与BNL1694a的遗传距离为0．1cM，并且cl1和R1，的遗传距离为45．9cM。