全文获取类型
收费全文 | 822篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 22篇 |
专业分类
林业 | 93篇 |
农学 | 34篇 |
基础科学 | 23篇 |
35篇 | |
综合类 | 235篇 |
农作物 | 6篇 |
水产渔业 | 15篇 |
畜牧兽医 | 349篇 |
园艺 | 50篇 |
植物保护 | 18篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 79篇 |
2015年 | 79篇 |
2014年 | 43篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 20篇 |
2007年 | 31篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 35篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 70篇 |
2000年 | 62篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1962年 | 1篇 |
1961年 | 2篇 |
1960年 | 2篇 |
排序方式: 共有858条查询结果,搜索用时 228 毫秒
31.
由北京大学出版社出版发行的年版《中文核心期刊要目总览》 于今年月份在国内外公开发行。书中列出了我国全部个学科类目新定的种中文核心期刊的名录。所谓核心期刊 是指该学科所涉及的期刊中 刊载论文较多的 《中国食用菌》2000,19(6):42
由北京大学出版社出版发行的 2 0 0 0年版《中文核心期刊要目总览》 ,于今年 6月份在国内外公开发行。书中列出了我国全部 7个学科类目新定的 1 5 71种中文核心期刊的名录。所谓核心期刊 ,是指该学科所涉及的期刊中 ,刊载论文较多的 (信息量较大的 ) ,论文学术水平较高的 ,并能 相似文献
32.
33.
34.
35.
2007年,是林业产业大发展的一年。这一年,全国林业产业总产值达到1.17万亿元,同比增长9.85%,继2006年突破万亿元大关后再创历史新高。木材、松香、人造板、竹藤、家具、木地板和经济林等主要林产品产量仍居世界第一,林产品进出口贸易总额达到570亿美元,同比增长36.73%,一、二、三产业比重已经调整为43.1∶48.2∶8.7,第二产业依然高居榜首。据统计,全国规模以上林业企业超过1.5万家,产值约占全国的70%以上,林业第二产业发起了带动林业产业全面发展的浪潮。然而,这场浪潮是怎样引发的,它给我们带来了什么样的经验和启示?我们特别策划了《搏击"二产"浪潮》专题,希望能够给读者一个满意的答案,并期望以此推动我国林产工业再创新高。 相似文献
36.
37.
鉴于低洼粘朽稻田采用翻(14-16 cm深)-耙-耢耕作方法有许多不足之处,影响水稻的产量和作业成本的降低.因此设计了稻田少耕轮耕体系.经过第一、二阶段试验——平翻深松少耕体系,肯定了稻田加深耕层的增产作物及两年的后效.为了降低平翻深松作业次数和成本,设计了旋耕深松-耙茬(或旋耕)一耙茬的三年少耕轮耕体系.经过三年试验,证明这种耕作体系有增产10%以上和降低作业成本52.8%的效果.同时设计和制造了相应的农具—水旱兼用旋耕机. 相似文献
38.
株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P基因克隆及蛋白序列分析 《畜牧与饲料科学》2022,43(6):1-5
[目的]克隆绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113基因,比对、分析不同菌株P113蛋白序列,为研究绵羊肺炎支原体P113蛋白的生物学功能提供参考。[方法]设计绵羊肺炎支原体P113基因特异性引物,采用PCR方法扩增9株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株的P113基因片段;对获得的9株绵羊肺炎支原体P113基因片段进行测序分析,将DNA序列翻译为氨基酸序列,对不同菌株的P113氨基酸序列进行比对。[结果]不同分离株P113基因片段扩增产物大小不同。氨基酸序列分析显示,C末端序列重复区域长度存在差异,以KKAEGA(S)QNQG为主要重复序列单元。不同菌株重复序列单元数量不同,NM01-MO株和CK-MO株的重复序列单元数量最多,为16个;LK-MO株重复序列单元数量最少,为3个;多数菌株之间重复序列单元数量差异较大。[结论]绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113氨基酸序列的C末端重复序列单元数量不同,这些不同数量的重复序列影响P113蛋白结构,进而可能影响其生物学功能。 相似文献
39.
奶山羊羔羊山羊痘的病理学血清学及分子生物学诊断 《畜牧与饲料科学》2022,43(4):116-121
目的 确定内蒙古某规模化奶山羊养殖场部分引进羔羊发病死亡的原因,为该场加强重点疫病免疫防控提供科学依据。方法 对出现典型临床症状的发病羊只进行病理解剖学观察,无菌采集肺脏病变样本,制备病理组织切片;无菌采集发病羊只的血液制备血清,采用高敏荧光技术检测血清中的山羊痘病毒抗体;无菌采集发病羊只的肺组织、鼻拭子、眼拭子,利用PCR技术检测山羊痘病毒P32基因,对测序获得的序列进行BLAST比对并进行同源性分析。结果 剖检可见病羊口腔、鼻腔、喉头、气管黏膜有圆形疹痘;肺部明显水肿,表面存在红色疹痘,切开后呈不透明、灰白色胶冻样;瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃黏膜均出现疹痘。病理组织学检查可见肺泡红色深染,间质变宽,腔内存在脱落的上皮细胞,Ⅱ型肺泡上皮细胞增生,并化生为腺泡样状;支气管腔内存在大量的炎性细胞。发病山羊血清经高敏荧光技术检测,判定为山羊痘病毒抗体阳性。采集肺组织(GTPV-YP1)、鼻拭子(GTPV-YP2)、眼拭子(GTPV-YP3)样品各1份,3份样品经P32基因PCR检测均获得983 bp的扩增片段,与预期大小一致;GTPV-YP1、GTPV-YP2样品P32基因序列与山羊痘病毒中国分离株KC951854.1、Oman分离株 MN072621.1 P32基因的同源性为100%,GTPV-YP3与山羊痘病毒中国分离株EF514892.1、HM572329.1、JN596275.1、MG817382.1的同源性为99.0%。结论 经病理解剖学观察、病理组织学检查、血清学检测以及病原PCR鉴定,确定引起该场引进奶山羊羔羊发病的原因为山羊痘病毒感染。 相似文献
40.